- Q:
- A:
你好，血友病是不會通過唾液傳染的，病不屬于傳染病，血友病是一種遺傳性的血液凝結方面的疾病，不是傳染病，可放心，但要注意護理血友病人，人的身體依靠血液的凝結來...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病是不會傳染的。血友病的傳播有兩個途徑，一是來自遺傳，另一個是基因突變。血友病是伴X隱性遺傳病。卵子和精子結合正好是兩個X隱性。一個X隱性，一個Y...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病除了遺傳，還有基因突變也可造成血友病。血友病只是基因缺陷造成凝血比正常人慢，但是出血速度和正常人是一樣的。因此出血時及時治療是非常重要的，只要出...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病分類不同遺傳方式有所不同。血友病A，因子Ⅷ促凝成分缺乏癥，也稱AGH缺乏癥，是一種性聯隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。血友病B，因子Ⅸ缺乏癥，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病丙的遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病。因子X1缺乏，均導致血液凝血活酶形成發生障礙，凝血酶原不能轉變為凝血酶，纖維蛋白原也不能轉變...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病屬于典型的性聯隱性遺傳。血友病由女性傳遞，男性發病。其正常的遺傳方式為：患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者而不是患者。正常男...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病是存在遺傳因素的。血友病由于存在的因子缺陷不同大部分為伴X顯性遺傳，就是男發病女攜帶。也有一少部分為常染色體遺傳的，就是男女共患型的血友病，比較...詳細 »
- Q:
- A:
你好，典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙，出血不能自發停止；從而在外傷、手術時常出血不止，嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血，血友...詳細 »
- Q:
- A:
您好，血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長。是由位于X染色體的隱性致病基因控制的，隱性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者...詳細 »
- Q:
- A:
血友病屬于x染色體隱性遺傳疾病。父親的性染色體為xy，母親的染色體為xx，雙方各占一半。如果是繼承了父親的x染色體，則基因型只能是xx，這樣就會是女孩，而不...詳細 »
- Q:
- A:
血友病有甲型、乙型和丙型之分，每種類別的血友病都有各自不同的遺傳方式。甲型和乙型血友病為性染色體X完全隱性遺傳，即當父母一方為血友病患者、一方為正常人時，其...詳細 »
- Q:
- A:
血友病其實是一種凝血功能障礙，這種病大多數都是遺傳性的。患有這種病的人，體內的活性凝血酶含量非常低，而且活性凝血酶，也沒有辦法自我生成，所以這種患者一旦出血...詳細 »
- Q:
- A:
對于這種甲型血友病是屬于一種遺傳性的疾病，主要的遺傳方式是通過X染色體連鎖隱性遺傳。目前要徹底治愈過來比較困難，后期主要容易產生有血液方面的異常情況，比如出...詳細 »
- Q:
- A:
血友病遺傳方式主要是通過女性進行遺傳，而且也可以通過隔代隱性進行遺傳。血友病是屬于一種遺傳性凝血功能障礙性出血疾病。分為血友病a以及血友病B。多數有遺傳病史...詳細 »
- Q:
- A:
血友病的遺傳方式主要就是基因的缺陷，基因缺陷會通過遺傳導致下一代發生疾病。所以對于懷有血液病的患者要做染色體的檢查，如果夫妻雙方有一方有性病，在懷孕之后要對...詳細 »
