- Q:
- A:
選擇治療流產(chǎn)的醫(yī)院時，可綜合考慮醫(yī)院的醫(yī)療技術(shù)水平、醫(yī)生經(jīng)驗、設備設施、服務質(zhì)量以及患者口碑等。1. 醫(yī)療技術(shù)水平：先進的醫(yī)療技術(shù)能提高流產(chǎn)手術(shù)的安全性和成...詳細 »
- Q:
- A:
老公 Y 染色體微缺失是可以考慮做二代試管嬰兒的，但需要綜合多方面因素來評估，包括精子質(zhì)量、遺傳風險、女性身體狀況、醫(yī)療技術(shù)水平和經(jīng)濟條件等。1. 精子質(zhì)量...詳細 »
- Q:
- A:
21 染色體異常胎兒終止妊娠后，再次生育時孩子出現(xiàn) 21 染色體異常的風險不能一概而論，取決于多種因素，如父母染色體情況、年齡、環(huán)境因素、生活習慣、遺傳因素...詳細 »
- Q:
- A:
排卵期服用諾氟沙星膠囊一般不會直接導致染色體異常。染色體異常通常與遺傳因素、輻射、化學物質(zhì)暴露、病毒感染等有關(guān)。諾氟沙星膠囊屬于喹諾酮類抗生素，可能對胚胎發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
DMD 是一種嚴重的遺傳性疾病，對于 DMD 攜帶者在懷孕四個月時，檢查胎兒基因和染色體非常重要。可通過多種方法進行，如羊水穿刺、無創(chuàng) DNA 檢測等，同時...詳細 »
- Q:
- A:
外周血細胞涂片和染色體核型檢測是兩種不同的醫(yī)學檢查方法，它們在目的、操作過程、應用范圍等方面存在差異。1.目的：外周血細胞涂片主要用于觀察細胞的形態(tài)、數(shù)量、...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查失敗可能由樣本質(zhì)量不佳、檢測技術(shù)限制、實驗操作失誤、患者自身因素以及外界環(huán)境干擾等原因造成。1.樣本質(zhì)量不佳：如采集的血液、組織等樣本受到污染、保...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查結(jié)果的有效性受多種因素影響，包括檢查目的、個體健康狀況、后續(xù)病情變化、檢測技術(shù)的更新以及檢測機構(gòu)的可靠性等。1. 檢查目的：如果用于診斷某些先天性...詳細 »
- Q:
- A:
感冒等生病期間一般是可以做染色體檢查的，但也存在一些特殊情況需要綜合考慮，比如感冒的嚴重程度、患者的身體狀況、是否正在服用某些藥物、檢查的緊急程度以及醫(yī)院的...詳細 »
- Q:
- A:
Y 染色體微缺失檢測與染色體檢查有明顯區(qū)別，主要體現(xiàn)在檢查目的、檢測范圍、適用人群、檢測方法和臨床意義等方面。1. 檢查目的：Y 染色體微缺失檢測主要是為了...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查失敗可能由樣本質(zhì)量不佳、實驗操作失誤、檢測技術(shù)局限、患者自身因素以及外部環(huán)境干擾等多種原因造成。1.樣本質(zhì)量不佳：例如樣本采集不規(guī)范、運輸過程中受...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查結(jié)果的有效性受多種因素影響，包括檢查目的、個體健康狀況變化、檢測技術(shù)的局限性、后續(xù)疾病發(fā)展以及環(huán)境因素等。1. 檢查目的：如果用于診斷某些先天性疾...詳細 »
- Q:
- A:
感冒等生病期間一般可以做染色體檢查，但可能存在一些影響因素，如身體狀態(tài)、檢查目的、感冒癥狀嚴重程度、所用藥物、基礎疾病等。1.身體狀態(tài)：感冒可能導致身體虛弱...詳細 »
- Q:
- A:
Y染色體微缺失檢測與染色體檢查是不同的，它們在檢測目的、檢測范圍、檢測方法、適用人群以及臨床意義等方面存在差異。1.檢測目的：Y染色體微缺失檢測主要是為了明...詳細 »
- Q:
- A:
