- Q:
- A:
你好，家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型見于移居Indiana的瑞士家族，又稱Indiana型。詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓腦橋變性由Boller和Segarra在1969年首先報道，包括一組以共濟失調、意向性震顫、構音障礙以及其他小腦癥狀為主要表現的遺傳病。詳細»
- Q:
- A:
男性假兩性畸形檢查，1.完全型睪丸女性化生殖激素測定顯示，血清FSH和LH正常或輕度升高、睪酮濃度相當于男性成人水平、雌二醇濃度高于男性成人水平。睪丸活檢顯...詳細»
- Q:
- A:
你好，家族性淀粉樣變性多周圍神經病的治療：尚無有效治療方法，淀粉樣變性的治療原則包括以下幾點：減少引起淀粉樣物前體蛋白的合成；抑制淀粉樣纖維的合成；抑制淀粉...詳細»
- Q:
- A:
視網膜色素變性的病因本病是一種視網膜神經上皮層的原發性遺傳性疾病。性連鎖隱性遺傳、常染色體隱性或顯性遺傳均可見到，也有散發。性連鎖遺傳不到10%，但發病早，...詳細»
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性的診斷：兒童或少年起病的進行性強直、肌張力障礙、錐體外系不自主運動、伴或不伴錐體束征與智能衰退應懷疑本病。須與Wilson病、Hun...詳細»
- Q:
- A:
由于本病目前尚無特殊的治療方法，在早期有人認為內服鋅劑可以防止黃斑變性的進展，而抗氧化劑如維生素C、E可防止自由基對細胞的損害，保護視細胞，起到視網膜組織營...詳細»
- Q:
- A:
男性假兩性畸形是遺傳性別、性腺性別和表型性別的不均一性，即性腺性別與遺傳性別一致，而生殖導管和尿生殖竇的發育卻具有異性的成分或兼有兩性的特征。以遺傳性別和性...詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓腦橋變性的病因是腦橋、橋小腦腳、小腦和脊髓萎縮，蒼白球細胞中度脫失，紅核細胞減少伴膠質增生，小腦腳髓鞘脫失，腦橋底核細胞稀少，小腦齒狀核和Purk...詳細»
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病，為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統，也是罕見的與鐵元素代謝障礙有...詳細»
- Q:
- A:
你好，家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型見于移居Indiana的瑞士家族，又稱Indiana型。詳細»
- Q:
- A:
你好，家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型的檢查診斷：Ⅱ型需要和下面疾病鑒別：Ⅰ型即Andrade(1963)型，累及皮膚、肌肉、消化系統及周圍神經，慢性，先下肢后上肢...詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓腦橋變性的癥狀表現：30-50歲起病。脊髓腦橋變性的表現均有眼球震顫、復視、雙眼同向水平和垂直運動障礙及言語障礙，其余顱神經正常，個別有吞咽困難。...詳細»
- Q:
- A:
男性假兩性畸形癥狀，1.完全型睪丸女性化 患者的外生殖器完全和正常女性相同，陰蒂不肥大，但陰道比較淺，呈盲端。無子宮頸，腹腔內沒有子宮及輸卵管。原發性閉經...詳細»
- Q:
- A:
你好，家族性淀粉樣變性疾病Ⅱ型的病因：所謂淀粉樣物質是生理狀態下可溶性蛋白質在一些病理因子的作用下形成β折疊結構，使其變為不可溶的蛋白質并在多個器官或組織的...詳細»
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性的治療：目前本病尚無特效療法，主要是對癥治療。表現肌張力增高和運動遲緩的Parkinson綜合征，用左旋多巴可暫時緩解癥狀；舞蹈-手...詳細»
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性的癥狀：兒童或少年起病，可無神經癥狀而先有智能及發育遲滯，分三型：晚期嬰兒型起病于3個月至6歲，8-13歲天折；經典型起病于7-15...詳細»
- Q:
- A:
變性手術是一種非常嚴肅的治療手段,絕對不是滿足人們暫時的好奇心就能做的一種游戲,手術對患者的生活方式,人際關系,社會角色等都會造成巨大的沖擊,因此手術接受者...詳細»
- Q:
- A:
，你好，這是違背自然規律的，通常情況下變性人的壽命都不會太長的，你自己最好還是考慮清楚吧.詳細»
- Q:
- A:
你好，蒼白球黑質色素變性要做的檢查：血液、尿液及腦脊液檢查均無異常發現，尚無特異性生化實驗證實本病。CT檢查示腦室擴大，外側裂明顯增大、腦溝擴大、尾狀核、腦...詳細»
- Q:
- A:
你好，脊髓腦橋變性的檢查診斷：依據臨床表現和病理檢查。脊髓腦橋變性需與以下疾病鑒別FA。AR遺傳，腱反射和感覺喪失，有骨骼畸形。小腦、橄欖變性和晚發小腦變性...詳細»
- Q:
- A:
診斷要點癥狀舌體腫大、質硬，舌面有結節，口底增厚。實驗室檢查血清白蛋白降低，球蛋白升高，尿中出現凝溶蛋白，即本一周蛋白。組織病理檢查有助于診斷。鑒別診斷溝紋...詳細»