- Q:
- A:
你好，如何判斷孩子發育是否正常可以進行唐篩檢查，唐氏綜合征是最常見的一種染色體遺傳性疾病，此病患兒往往智力比較低下，生活不能自理，所以如果確定胎兒患有此病建...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查通常建議夫妻雙方共同進行，這對于評估生育風險、預防遺傳疾病等具有重要意義。其原因包括遺傳因素、既往生育史、家族病史、年齡因素以及自身健康狀況等。1...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒進行染色體檢查的合適時間，通常取決于多種因素，包括胎兒的發育階段、孕婦的年齡、家族遺傳病史、既往生育史以及孕期的異常情況等。1. 胎兒發育階段：一般在孕...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個支原體感染一般是不會影響染色體的，應該還是受精卵的問題的，所以你們夫妻雙方都應該檢查染色體看看的。有了結果再進一步處理的，自己不要壓力過大的，多注...詳細 »
- Q:
- A:
對于婚后多次不良妊娠的情況，需要從多個方面進行檢查，包括生殖系統、內分泌、免疫、感染以及男方精液等。1.生殖系統：檢查子宮形態、輸卵管通暢度等，如通過 B ...詳細 »
- Q:
- A:
正常情況下，男人的染色體不會只有 XX。人類的染色體組成是由遺傳規律決定的，男性的染色體通常是 XY 組合。如果出現染色體異常，可能會導致多種疾病和發育問題...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常導致兩次流產，再次懷孕存在一定困難，但并非完全不可能。需要綜合考慮多種因素，如染色體異常的具體情況、身體其他方面的健康狀況、治療措施等。1.染色體...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查結果為 46，XY Y＜21 是一種較為特殊的情況。這可能與遺傳因素、發育異常、生殖系統問題等有關。需要綜合多方面因素進行評估和診斷。1. 遺傳因...詳細 »
- Q:
- A:
染色體有問題能否治療以及對試管嬰兒的影響，取決于多種因素，包括染色體異常的類型和程度、夫妻雙方的整體健康狀況、生殖專家的評估、現有醫療技術和可能的干預措施等...詳細 »
- Q:
- A:
染色體檢查結果為 46,xx,22ps+是一種染色體的變異情況。其是否能治療取決于多種因素，如變異的具體影響、個體的臨床表現、相關并發癥等。1. 變異特點：...詳細 »
- Q:
- A:
你好，染色體檢查應該是孕前檢查的內容，期主要的目的就是檢查遺傳性疾病。一般來說，孕前檢查包括有：1.血常規（血型）、2.尿常規、3.肝功能、4.脫畸全套、5...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您的情況屬于正常的！正常人都是23對染色體，男性的兩條性染色體是異型的,一條是X染色體,另一條是Y染色體,核型寫作46,XY.女性的兩條染色體是同型的...詳細 »
- Q:
- A:
這類病人在臨床就診時，除做一些免疫、內分泌及常規檢查外，還應進行外周血染色體檢查，以便進一步明確病因，并要做好優生工作，染色體異常胎兒畸形率多。建議您進一步...詳細 »
- Q:
- A:
上次一查就是知道！由脫氧核糖核酸、蛋白質和少量核糖核酸組成的線狀或棒狀物，是生物主要遺傳物質的載體。因是細胞中可被堿性染料著色的物質，所以稱為染色體也叫染色...詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺檢查染色體的準確率相對較高，但也受到多種因素的影響，如操作技術、樣本質量、檢測方法、孕婦個體差異以及實驗室條件等。1. 操作技術：經驗豐富、技術熟練...詳細 »
- Q:
- A:
檢查染色體的費用會受到多種因素的影響，如檢查項目、檢查方法、地區差異、醫院級別、是否加急等。1.檢查項目：不同的染色體檢查項目，如外周血染色體檢查、羊水染色...詳細 »
- Q:
- A:
檢查染色體的費用受多種因素影響，如檢查項目、檢查方法、地區差異、醫院級別、檢測機構等。1.檢查項目：不同的染色體檢查項目，如常見的外周血染色體核型分析、羊水...詳細 »
- Q:
- A:
正常女性的染色體數量為 46 條，包括 22 對常染色體和 1 對性染色體（XX）。染色體是遺傳物質的載體，其數量和結構的正常對于個體的生長發育和生理功能至...詳細 »
- Q:
- A:
做羊水穿刺染色體檢查前通常是可以吃飯的，但也有一些特殊情況需要注意，如孕婦自身的身體狀況、檢查前的準備要求、穿刺的具體時間安排等。1. 孕婦身體狀況：如果孕...詳細 »
- Q:
- A:
做染色體檢查時，通常抽取的血液量在 2 - 5 毫升左右。這取決于檢測方法、實驗室設備、患者個體情況等因素。1. 檢測方法：不同的染色體檢測技術，如核型分析...詳細 »
- Q:
- A:
夫妻雙方均無家族遺傳病史，染色體異常的幾率相對較低，但仍存在一定風險。可能受年齡、環境因素、不良生活習慣、化學物質接觸、病毒感染等影響。1.年齡：隨著年齡增...詳細 »
- Q:
- A:
檢測樣本中部分顯示有 Y 染色體不能直接確定胎兒性別。因為這涉及到復雜的生物學機制、檢測方法的準確性、倫理和法律規定等。1.生物學機制：人類性別由性染色體決...詳細 »
- Q:
- A:
手術的次數取決于多種因素，如疾病的類型、嚴重程度、患者的身體狀況、手術的復雜程度以及術后的恢復情況等。選擇手術醫院時，應綜合考慮醫院的醫療技術水平、專家團隊...詳細 »
- Q:
- A:
3 歲小孩手小發育慢查染色體，可能是為了排查遺傳疾病、確定發育遲緩原因、評估潛在風險、判斷是否存在染色體異常綜合征以及為后續治療提供依據等。1. 排查遺傳疾...詳細 »
- Q:
- A:
9 號染色體異染色質區增長是一種染色體的變異情況，可能與多種因素有關，如遺傳、環境等。一般來說，這種變異可能會對生育、健康產生一定影響，但具體情況需綜合多方...詳細 »
- Q:
- A:
一歲半女孩染色體核型為 45，X 是比較嚴重的情況。這可能導致多種身體和發育方面的問題，如生長遲緩、性發育異常、智力障礙等。需要綜合多方面因素進行評估和干預...詳細 »
- Q:
- A:
80 天的嬰兒出現染色體缺少 X 導致發育緩慢，這是一種較為復雜的情況。涉及遺傳因素、激素水平、身體器官發育、免疫系統以及神經系統等方面。1.遺傳因素：染色...詳細 »
- Q:
- A:
染色體結果為 46，Xn，(21Ps+)，一般來說，這種核型結果可能存在一定的意義。需要綜合考慮個體的臨床表現、家族遺傳史等因素來評估其影響。常見的影響可能...詳細 »
- Q:
- A:
在哈醫大一院查染色體的掛號方式，主要取決于醫院的具體流程和科室設置，通常有直接在門診掛號、在 3 號樓遺傳科掛號這兩種常見方式，還可能涉及線上預約等。1. ...詳細 »
