- Q:
- A:
先天性尿道下裂且染色體 Y 值大于 18 可能會對孩子以后的生育產生影響，一般需要治療。這取決于尿道下裂的嚴重程度、相關并發癥等。1.尿道下裂程度：輕度尿道...詳細 »
- Q:
- A:
不知道你所說的染色體碰撞是怎么回事？你應該把你的情況詳細的說明，一般這個也不會導致新生兒不會吃東西的。因此這個需要具體的分析。詳細 »
- Q:
- A:
您好，大醫院一般都可以做的。最好盡快檢查明確胎兒是否有染色體異常，有利于早期發現，避免嚴重的先天異常兒出生。希望我的回答對你有所幫助。詳細 »
- Q:
- A:
流產胚胎染色檢查未發現染色體片段的重復與缺失，仍可能需要檢查遺傳基因。這是因為導致流產的遺傳因素較為復雜，除了染色體片段異常，還存在其他基因層面的問題，如基...詳細 »
- Q:
- A:
縱隔子宮手術后，染色體一號長臂次縊痕增長能否生育健康孩子，取決于多種因素，如染色體異常程度、子宮恢復情況、受孕條件、孕期管理及遺傳咨詢等。1.染色體異常程度...詳細 »
- Q:
- A:
染色體長臂次縊痕增長 1qh+一般不是導致縱隔子宮的直接原因。縱隔子宮手術后能否生育健康孩子，受多種因素影響，如術后恢復情況、子宮形態、內分泌水平、有無其他...詳細 »
- Q:
- A:
小兒脆性 X 染色體綜合征患兒的飲食需要注意，避免食用可能影響病情的食物，如高糖、高脂肪、高鹽、刺激性食物等。1.高糖食物：如糖果、巧克力、蛋糕等，過多攝入...詳細 »
- Q:
- A:
預防小兒脆性 X 染色體需要從遺傳咨詢、產前診斷、生活方式、環境因素、定期檢查等方面入手。1.遺傳咨詢：夫妻在備孕前進行遺傳咨詢，了解家族遺傳病史，評估生育...詳細 »
- Q:
- A:
小兒脆性 X 染色體綜合征的易發人群主要有家族遺傳史者、男性兒童、有特定基因突變者、高齡產婦所生子女、孕期接觸有害物質的胎兒等。1.家族遺傳史者：若家族中已...詳細 »
- Q:
- A:
小兒脆性 X 染色體可能并發多種疾病，如智力障礙、特殊面容、行為問題、語言障礙、癲癇等。1. 智力障礙：表現為學習困難、認知能力低下等。2. 特殊面容：如長...詳細 »
- Q:
- A:
染色體長臂次縊痕增長 1qh+一般不是縱隔子宮的直接原因。縱隔子宮手術后，多數患者經過恢復有生育健康孩子的可能，但受多種因素影響，如術后恢復情況、子宮環境、...詳細 »
- Q:
- A:
染色體 9 號臂間倒位正常變異對生育可能產生影響，包括受孕幾率、胚胎發育、遺傳風險等。影響程度因人而異，需綜合多方面因素判斷。1.受孕幾率：可能降低受孕的成...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒在 19 周染色體檢查和 21 周大排畸正常，但 29 周大排畸發現生殖器形態異常，可能由多種原因引起，如胎兒發育暫時異常、超聲檢查誤差、染色體微小變異...詳細 »
- Q:
- A:
有過兩次胎停史，現懷孕一個月肚子酸疼，保胎是否需要驗孕酮，要綜合多方面因素判斷，如胚胎發育情況、既往病史、癥狀表現等。1. 胚胎發育：孕早期胚胎發育不穩定，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，可能與糖尿病有關，目前只能針對性的治療，同時補充雌激素和孕激素來調理看看詳細 »
- Q:
- A:
胎兒心臟畸形不一定是染色體問題，還可能與環境、遺傳、感染、藥物、孕婦疾病等因素有關。1.環境：孕婦長期處于輻射環境或接觸化學毒物，可能影響胎兒發育。2.遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
上次懷孕出現 20 號染色體三體，可能會對下次懷孕產生一定影響，但并非絕對。影響程度取決于多種因素，如夫妻雙方的遺傳背景、生活環境、孕期保健等。1.遺傳因素...詳細 »
- Q:
- A:
現在要孩子難且易出現染色體異常，主要與遺傳因素、環境影響、不良生活習慣、年齡增長、免疫因素等有關。1.遺傳因素：如果父母本身存在染色體異常，其遺傳給子代的概...詳細 »
- Q:
- A:
染色體 47 條屬于染色體異常，可能由多種原因引起，如遺傳因素、環境因素、基因突變等。治療和應對方法需根據具體情況而定，包括遺傳咨詢、產前診斷、對癥治療等。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般費用可能需要一千元左右，您可以到附近有資質的醫院進一步的查詢。祝您健康。詳細 »
- Q:
- A:
胎兒第二十一對染色體重疊是一種染色體異常情況，可能導致多種問題，如發育遲緩、智力障礙、特殊面容等。其形成原因較為復雜，包括遺傳因素、環境因素、受精卵發育異常...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦羊水穿刺結果顯示 18 號染色體三體，這種情況較為嚴重。需要綜合考慮多方面因素，如胎兒的具體情況、家庭的生育意愿、后續的檢查和治療方案等。1.胎兒情況：...詳細 »
- Q:
- A:
單臍動脈和永存左上腔靜脈可能有關聯，也可能無關。單臍動脈不一定意味著染色體異常，但存在這種可能性。NT 和唐篩正常不能完全排除染色體問題。1. 單臍動脈：是...詳細 »
- Q:
- A:
習慣性流產的原因較為復雜，常見的有遺傳因素、內分泌失調、免疫功能異常、子宮解剖結構異常、感染因素等。治療需綜合考慮，包括孕前調理、孕期監測及針對性治療。1....詳細 »
- Q:
- A:
男方染色體 Y46 倒位，女方正常的情況下，能否進行二代試管嬰兒需要綜合多方面因素判斷，包括染色體倒位的具體情況、遺傳風險、生殖中心的技術水平等。1. 染色...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒在孕 17 周 BDP 為 3.2 不能做羊水穿刺，不一定意味著發育遲緩或停止發育。胎兒發育有個體差異，影響因素眾多，如孕周計算誤差、營養狀況、遺傳因素...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒 22 周檢查發現 X 染色體偏多，醫院未提供數據，這種情況存在一定風險，需要進一步評估。X 染色體偏多可能與多種因素有關，如遺傳、染色體變異等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒 22 周檢查發現 X 染色體偏多可能存在一定問題，如性染色體異常相關疾病、影響胎兒發育等。需要進一步檢查評估，包括羊水穿刺、基因檢測等，以明確診斷和制...詳細 »
- Q:
- A:
患者多次精液檢查無精子，睪丸穿刺結果不佳，經多種治療仍未改善。涉及病因、治療方法、后續建議等。1.病因：睪丸曲細精管病變，生精細胞減少或缺失，可能與遺傳、環...詳細 »
- Q:
- A:
醫院通常可以進行染色體檢查。不同醫院的檢驗安排有所差異，一般來說，工作日多數醫院都能開展，但具體時間可能因醫院的設備、人員和工作安排而有所不同。1. 設備情...詳細 »
