快速提問

            即問即答

            首頁 找問題 找醫(yī)生 專家答疑 健康微窗口 健康熱點 查疾用藥 健康百問 找名醫(yī)看診 預(yù)約掛號

            x連鎖性遺傳SCID中醫(yī)與偏方
            Q:

            應(yīng)該怎么治療X連鎖無丙種球蛋白血癥?

            A:

            你好,IVIG 替代療法,可控制大多數(shù)XLA 患兒的感染癥狀、全身狀況迅速改善,伴發(fā)病癥如關(guān)節(jié)疼痛、吸收不良和貧血等也明顯緩解。IVIG 治療對預(yù)防和治療腸...詳細(xì) »

            Q:

            X連鎖無丙種球蛋白血癥發(fā)病人群是哪些

            A:

            你好,X-連鎖無丙種球蛋白血癥是由于人類B 細(xì)胞系列發(fā)育障礙引起的原發(fā)性免疫缺陷病,為原發(fā)性B細(xì)胞缺陷的典型代表。也稱為先天性低丙種球蛋白血癥。僅男孩發(fā)病。...詳細(xì) »

            Q:

            請問x連鎖性遺傳SCID有什么臨床表現(xiàn)

            A:

            你好,IgG3缺陷抗蛋白質(zhì)抗原的抗體,包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導(dǎo)致...詳細(xì) »

            Q:

            x連鎖性遺傳SCID早期癥狀是什么

            A:

            你好,IgG3缺陷抗蛋白質(zhì)抗原的抗體,包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導(dǎo)致...詳細(xì) »

            Q:

            x連鎖性遺傳SCID嚴(yán)重了會怎么樣

            A:

            你好,IgG3缺陷抗蛋白質(zhì)抗原的抗體,包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導(dǎo)致...詳細(xì) »

            Q:

            x連鎖性遺傳SCID要做什么檢查

            A:

            你好,臨床表現(xiàn)、免疫檢查所見的病理改變均與常染色體隱性遺傳型相似,唯在這類SCID病人及其家系中尚未發(fā)現(xiàn)DAD或NP酶缺陷者。詳細(xì) »

            Q:

            x連鎖性遺傳SCID癥怎么辦?

            A:

            你好,x連鎖性遺傳SCID最好的方法是外周血、骨髓和臍血干細(xì)胞移植。采用IVIG替代療法,磺胺甲惡唑/甲氧芐啶(復(fù)方新諾明)預(yù)防卡氏肺囊蟲肺炎。患者應(yīng)到醫(yī)院...詳細(xì) »

            Q:

            x連鎖魚鱗病的病癥是什么啊/

            A:

            干性皮膚和輕度尋常型魚鱗病之間的界限模糊,鑒別需依據(jù)主觀經(jīng)驗。對于男性魚鱗病患者,X-連鎖魚鱗病的鱗屑通常較大,顏色較黑,頸部和其他屈側(cè)部位受累,母親分娩時...詳細(xì) »

            Q:

            少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全怎么辦

            A:

            少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全治療主要是加強智能訓(xùn)練。詳細(xì) »

            Q:

            少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全是什么病

            A:

            少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全除嚴(yán)重MR外無明顯畸形及神經(jīng)系統(tǒng)改變,發(fā)生率不詳。又稱Renpenning綜合征.詳細(xì) »

            Q:

            少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全的病因是什么

            A:

            少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全發(fā)病機理不明。呈XR遺傳,少數(shù)男性基因攜帶者可完全不顯。詳細(xì) »

            Q:

            怎么治療少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全

            A:

            少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全治療主要是加強智能訓(xùn)練。詳細(xì) »

            Q:

            少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全怎么回事

            A:

            少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全除嚴(yán)重MR外無明顯畸形及神經(jīng)系統(tǒng)改變,發(fā)生率不詳。又稱Renpenning綜合征.詳細(xì) »

            Q:

            少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全要做哪些檢查

            A:

            少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全檢查有體檢和各種生化常規(guī)檢查.詳細(xì) »

            Q:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力的病因是什么

            A:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力病因,病因不明,一般是跟遺傳有關(guān)系的。詳細(xì) »

            Q:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力怎么辦

            A:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力無特殊治療,一般采用支持療法。可以預(yù)防的。詳細(xì) »

            Q:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力怎么診斷

            A:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力診斷,肌活檢可見Ⅱ型纖維萎縮,先天性肌纖維分布異常。詳細(xì) »

