- Q:
- A:
你好；這種情況可能是小腦梗塞的急性期，一般發病5小時以內核磁檢查可以正常的，這種情況建議24小時后復查頭顱核磁檢查，一般小腦梗塞可以用阿司匹林，血塞通，舒血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個遺傳性共濟失調目前沒有特殊治療方法。需要積極服用藥物對癥治療。一般情況下需要警惕遺傳性。需要遵醫囑檢查。詳細 »
- Q:
- A:
（1）左旋多巴可緩解強直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞二磷膽堿促進乙酰膽堿合成；氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選噓硝安定；A...詳細 »
- Q:
- A:
平時一定要養成良好的生活習慣，按時作息不熬夜，多吃些新鮮的水果和蔬菜，促進代謝為宜?？梢越Y合中藥溫和調理，也可以結合中醫的針灸加按摩的方式輔助治療。他一般是...詳細 »
- Q:
- A:
（1）左旋多巴可緩解強直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞二磷膽堿促進乙酰膽堿合成；氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調，共濟失調伴肌陣攣首選噓硝安定；A...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經系統的協調和平衡。共...詳細 »
- Q:
- A:
Friedreich共濟失調癥的癥狀漸起，最常見的癥狀是雙下肢共濟失調，步態蹣跚，常用上肢擺動代償維持身體平衡。站立搖晃不穩，不一定因閉目而加重。以后軀干和...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟失調的癥狀有首發雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細物困難；7年后四肢嚴重共濟失調，閉眼后更重，深感覺完全喪失(...詳細 »
- Q:
- A:
小兒急性小腦共濟失調的癥狀主要表現為共濟失調，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。1.前驅感染史，大部分病例在共濟失調發生以前1～3周有前驅感染...詳細 »
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟失調的癥狀通常4～15歲出現，偶見嬰兒和50歲以后起病者，男女均可受累，首發癥狀為進展性步態共濟失調，步態蹣跚，左右搖晃，易于跌倒；2年內出現...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調的癥狀首發通常為下肢無力，走路易跌倒，步基寬大，步態不穩，可呈蹣跚步態或蹣跚步態合并痙攣步態。逐漸出現兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，對于共濟失調的患者來說，常見的癥狀有大寫癥，步態不穩，感覺性共濟失調，小腦性共濟失調，感覺障礙，肢體運動不協調，強握反射，意向性震顫，肌張力減低，...詳細 »
- Q:
- A:
主要表現為共濟失調，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，常見癥狀有：大寫癥 步態不穩 感覺性共濟失調 后循環缺血 小腦性共濟失調 肢體運動不協調 感覺障礙 強握反射 意向性震顫 眩暈詳細 »
- Q:
- A:
你好，伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷的癥狀包括小腦性共濟失調，眼結膜和皮膚毛細血管擴張，反復鼻竇及肺部感染等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，藥物治療的同時，要配合功能訓練和針灸，理療。詳細 »
- Q:
- A:
您好，共濟失調目前除一般支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛煉，也可有各種B族維生素、胞二磷膽堿肌注、口服卵磷脂等。國內有應用TMES療法治療共濟失調取...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，沒有特殊的辦法，建議你需要完善頭顱的ct檢查，要明確有無顱內疾病。詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，其共同特征是中青年發病。血管病、占位病、常染色體顯性遺傳和共濟失調?，F在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對共濟失...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況考慮內聽動脈閉塞有關，可以去五官科診治。詳細 »
- Q:
- A:
此病理改變是一痙攣性癱瘓的早期癥狀，臨床癥狀是走路不穩合并抽搐肌張力過高。多見于遲發性脊腦脊髓病，建議做脊髓磁共震檢查為病情定性再行治療。需發來磁共震照片為...詳細 »
- Q:
- A:
人體的姿勢保持與隨意運動完成，與大腦、基底節小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關系。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些癥狀體征稱為共濟失調。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，共濟失調型腦癱是小兒腦癱的一種，患有該病嚴重的影響到了患者的正常生活，給患者帶去了很大的不便，所以患有該病就要及時地治療，而共濟失調型腦癱的康復治療很...詳細 »
- Q:
- A:
你好，腦癱可以通過癥狀來定。腦癱的癥狀很多如孩子不會翻身、不會坐、不會爬、不會笑、拇指內收、足內翻、尖足、剪刀步等，有的是一種表現，有的是幾種表現一起，...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：共濟失調毛細血管擴張綜合征是一組多系統受累的常染色體隱性遺傳性疾病，又稱LouisBar綜合征，主要臨床特征為小腦共濟癥狀及面部皮膚，眼球結膜毛細...詳細 »
- Q:
- A:
人體的姿勢保持與隨意運動完成與大腦、基底節小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關系這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等這些癥狀體征稱為共濟失調根據蹭部...詳細 »
- Q:
- A:
1、運動發育與同齡兒相比有明顯的延遲，表現運動笨拙不協調，頭與軀干調節障礙，1歲左右不會坐，即使會坐也不穩定。只有在兩下肢屈曲，外展，支持面擴大的情況下才可...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調目前尚無特效療法，除一般支持療法外可用針刺治療，體療及肢體功能鍛煉，也可有各種B族維生素、胞二磷膽堿肌注、口服卵磷脂等。晚期患者應注意預防各種感染。詳細 »