- Q:
- A:
你好；一般脊髓炎性功能障礙常用的藥物有非甾體類抗炎藥、甲氨蝶呤、腎上腺皮質激素，您還要配合體療、理療、藥物和外科治療等物理治療，如果嚴重的還要做手術治療的。詳細»
- Q:
- A:
你好；一般考慮給予ATP,輔酶A,腺苷,胞二磷膽堿等藥物,以促進神經功能的恢復，少量多次輸注健康人新鮮血漿也有助于提高病人的免疫功能,有益于預防感染和恢復。詳細»
- Q:
- A:
系統性紅斑狼瘡所致脊髓病的治療多采用糖皮質激素治療如潑尼松（強的松）。但大劑量應用激素可引起功能性精神病的發生，并且由于降低了機體抗炎能力，有的患者因感染導...詳細»
- Q:
- A:
慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的治療主要是預防或治療SMA的各種并發癥，預防肺部感染及褥瘡、營養不良、骨骼畸形、行動障礙和精神社會性問題，如伴有呼吸功能不全需用人...詳細»
- Q:
- A:
脊髓周圍神經病的診斷：當一個成年人出現進行性肌無而又無感覺缺失時，醫生應懷疑是這類疾病。體檢和輔助檢查能幫助排除別的肌無原因。測定肌電圖能夠判斷是神經還是肌...詳細»
- Q:
- A:
家族性肌萎縮性側索硬化的癥狀前驅可以為手臂無力、吞咽發音困難、小腿無力或者前述癥狀聯合出現，但通常的方式為手和臂的對稱性軟弱無力，精細動作困難，逐步出現肌萎...詳細»
- Q:
- A:
糖尿病所致脊髓病的治療：1.一般治療，正確地認識及對待疾病，積極配合治療。2.自我監測手段，能正確地調整飲食和使用藥物。會處理藥物的不良反應。3.飲食控制，...詳細»
- Q:
- A:
青年型上肢遠端肌萎縮的癥狀典型為青春早期隱襲起病的手及前臂遠端肌肉無力，隨病變發展逐漸出現相應肌群萎縮，常為單側損害，部分表現為不對稱雙側損害。多數患者有“...詳細»
- Q:
- A:
感染后腦脊髓炎的癥狀：1.大多數病例為兒童和青壯年，在感染或疫苗接種后1～2周急性起病，多為散發，無季節性，病情嚴重，有些病例病情兇險，常見于皮疹后2～4天...詳細»
- Q:
- A:
慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的診斷一般有上述典型臨床癥狀和家族史者，診斷并不困難，以下將SMA-Ⅰ型診斷標準敘述如下（Cobben，1993）：1.對稱性進行性...詳細»
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀多見于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發下肢近端無，步態異常，登樓和...詳細»
- Q:
- A:
系統性紅斑狼瘡所致脊髓病的癥狀表現酷似急性脊髓炎，常位于胸段，大多發病突然迅速發生截癱。病初也可表現為弛緩性淺感覺有缺失，平面位置覺及震動覺喪失或仍保存有的...詳細»
- Q:
- A:
糖尿病所致脊髓病的病因是糖尿病未得到有效控制，導致脊髓病變。目前研究認為代謝紊亂是各種并發癥的根本原因，包括以下幾個方面：①糖代謝障礙，以山梨醇沉積，肌醇減...詳細»
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產...詳細»
- Q:
- A:
ALD目前尚無特效治療，多種方法正在探索之中。ALD的治療目前主要有： 飲食治療 腎上腺腦白質營養不良和腎上腺脊髓神經病的治療目前有人采用飲食療法，限定飲食...詳細»
- Q:
- A:
電擊傷所致脊髓病的病因明顯，脊髓電擊傷，可在接觸75～75000伏電壓后發生。當電擊時，心跳可驟停，致使全身血液循環暫停并引起全身缺氧，若當時幸免死亡，大多...詳細»
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據家系分析，大多數學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細»
- Q:
- A:
副腫瘤性脊髓病的治療目前尚無特效療法，除對癥治療外，可試用血漿置換、維生素類藥物、皮質類固醇及免疫抑制劑等，療效未證實。治療原發腫瘤后癥狀可緩解。及早發現潛...詳細»
- Q:
- A:
青年型上肢遠端肌萎縮的病因不明，發病機制也不明確，可能與動學、生長發育、硬脊膜壓迫、運動神經元病、種族遺傳、免疫學等因素有關。神經原性肌肉萎縮主要指脊髓前角...詳細»
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎縮的起因為脊髓前角細胞完全消失，腦干無恙。慢性近端脊髓性肌萎縮存在遺傳異質性，AR遺傳是主要方式，有些呈A...詳細»
- Q:
- A:
無脊髓損傷的頸椎骨折脫位的治療：1.非手術治療，急診處理應十分注意損傷機制，一經診斷后不可將頸椎伸展，以防頸脊髓損傷，宜應用枕頜帶牽引或顱骨牽引，牽引的方向...詳細»
- Q:
- A:
感染后腦脊髓炎的診斷：根據感染或疫苗接種后急性起病的腦實質彌漫性損害腦膜受累和脊髓炎癥狀、CSF-MNC增多、腦電圖廣泛中度異常、CT或MRI顯示腦和脊髓內...詳細»
- Q:
- A:
無脊髓損傷的頸椎骨折脫位的病因可能同下列因素有關： 1.患者的頸椎管先天性矢狀徑寬大，脫位后殘留的頸椎管矢狀徑仍可容納脊髓使其不受損傷；2.后方韌帶（后縱韌...詳細»
- Q:
- A:
腎上腺腦白質營養不良和腎上腺脊髓神經病的病因不明，是一組隱性遺傳性脂代謝病，由于細胞中過氧化物酶體對VLCFA的?氧化發生障礙，以致VLCFA在血、腦白質、...詳細»
- Q:
- A:
你好；一般脊膜膨切除修補術;5)伸向胸腔、腹碎、盆腔的脊膜膨出包塊，常需椎板切開及胸、腹、盆腔內聯合手術，密切觀察祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的癥狀早期輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的，建議進行治療，治療治療肌肉萎縮應辨別虛損臟腑，以扶正為主兼顧祛邪，佐以疏風散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡。扶正以健脾益腎為...詳細»
- Q:
- A:
脊髓周圍神經病的治療沒有特殊的方法，物理治療幫助病人保持肌肉強度，并且預防肌肉僵硬（攣縮），有吞咽困難的人必須給予更大的關懷幫助進食，要避免窒息；某些人必須...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的并發癥主要有運動神經元病、重癥肌無、進行性肌營養不良癥、脊髓空洞癥、偏側面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮、...詳細»