- Q:
- A:
您好上述情況要考慮染色體異常，建議做相應的篩查。另外，注意檢查是否存在病毒感染。詳細»
- Q:
- A:
病情分析：21三體綜合癥是常見的遺傳病。主要是由于多了一條21號染色體導致。現在的醫療技術對染色體病還無治療方法。詳細»
- Q:
- A:
你好，不需要，需要專業醫生結合心理評估量表，癥狀進行判斷。建議三甲綜合醫院精神衛生科就診，科學合理治療，祝健康快樂詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體的問題目前還很難解決的，中醫也不可能改變染色體。詳細»
- Q:
- A:
您好，乙肝小三陽主要通過抽血化驗乙肝五項檢查的，而患者初期往往沒有明顯癥狀表現，所以很容易導致患者忽略病情，造成病情持續發展惡化。因此，一旦檢查出乙肝小三陽...詳細»
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，出現2次胎停的癥狀，應該考慮是由于多種因素引起的癥狀，如心情，血型，婦科炎癥，免疫疾病，染色體缺陷等，雙方染色體檢查，是屬于DNA遺傳基...詳細»
- Q:
- A:
根據您的情況，您是屬于染色體異常詳細»
- Q:
- A:
多趾在遺傳學上講是常染色體顯性遺傳,也就是說,父親是正常的即染色體基因是aa,母親是多趾染色體基因是Ａa或AA,那么組合以后孩子的基因就有可能是aa,AA,...詳細»
- Q:
- A:
您好建議去大醫院看看沒有好法詳細»
- Q:
- A:
你好，上述狀況可能是由于早衰導致的。但不一定，最好是去醫院檢查一下，檢查一下染色體。平時的時候注意多喝白開水，多吃水果和蔬菜。詳細»
- Q:
- A:
你好檢查染色體一般是相對病情來決定的如習慣性流產等就可以檢查染色體無精是有一定的原因的有先天的和后天的建議做詳細的檢查如果您還有什么疑問可以隨時向我咨詢詳細»
- Q:
- A:
你做的染色體異常具體是哪方面異常呢？你要是不來月經就會早衰但是盲目使用激素時間長了副作用也不小的當地醫院怎么給你分析的？詳細»
- Q:
- A:
你好這個是孩子吃的東西有關系再就是孩子的肝脾有問題詳細»
- Q:
- A:
染色體突變導致遺傳病正常女性的染色體組成是46ＸＸ男性是４６ＸＹ.你的這種情況是男性也就是說你多了一條Ｘ染色體而這條染色體就肯導致你一些生理器官有些于女性相...詳細»
- Q:
- A:
您好，根據您的以上這些內容的描述，您的情況考慮是懷孕后胎停的情況您好，你的情況一般情況考慮是這種情況估計是有關系的，一般情況是不能治療的詳細»
- Q:
- A:
您好：這有染色體異常的可以先咨詢一下產科，在專業醫生的指導下進行有效的檢查。祝您健康！E詳細»
- Q:
- A:
病情分析：您好，根據您所說的這個檢查結果，其雙方的染色體是屬于正常的，在正常人體身上有23對染色體，即46條，男性為XY，女性為XX，您說的這個檢查結果是正...詳細»
- Q:
- A:
你好，染色體檢查是可以檢查聾啞基因和很多其他遺傳性疾病包括唐氏篩查那些病。這個是檢查父母。唐氏篩查是檢查胎兒。唐氏篩查只是檢查21三體綜合癥、神經管畸形、脊...詳細»
- Q:
- A:
你好，建議到專業不孕不育醫院去治療吧。詳細»
- Q:
- A:
對于你寶寶的情況的話，考慮46，XNder(3)t(3;6)(p26;p22)，染色體異常一般考慮胎兒性染色體異常的情況，建議最好是能流產，以免胎兒生后畸形...詳細»
- Q:
- A:
建議引產的，在引產后可以檢查一下染色體，目前要注意休息，加強營養，不可以過于勞累詳細»
- Q:
- A:
大概需要兩周左右吧！一般他不單個做，要等幾個一塊坐不要太心急，查出來只能看下那個不太正常，分析病癥難詳細»
- Q:
- A:
你好。內分泌檢查一般是經期第五天空腹化驗，染色體也沒有經期方面的限制，具體則需要咨詢您的主治醫生，了解具體檢查目的和要求。祝您健康！這個時間可以檢查內分泌和...詳細»
- Q:
- A:
你好，引起流產的原因很多，比如不健康的生活方式或者不適合懷孕的疾病等等。建議戒除不健康的生活方式，孕前進行檢查，按時孕檢詳細»
- Q:
- A:
你好,這樣有影響的.需要化驗激素水平看看是不是正常.詳細»