- Q:
- A:
醫(yī)生建議:溶血性貧血系指紅細胞破壞加速,而骨髓造血功能代償不足時發(fā)生的一類貧血.如果骨髓能夠增加紅細胞生成,足以代償紅細胞的生存期縮短,則不會發(fā)生貧血,這種...詳細 »
- Q:
- A:
您好,冷抗體型自身免身免疫性溶血性貧血是自身免疫性溶血性貧血的一個類型,冷抗體型自身免疫性溶血性貧血,按其病因均可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。繼發(fā)性冷抗體型A...詳細 »
- Q:
- A:
溫抗體型自身免疫溶血性貧血,病因明確者,應(yīng)積極治療原發(fā)病.糖皮質(zhì)激素:氫化可的松:400~600mg/d,靜脈輸注,3~5d后改用強的松:1mg/kg/d,...詳細 »
- Q:
- A:
溶血性貧血是一類性質(zhì)不同的疾病,其治療方法不能一概而論。總的治療原則如下: 一、病因治療:去除病因和誘因極為重要。如冷型抗體自體免疫性溶血性貧血應(yīng)注意防寒...詳細 »
- Q:
- A:
溶血性貧血的臨床表現(xiàn)與溶血的緩急、程度和場所有關(guān)。用藥原則:1.對普通PNH病例以口服強的之源雪康組合和其他輔助藥物為主。2.對合并嚴重感染病例,病原菌不明...詳細 »
- Q:
- A:
你好,砷化氫引起的溶血性貧血的檢查:外周血片中可見紅細胞碎片,并有明顯的大小不一和畸形的紅細胞。紅細胞內(nèi)變性珠蛋白小體可見增多,但滲透脆性正常。尿砷濃度增高...詳細 »
- Q:
- A:
你好,砷化氫引起的溶血性貧血的治療:迅速將患者移離中毒環(huán)境并吸氧;早期及短程大劑量使用腎上腺糖皮質(zhì)激素以抑制溶血反應(yīng)。早期可考慮換血以搶救砷化氫溶血反應(yīng),去...詳細 »
- Q:
- A:
你好,砷化氫引起的溶血性貧血的病因:經(jīng)過呼吸道吸收進入人體,進入血液的砷化氫95%~99%以非揮發(fā)性形式與紅細胞中的血紅蛋白結(jié)合而引起溶血。目前無論在體內(nèi)或...詳細 »
- Q:
- A:
你好,砷化氫為無色氣體,是極強的溶血毒物。詳細 »
- Q:
- A:
你好,砷化氫為無色氣體,是極強的溶血毒物。詳細 »
- Q:
- A:
口服銅鹽中毒時可用硫代硫酸鈉洗胃,并給予牛奶、雞蛋清口服保護胃黏膜;可用依依地酸鈣鈉 (金屬鉻合劑)解毒;對癥治療如輸液、維持水電解質(zhì)平衡、保護肝腎功能等。...詳細 »
- Q:
- A:
銅中毒引起的溶血性貧血檢查:1、外周血:血紅蛋白及紅細胞減少,網(wǎng)織紅細胞增多,白細胞及血小板正常。2、血清結(jié)合珠蛋白降低,血膽紅素增高,血漿游離血紅蛋白增多...詳細 »
- Q:
- A:
銅為重金屬,工業(yè)上與銅本身接觸并不出現(xiàn)急性或慢性中毒。但銅的化合物如硫酸銅、乙酸銅、氯化銅等其毒性比銅本身大可引起中毒。詳細 »
- Q:
- A:
銅中毒引起的溶血性貧血主要表現(xiàn)為皮膚鞏膜感染,醬油色尿等溶血癥狀及貧血表現(xiàn)。詳細 »
- Q:
- A:
銅為重金屬,工業(yè)上與銅本身接觸并不出現(xiàn)急性或慢性中毒。但銅的化合物如硫酸銅、乙酸銅、氯化銅等其毒性比銅本身大可引起中毒。詳細 »
- Q:
- A:
