- Q:
- A:
其癥狀主要是由于脊髓前中央動脈的血供完全或部分受阻而產生的脊髓損害癥狀，發病以頸膨大為多見，臨床上主要有如下表現：1.運動障礙脊髓前中央動脈完全阻塞時，由于...詳細 »
- Q:
- A:
癥狀1、癱瘓雙下肢多呈典型的周圍性癱瘓，且其發生較快，常為突發性。2、感覺障礙胸段平面較高，多自臍部水平開始向下出現麻木、疼痛、感覺過敏甚至痛溫覺消失等。因...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓栓系綜合征的臨床表現(1)疼痛最常見，表現為難以描述疼痛、觸電樣痛或不適。無皮膚節段性分布特點，范圍廣泛。位于腰骶部、尾部、會陰，可向單側或雙側下肢放射...詳細 »
- Q:
- A:
急性播散性腦脊髓炎的臨床表現：1.多見于兒童，也可見于成人。癥狀常出現在感染或疫苗接種后1-3周(4～30天)，多為散發，無季節性，病情嚴重。2.臨床神經病...詳細 »
- Q:
- A:
這種無脊髓壓迫癥存在的頸椎損傷，四肢和軀干的感覺，運動功能的排尿排便功能均表現為正常或僅有神經根刺激癥狀，損傷部位表現的局部癥狀是本類型損傷突出的臨床表現。...詳細 »
- Q:
- A:
視損傷程度和部位而定。1.頸上段脊髓損傷易發生四肢癱瘓，如果膈肌和肋間肌癱瘓，可發生呼吸困難，常致患者迅速死亡。2.頸下段脊髓損傷在損傷平面以下出現肢體癱瘓...詳細 »
- Q:
- A:
主要臨床表現(1)共濟失調共濟失調步態和構音障礙是SCA的共同特點，首發癥狀常為步態不穩或步態異常，逐漸出現雙手笨拙，構音障礙，語速變慢和抑揚頓挫的語調，癥...詳細 »
- Q:
- A:
起病于11天至11歲，多在5歲前，脊髓縱裂的癥狀出現步態不穩，遺尿，背痛和下肢神經根性痛。多毛，脂肪瘤，血管瘤，皮竇和閉鎖性腦脊膜膨出，皮膚改變的部位不一定...詳細 »
- Q:
- A:
臨床上脊膜膨出與脊髓脊膜膨出的表現可分為三方面：1.局部包塊嬰兒出生時，在背部中線的頸，胸或腰骶部可見一囊性腫物，其體積從棗大至巨大不等，包塊呈圓形或橢圓形...詳細 »
- Q:
- A:
HM一般見于門腔靜脈分流或脾腎靜脈分流術后，平均4年出現脊髓癥狀，自然分流的患者在發生黃疸、腹水、消化道出血等肝損害癥狀后5年左右出現脊髓癥狀，但偶有極少數...詳細 »
- Q:
- A:
1.傷口情況多位于胸段，其次位于腰，頸段，最次位于骶段，這與各部位節段的長度相關，傷口污染較重，可有腦脊液或脊髓組織流出。2.脊髓損傷特征由于火器傷在原發創...詳細 »
- Q:
- A:
進行性癡呆、共濟失調和肌陣攣“三聯征代表了CJD臨床的核心癥狀。精神混亂和進行性的記憶減退是最常見的早期癥狀，約出現在70%的病例，所有CJD病例在病程中遲...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓梅毒：1.脊髓癆通常在梅毒感染后15～20年發病，男性多見，主要癥狀為閃電樣痛，感覺性共濟失調和尿失禁，主要體征為膝反射和踝反射消失，下肢振動覺和位置覺...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓放療后急癥的臨床特點放射性脊髓炎放療野脊柱段>10cm、劑量>4000cGy時，放射性脊髓炎發生率高，為放射治療遠期嚴重的并發癥。脊髓放療后急癥的早期損...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓缺血比腦缺血少見，主要原因為：脊髓動脈硬化比腦動脈少;脊髓供血網絡豐富;脊髓對缺血有較強耐受力，由脊髓本身病變所引起的脊髓缺血，癥狀可為短暫性的，也可呈...詳細 »