系統(tǒng)性淀粉樣變是一種復雜的疾病，其與遺傳的關(guān)系存在爭議。這涉及到遺傳機制的復雜性、疾病的多樣性表現(xiàn)、研究進展的階段性、環(huán)境因素的影響以及診斷方法的局限性等。...詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺檢查結(jié)果顯示胎兒染色體異常，孕婦有小三陽，能否在該醫(yī)院做引產(chǎn)，取決于多個因素，包括醫(yī)院的醫(yī)療條件、孕婦的身體狀況、小三陽的病情程度、引產(chǎn)的風險評估以...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個考慮還是檢查是不是有內(nèi)分泌紊亂。一般遵醫(yī)囑服用藥物中成藥。可以服用男寶膠囊或者金鎖固精丸。不能性生活頻繁。詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 19 周，無創(chuàng)提示 21 染色體異常，彩超顯示胎兒腸膜有 6 毫米囊腫，這種情況是否需要羊水穿刺，需要綜合多方面因素考慮，如無創(chuàng)結(jié)果的準確性、囊腫的性...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒羊水穿刺結(jié)果顯示 47XXY 染色體，是否保留胎兒需要綜合多方面因素來決定，包括胎兒的健康狀況、未來生活質(zhì)量、家庭的心理和經(jīng)濟承受能力、遺傳咨詢的建議以...詳細 »
- Q:
- A:
胚胎 PGD 檢查發(fā)現(xiàn)第十四對染色體異常（有三條）時，通常不建議移植。這涉及到染色體異常對胚胎發(fā)育的影響、可能導致的疾病風險、遺傳問題等多個方面。1. 胚胎...詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺查出胎兒染色體異常是一個令人擔憂的情況。需要綜合考慮多種因素，如異常的類型和嚴重程度、孕婦的身體狀況、家庭的生育意愿、后續(xù)的檢查評估以及可能的干預措...詳細 »
- Q:
- A:
對于 11 歲染色體為男性但存在復雜生殖器官異常的情況，是否能切除小陰莖需要綜合多方面因素來判斷，包括身體發(fā)育狀況、激素水平、心理狀態(tài)、手術(shù)風險以及未來生活...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查是一種重要的醫(yī)學檢測手段，包括染色體核型分析、基因檢測等，可用于評估生育風險。通過對染色體的檢查，能在一定程度上判斷兩個人是否適合要孩子。其涉及的...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查通常用于診斷多種疾病和評估生育健康等情況，一般可以選擇掛遺傳咨詢科、婦產(chǎn)科、生殖醫(yī)學科、兒科、血液內(nèi)科等。1. 遺傳咨詢科：主要為有遺傳疾病家族史...詳細 »
- Q:
- A:
寶寶出生 15 天查出染色體 21 多一條，后續(xù)可能需要進行心臟超聲、聽力篩查、眼部檢查、甲狀腺功能檢查、發(fā)育評估等。1. 心臟超聲：唐氏綜合征患兒患先天性...詳細 »
- Q:
- A:
夫妻一起檢查染色體是一項重要的醫(yī)學檢測，通常包括預約掛號、準備工作、采血取樣、實驗室檢測、結(jié)果解讀等步驟。1.預約掛號：可通過醫(yī)院官網(wǎng)、電話或現(xiàn)場掛號，選擇...詳細 »
- Q:
- A:
基因檢測對于評估生育風險具有重要意義。醫(yī)院是否能進行情侶染色體基因檢測以判斷未來寶寶有無異常，取決于醫(yī)院的設備、技術(shù)、資質(zhì)以及檢測項目的開展情況等。1.設備...詳細 »
- Q:
- A:
這個應該不會有什么太大的問題可以選擇再注意觀察看看沒有必要太擔心了多注意放松心情比較好。詳細 »
- Q:
- A:
自己后期可以選擇過一段時間再去做一個復查，只要自己的身體沒有什么其它的異常也不會有什么關(guān)系？詳細 »
- Q:
- A:
你好，懷孕30天還是不可以查出寶寶性別的，最好是5-6個月的時候比較準些，可以通過b超檢查寶寶的性別，但也不是百分百的準，孩是順其自然吧詳細 »