口服銅鹽中毒時可用硫代硫酸鈉洗胃,并給予牛奶、雞蛋清口服保護胃黏膜;可用依依地酸鈣鈉 (金屬鉻合劑)解毒;對癥治療如輸液、維持水電解質(zhì)平衡、保護肝腎功能等。...詳細 »
- Q:
- A:
銅中毒引起的溶血性貧血根據(jù)病史及臨床表現(xiàn)結(jié)合實驗室檢查即可診斷。詳細 »
- Q:
- A:
治療妊娠合并自身免疫性溶血性貧血:1.病因治療 積極尋找原發(fā)病因,治療原發(fā)病。2.糖皮質(zhì)激素 為治療本病的首選要物。3.切除 脾是產(chǎn)生抗體的器官,又是...詳細 »
- Q:
- A:
自身免疫性溶血性貧血是由于患者免疫功能調(diào)節(jié)紊亂,產(chǎn)生自身抗體和(或)補體吸附于紅細胞表面,導(dǎo)致紅細胞破壞增速而引起的溶血性貧血。 自身免疫性溶血性貧血不常見...詳細 »
- Q:
- A:
治療妊娠合并自身免疫性溶血性貧血:1.病因治療 積極尋找原發(fā)病因,治療原發(fā)病。2.糖皮質(zhì)激素 為治療本病的首選要物。3.切除 脾是產(chǎn)生抗體的器官,又是...詳細 »
- Q:
- A:
自身免疫性溶血性貧血是由于患者免疫功能調(diào)節(jié)紊亂,產(chǎn)生自身抗體和(或)補體吸附于紅細胞表面,導(dǎo)致紅細胞破壞增速而引起的溶血性貧血。 自身免疫性溶血性貧血不常見...詳細 »
- Q:
- A:
妊娠合并自身免疫性溶血性貧血與其他溶血性貧血鑒別如遺傳性球型紅細胞增多癥,根據(jù)直接抗人球蛋白試驗可進行鑒別。詳細 »
- Q:
- A:
妊娠合并自身免疫性溶血性貧血可為原發(fā)性,也可繼發(fā)于結(jié)締組織病(系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、硬皮病)、造血系統(tǒng)腫瘤(慢性淋巴細胞性白血病、淋巴瘤、骨髓瘤)、...詳細 »
- Q:
- A:
小兒范科尼綜合征別名:小兒綜合征,小兒戴布二氏血虛,小兒凡科尼綜合征,小兒范科尼綜合癥,小兒范可尼血虛,小兒范可尼綜合征,小兒復(fù)合腎小管轉(zhuǎn)運缺陷癥。是由于近...詳細 »
- Q:
- A:
小兒范科尼綜合征別名:小兒綜合征,小兒戴布二氏血虛,小兒凡科尼綜合征,小兒范科尼綜合癥,小兒范可尼血虛,小兒范可尼綜合征,小兒復(fù)合腎小管轉(zhuǎn)運缺陷癥。是由于近...詳細 »
- Q:
- A:
小兒范科尼綜合征根據(jù)再生障礙性貧血,生長遲緩、佝僂病、多尿及脫水、酸中毒、電解質(zhì)紊亂等相應(yīng)的臨床表現(xiàn);血生化檢查見低血鉀低血磷、低血鈉、低血氯性酸中毒、高A...詳細 »
- Q:
- A:
小兒范科尼綜合征檢查,1、血象2、骨髓象 骨髓象類似于獲得性再障。3、激素水平詳細 »
- Q:
- A:
小兒范科尼綜合征再生障礙性貧血,生長遲緩、佝僂病、多尿及脫水、酸中毒、電解質(zhì)紊亂等相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。詳細 »
- Q:
- A:
小兒范科尼綜合征可因多種遺傳性或獲得性疾病引起。年長兒多繼發(fā)于免疫性疾病、毒物或藥物中毒以及各種腎臟病。詳細 »
- Q:
- A:
小兒范科尼綜合征1.病因治療(1)特異性治療,針對代謝缺陷類型的繼發(fā)性Fanconi綜合征可進行特異性治療。遺傳性果糖不耐受、半乳糖血癥、酪氨酸血癥Ⅰ型這類...詳細 »