- Q:
- A:
惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現為肢體活動能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液貯積，舌肌萎縮和纖...詳細 »
- Q:
- A:
病程大多較長，胸段者病史最短，頸段和腰段者較長，有時病程可超過5年以上，腫瘤發生囊變或出血時呈急性過程。首發癥狀最常見者為神經根痛，其次為感覺異常和運動障礙...詳細 »
- Q:
- A:
1.疼痛是脊髓動靜脈畸形患者最為常見的癥狀。胸腰段背部或臀部的疼痛可能為其主要癥狀，也可出現神經根性痛。其發生率占本組病例的40%～50%。2.運動障礙在脊...詳細 »
- Q:
- A:
一、癥狀其表現輕重除了與根動脈受壓(阻)程度直接有關外，同時與根動脈的解剖狀態有關。僅此一根根動脈者，癥狀重;同時有多對根動脈者，甚至可不出現癥狀。1、癱瘓...詳細 »
- Q:
- A:
1.電擊傷性脊髓病的臨床表現，與其他系統電擊傷表現同時并存，可以是暫時性的或永久性的。2.暫時性的癥候，多于電擊后立即出現，并在數天內恢復。常見有意識障礙、...詳細 »
- Q:
- A:
放射性脊髓病潛伏期長短不一。臨床表現多種多樣，主要分為以下4型：1.早期短暫型在放射治療后經大約3個月的潛伏期后出現癥狀，表現為主觀的感覺癥狀和很輕微的客觀...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓后動脈如果完全閉塞，主要引起同側后角，后索軟化體征，表現為：1.感覺障礙以深感覺受累最多，平面愈高，癥狀愈明顯，主要癥狀有：(1)深感覺障礙：嚴重的震顫...詳細 »
- Q:
- A:
本病多累及胸段脊髓，最初有畏寒及發燒，出現根性疼痛，迅速發展成截癱，一般數天內即達癥狀的高峰，損害平面以下感覺完全缺失，并有大小便括約肌障礙，腦膜及脊神經根...詳細 »
- Q:
- A:
本病與急性播散性腦脊髓炎組織學上的改變相似，幾乎無一例外均有持續時間不同的(1～14天)前驅呼吸道感染史，有時為支原體肺炎，更多的時候無法確定病因，神經系統...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮的癥狀首先出現在嬰兒期和兒童期。急性脊髓性肌萎縮(韋德尼希-霍夫曼病)所致的肌無力出現在2～4個月的嬰兒中，這種病是常染色體隱性遺傳病，也就是說...詳細 »
- Q:
- A:
多起病于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發下肢近端無力，步態異常，登樓和蹲下站立困難，不能奔跑...詳細 »
- Q:
- A:
視神經脊髓炎的癥狀：1.患者發病年齡為5～60歲，21～41歲最多，也有許多兒童患者，60歲以上的患者少見，以青少年為多;女性稍大于男性。半數患者起病前數日...詳細 »
- Q:
- A:
發病多急驟，常常數小時至數天內癥狀發展至高峰，此病常有根性疼痛或麻木，提示病變的上界，常見的病變區域多在頸或胸脊髓，其次位于腰段，位于延髓者較少見。根痛位于...詳細 »
- Q:
- A:
起病隱匿，好發于中年男性。病程中無自發疼痛和感覺異常出現，舌肌萎縮，軟腭運動障礙伴發音及吞咽癥狀極少產生。表現為雙手活動軟弱無力，手的內在肌萎縮，可有“爪形...詳細 »
- Q:
- A:
本病多見于中年，青年罕見。男女病例幾乎相等。癥狀多樣但不一定對稱，表明整個大腦有彌散性和多灶性變性。初期癥狀一般是模糊不清的感覺障礙，特別涉及視覺，精神紊亂...詳細 »