- Q:
- A:
這個疾病可以用中醫治療.可以用中醫的疏肝理氣,健脾益氣的治療方法進行腫瘤,可以用人參,黃芪,白術,茯苓,半夏,柴胡,陳皮,郁金等藥物治療,可能有一定的作用.詳細»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現為由肢體近端開始的,兩側對稱性的肌肉萎縮無力.目前,國內外用西藥進行治療均無療效.詳細»
- Q:
- A:
治療方案 目前尚無特效治療,但積極的對癥和支持治療措施有助于提高患兒生活質量與生命延長,包括鼓勵并堅持主動和被動運動,以延緩肌肉攣縮,對逐漸喪失站立或行走...詳細»
- Q:
- A:
病情分析:你好肌營養不良是一種肌肉變性疾病以進行性的肌肉萎縮無力等為主要臨床表現目前肌營養不良癥的病因及發病機理不是十分清楚意見建議:目前沒有什么好的預防辦...詳細»
- Q:
- A:
患者家屬您好，進行性肌營養不良病人的這種情況,需要去醫院檢查一下,這種病目前沒有很好的治療方法,可以應用激素進行治療,加強營養,注意休息.鑒于患者的情況，專...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，主要是遺傳病的咨詢可能是基因突變有關，你的小孩應該不會被遺傳，建議不必擔心！詳細»
- Q:
- A:
肌營養不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生肌腱康復訓練法已形成了針對疾病各個時期的不同方法，包括...詳細»
- Q:
- A:
目前尚無特殊的治療支持治療是主要治療手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出現肩部、背部、腹部及腿部疼痛，通過保守治療包括非甾體類抗炎詳細»
- Q:
- A:
您好：假肥大性肌營養不良是最常見的一類進行性肌營養不良癥。本病的發生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起，有約1/3病例為散發，沒有家族史...詳細»
- Q:
- A:
健康指導：這種病是一種位于X染色體上隱性基因控制的一種遺傳病。多于4-5歲發病，20歲以前死亡。臨床常用針灸和按摩來改善萎縮狀況。因為是遺傳病目前醫學是沒有...詳細»
- Q:
- A:
開始癥狀多為行走慢，不能正常跑步，容易跌倒；肌無力自軀干和四肢近端開始緩慢進展，下肢重于上肢；骨盆帶肌肉無力，肌張力減低，由于髂腰肌和股四頭肌無力而登樓及蹲...詳細»
- Q:
- A:
你好：你所說的這種情況主要是由于你大姨的身體免疫力地下的原因導致的現象。建議你要讓她提高免疫力，可以經常服用黑芝麻加醋。以2：1的比例調和，擱置一個月，然后...詳細»
- Q:
- A:
肌營養不良應給予營養神經藥物，能夠有效地緩解患者的病情，而且副作用小。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對肌營養不良的治療效果不錯，而且規避了傳統治療的很多...詳細»
- Q:
- A:
可以去河北的以嶺醫院看看那里是專科的醫院啊。詳細»
- Q:
- A:
走路慢、腳尖著地、易跌跤，出現游離肩，兩臂前推時呈現明顯的“翼狀肩胛”；肌肉假性肥大，觸之堅韌，尤其是腓腸肌最明顯；晚期患者肌肉萎縮，腱反射消失，呼吸困難，...詳細»
- Q:
- A:
你好,對于進行性肌營養不良患者,會造成免疫低下的表現.對于該病,在飲食方面需要注意；飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁詳細»
- Q:
- A:
患者您好，您這樣情況的應該積極治療，治療進行性肌營養不良有藥物治療、手術治療、中醫治療、針灸治療、神經組織修復療法治療，選擇適合自身病情的方法比較好。鑒于您...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養不良的情況那么是遺傳性疾病，你的后代的確可能也會出現那么你可以到醫院做一個染色體g顯帶方面檢查，如果到時候是正常的就可以婚育詳細»
- Q:
- A:
這種情況目前沒有特殊的治療方法主要是對癥治療營養神經肌肉詳細»
- Q:
- A:
你想問什么你自問自答已經恢復了你的問題什么？你的疾病本身就是真的，如果發生有危及生命危險詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性的肌營養不良病因尚未清楚。據遺傳類型和臨床特點可分為數種類型。假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠端型等，關于本病的治療，迄今為止，尚未發...詳細»
- Q:
- A:
你好,小姨的遺傳基因來自父母雙方,外婆外公沒有說明是攜帶者為陰性,或是隔代遺傳,或是遺傳男性為顯性基因,抑或是不顯性基因遺傳,對于你要根據性別及你母親攜帶有...詳細»
- Q:
- A:
你好，建議醫院進一步檢測的，遵醫囑用藥治療的詳細»