            Q:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力怎么回事

            A:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴(yán)重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細(xì) »

            Q:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是什么病

            A:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴(yán)重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細(xì) »

            Q:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是什么病

            A:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴(yán)重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細(xì) »

            Q:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力要做哪些檢查

            A:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力檢查,肌活檢可見Ⅱ型纖維萎縮。詳細(xì) »

            Q:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力出生時僅見嚴(yán)重的肌張力低下。半歲后肌萎縮,抬頭困難,運動發(fā)育遲滯,不能行走。語言發(fā)育明顯遲滯伴發(fā)音困難。全身肌萎縮,關(guān)節(jié)攣...詳細(xì) »

            Q:

            怎么治療X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力

            A:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力無特殊治療,一般采用支持療法。詳細(xì) »

            Q:

            x連鎖隱性遺傳病攜帶者

            A:

            你好,這個目前沒有特殊治療方法。一般攜帶者無法治療。可以三級甲醫(yī)院檢查和定期復(fù)查。詳細(xì) »

            Q:

            X連鎖無丙種球蛋白血癥的癥狀有哪些

            A:

            臨床表現(xiàn):患者在出生后最初幾個月,因循環(huán)中還保持一定量母體IgG,所以在臨床上往往沒有癥狀。一般在4~8個月發(fā)病。常見各種化膿性感染,包括肺炎、敗血癥、中耳...詳細(xì) »

            Q:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力如何保健護理

            A:

            X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力:X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時,此性染色體稱為X染色體。在性別決定上...詳細(xì) »

            Q:

            少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全如何保健護理

            A:

            少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全:X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體。雌體有相同的性染色體時,在性別決定上,XX為雌,XY(或XO)為雄...詳細(xì) »

            Q:

            X連鎖無丙種球蛋白血癥的治療方法有哪些

            A:

            X連鎖無丙種球蛋白血癥的治療:早期開始丙種球蛋白替代療法患者的預(yù)后較好。應(yīng)用有效抗生素抗感染仍屬重要措施。免疫球蛋白替代治療為預(yù)防嚴(yán)重感染的重要手段。肌注入...詳細(xì) »

            Q:

            x連鎖性遺傳SCID的癥狀有哪些

            A:

            IgG3缺陷抗蛋白質(zhì)抗原的抗體,包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導(dǎo)致慢性肺...詳細(xì) »

            Q:

            x連鎖性遺傳SCID的治療方法有哪些

            A:

            x連鎖性遺傳SCID的治療:x連鎖性遺傳SCID的治療概要:x連鎖性遺傳SCID最好的方法是外周血、骨髓和臍血干細(xì)胞移植。采用IVIG替代療法,磺胺甲惡唑/...詳細(xì) »

            專家咨詢
            推薦醫(yī)院
            主站蜘蛛池模板: AV天堂午夜精品一区| 日韩人妻无码一区二区三区99 | 无码av免费一区二区三区| 亚洲国产美女福利直播秀一区二区| 能在线观看的一区二区三区| 日韩中文字幕精品免费一区| 亚洲AV无码一区二区三区人| 91福利视频一区| 亚洲乱码国产一区三区| 内射白浆一区二区在线观看 | 中文字幕日韩精品一区二区三区| 国产色欲AV一区二区三区| 精品一区二区在线观看| 天天看高清无码一区二区三区| 精品女同一区二区三区在线| 色系一区二区三区四区五区| 在线成人综合色一区| 国产福利一区二区三区在线视频 | 国产美女av在线一区| 精品国产福利在线观看一区| 亚洲AV成人精品日韩一区| 国产乱码精品一区二区三区中| 日韩一区精品视频一区二区| 免费无码一区二区三区蜜桃| 精品人妻一区二区三区毛片 | 亚洲日本乱码一区二区在线二产线| 中文字幕久久亚洲一区| 日本一区午夜爱爱| 日韩AV在线不卡一区二区三区 | 国精产品一区二区三区糖心| 国产91一区二区在线播放不卡| 精品国产亚洲一区二区在线观看| 国产精品一区二区久久沈樵| 午夜在线视频一区二区三区| 国精产品999一区二区三区有限 | jizz免费一区二区三区| 亚洲第一区精品观看| 婷婷国产成人精品一区二| 久久精品人妻一区二区三区| 亚洲国产精品无码第一区二区三区| 日韩久久精品一区二区三区|