- Q:
- A:
你好，非心源性：如動脈粥樣硬化斑塊脫落，肺靜脈血栓或凝塊，骨折或手術時脂肪栓和氣栓，血管內治療時血凝塊或血栓脫落等;頸動脈纖維肌肉發育不良(女性多見);肺感...詳細 »
- Q:
- A:
黏脂貯積癥Ⅰ型是一種罕見的遺傳代謝病，預防較為困難。應對其癥狀需綜合多種方法，包括飲食調整、康復訓練、藥物治療、定期檢查、心理支持等。1.飲食調整：患者應遵...詳細 »
- Q:
- A:
30 歲患者出現小腦輕度萎縮、左側額葉局限性皮層發育不良、左側橋小腦角區小珠網膜囊腫，可能由多種原因引起，如遺傳、感染、中毒、腦血管疾病等。治療方法包括藥物...詳細 »
- Q:
- A:
⑴Marｉe型共濟失調：常染色顯性遺傳，成年起病，自下肢開始出現小腦型共濟失調而無感覺障礙，言語常頓挫或暴發，可有錐體束征及欣快，智力減退。⑵橄欖小腦橋腦萎...詳細 »
- Q:
- A:
我們不想生病痛苦卻不情愿 想淡漠卻無法面對病人的呼喚 我們想放棄卻已無法面對良知哦是啊這個我知道你加我我著有秘方！詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調型腦癱的癥狀主要包括平衡障礙、運動協調困難、語言障礙、智力問題、肌肉張力異常等。1.平衡障礙：患兒難以保持身體平衡，站立和行走時容易搖晃、跌倒。2....詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般稱呼的“共濟失調”，多特指小腦性共濟失調。共濟失調嚴重影響患者步態、日常生活活動能力，導致運動的隨意性、姿勢的穩定性、平衡性、準確性等方面的障礙。...詳細 »
- Q:
- A:
沒有好的治療辦法，效果不好的檢查遺傳性的話需要去醫院做一個染色體的檢查詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：帕金森氏病起病緩慢，是逐漸發展的，也就是說并不是一下子就發展到非常嚴重的程度，是一種緩慢的，進展性的發展過程.病人最突出的就是如下三大癥狀：1，運...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要表現有家族性傾向的神經系統變性病的總稱.多數病因不明.病變主要累及脊髓小腦和腦干,故也被稱為脊髓-小腦-腦干變性.其他部...詳細 »
- Q:
- A:
共濟失調不僅影響患者的日常生活，不治療的話將會導致患者生活不能自理。現在醫療界較為推崇的靶向修復療法針對共濟失調的治療效果不錯，而且規避了傳統治療的很多弊端...詳細 »
- Q:
- A:
Friendreich 型共濟失調是一種常染色體隱性遺傳性神經退行性疾病，主要影響脊髓、小腦和周圍神經。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調整、心理支持和...詳細 »
- Q:
- A:
小腦萎縮的治療：1,明確病因,預防發病對于病因較為明確者,針對病因進行預防,盡早祛除致病因素.如積極預防腦血管病,防止或盡可能的延緩腦動脈硬化的發生;腦部的...詳細 »
- Q:
- A:
小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察,如穿衣,系扣,端水,書寫,進食,言語,步態等.行走不穩,步態蹣跚,動作不靈活,行走時兩腿分得很寬；成年發...詳細 »
- Q:
- A:
凡病人感到肢體運作不準,行走不穩而可能為共濟失調的病人,但神經系統檢查應注意排除輕癱建議患者去大型正規醫院做神經系統檢查以排查輕癱,可以去針灸可做針灸治療,...詳細 »
- Q:
- A:
病情介紹：矯形器的應用治療在康復治療中常配合使用矯形器，以達到限制關節異常活動、提高穩定性、協助控制肌肉痙攣、保持肌肉長度、預防畸形、輔助改善運動功能等目的...詳細 »
- Q:
- A:
你好！根據你所述情況，顱底凹陷、脊髓空洞癥。該病會隨著年齡的增長，臨床癥狀逐漸加重，建議盡早手術（寰枕區減壓并寰枕固定）！詳細 »
- Q:
- A:
Friedreich 型共濟失調是一種遺傳性神經系統退行性疾病，表現為平衡障礙、肢體協調不良等。應對方法包括藥物治療、康復訓練、生活方式調整、定期復查以及心...詳細 »
- Q:
- A:
腦橋小腦綜合征的病因較為復雜，主要包括腦血管疾病、腫瘤、感染、遺傳因素和自身免疫性疾病等。預防需要從多個方面入手，如保持健康生活方式、定期體檢等。1. 腦血...詳細 »
- Q:
- A:
外傷小腦共濟失調是由于腦部外傷損害了小腦及其相關神經通路，從而引起的運動協調障礙。治療方法包括藥物治療、康復訓練、物理治療、手術治療及生活方式調整等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
你好！小兒共濟失調型腦癱危害性是非常大的，如今治療小兒腦癱的方法有很多，但是很多方法并不能取得有效的治療效果。所以大家一定要慎重的選擇，一些小兒腦癱患兒會出...詳細 »
- Q:
- A:
服用岐星可能出現的不良反應較多，包括胃腸道反應、神經系統癥狀、過敏反應、肝腎功能異常、血液系統異常等。1.胃腸道反應：可能出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等癥狀。...詳細 »
- Q:
- A:
前庭性共濟失調是一種由于前庭系統功能障礙導致的平衡失調疾病。其發病原因多樣，包括耳部疾病、腦血管疾病、中毒、感染、遺傳等。治療方法包括藥物治療、康復訓練等。...詳細 »
- Q:
- A:
你好感覺性共濟失調步態見于亞急性聯合變性脊髓瘩遺傳性共濟失調后索蹭糖尿病及癌性神經病等不要太擔心了很快就好的只要放松心情就會好的配合醫院的治療情就會好的詳細 »
- Q:
- A:
你好，請問具體的病因檢查清楚了嗎？這些疾病是有可能與遺傳等先天性因素有關的，目前的醫學條件還不能保證治愈。詳細 »
- Q:
- A:
你好最常見的癥狀是雙下肢共濟失調步態蹣跚常用上肢擺動代償維持身體平衡站立也搖晃不穩不一定因閉目而加重詳細 »
- Q:
- A:
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型,包括SCA1-21.成年期發病，常染色體顯性遺傳及共濟失調等是本病的共同特征，并表現在連續數代中發病年齡提前和...詳細 »
- Q:
- A:
李大爺砍柴中毒后出現頭暈、頭痛、疲乏、共濟失調、煩躁不安、譫妄、抽搐和昏迷，以及面、眼瞼、舌、四肢和全身橫紋肌發生肌纖維顫動，可能是有機磷中毒、重金屬中毒、...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟失調是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病。1892年SangerBrown報告一個家系中5代22人(男10、女12...詳細 »
