- Q:
- A:
重癥肌無力是有神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致，女性患者多于男性。治療不及時會危及生命。建議你去上海遠大心胸醫院看一下，那里有胸腔鏡微創，效果挺好。詳細 »
- Q:
- A:
你好！治療重癥肌無力，首先要放平心態，另一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強體質，建議在飲食上也要特別注意，盡量多吃些對病情有利的食...詳細 »
- Q:
- A:
治療重癥肌無力要趁早，現在醫學界較為推崇的靶向修復療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還有什么...詳細 »
- Q:
- A:
你好！治療重癥肌無力，首先要放平心態，另一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強體質，建議在飲食上也要特別注意，盡量多吃些對病情有利的食...詳細 »
- Q:
- A:
只要及時通過有效的治療，病情可以改善，目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力。如果還...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障...詳細 »
- Q:
- A:
1.藥物治療 (1)抗膽堿酯酶藥物：是治療本病最主要的藥物。此類藥物能抑制乙酰膽堿酯酶，減少乙酰膽堿的破壞，增加乙酰膽堿與AChR的結合，從而提高神經肌肉...詳細 »
- Q:
- A:
你好！治療重癥肌無力，首先要放平心態，另一定要起居有常，勞逸結合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強體質，建議在飲食上也要特別注意，盡量多吃些對病情有利的食...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力（MG）是一種神經-肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病。是神經肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體(ＡＣｈＲ)抗體是導致其發病的主要自身抗體,主要...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個病可以對癥治療，但是不是針對病情，只是可以讓病情得到緩解，希望我的解答可以幫助到您，祝早日康復。詳細 »
- Q:
- A:
你好重癥肌無力是一種神經肌肉接頭間遞質傳遞功能障礙的慢性病肌無力是一種很難治療的慢性疾病主.要表現是全身無力易疲勞嚴重影響了患者正常的活動和工作很多患者的心...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力者感冒可以應用青霉素、先鋒霉素類抗菌素。退燒藥可以選擇中藥制劑，如柴胡注射液。重癥肌無力者應避免應用下列藥物：慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素、新霉素、...詳細 »
- Q:
- A:
您好！如果已經確診的話，建議到三級甲等大型醫院采用干細胞移植療法。這樣的公立醫院會有更好的保障。干細胞治療是把健康的干細胞移植或經靜脈注射到病人或自己體內，...詳細 »
- Q:
- A:
你好：重癥肌無力的治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對病因，僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對MG病理生理機制中的不同環節進行干預治療。詳細 »
- Q:
- A:
您好！建議使用干細胞移植療法。它避開了藥物治療和手術治療的不足，干細胞治療是把健康的干細胞移植或經靜脈注射到病人或自己體內，以達到修復病變細胞或重建功能正常...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病. 西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑,抗膽堿酯酶藥物有...詳細 »
- Q:
- A:
你好,重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經休息或用抗膽...詳細 »
- Q:
- A:
你必須一次性治愈本病，不能治治停停，重癥肌無力屬神經元變性疾病，病因是免疫功能障礙，導致神經元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導致神經元退變發生的神經功能障礙，...詳細 »
- Q:
- A:
目前國內治療重癥肌無力比較有效的方法是靶向修復療法，通過修復受損和壞死的肌細胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復骨骼肌收縮功能，提高肢體運動能力，改善生...詳細 »
- Q:
- A:
你好，重癥肌無力是神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。建議要...詳細 »
- Q:
- A:
眼肌型重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病西醫治療肌無力主要是應用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。如果合并有胸腺瘤...詳細 »
- Q:
- A:
肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見.具體表現為眼瞼下垂,復視等,或全身肌肉同時受累,疲勞后加重,休息后部分恢復,朝輕夕重.受累肌群...詳細 »
- Q:
- A:
重癥肌無力通常因為環境因素，遺傳因素，患者自身免疫系統異常導致的。重癥肌無力患者通常會肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。建議發覺有疾病的征兆，就應該及時去醫院檢查，...詳細 »
- Q:
- A:
你好！重癥肌無力是一種神經肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經肌接頭傳遞障...詳細 »
- Q:
- A:
眼睛重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。眼肌型重癥肌無力(oMG)指肌無力癥狀局限于眼外肌，眼肌型重癥肌無力任何年齡均可起病。建議...詳細 »
- Q:
- A:
您好，重癥肌無力的治療非常重要，及早治療是關鍵。患者應注意飲食的合理，切勿偏食。合理的飲食和充足的營養是保證人體生長發育的必要條件。即使患上了重癥肌無力，也...詳細 »
- Q:
- A:
患了這肌無力一般可考慮看看中醫,通過活血化瘀,通經活絡,補腎益髓的中藥來調理,還可吃些溴吡斯的明片來對癥治療.詳細 »