軟骨營(yíng)養(yǎng)不良性肌強(qiáng)直癥的病因不明，是一種多活動(dòng)受累的常染色體顯性遺傳病，基因缺陷位于染色體19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重復(fù)序列擴(kuò)增，...詳細(xì) »

三叉神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性損害的病因有腫瘤、感染、外傷、手術(shù)及血管損傷等，均可誘發(fā)本病。如：1.半月神經(jīng)節(jié)酒精注射后由于損傷了感覺(jué)神經(jīng)纖維而產(chǎn)生該側(cè)面部感覺(jué)消失。2.延...詳細(xì) »

慢性勞損性頸背部筋膜纖維織炎的治療：1、非手術(shù)治療（1）消除病因 即設(shè)法改善生活、工作及學(xué)習(xí)的基本條件，注意防潮、保溫，避免引起頸背部慢性勞損的體位。對(duì)野外...詳細(xì) »

Fuchs角膜內(nèi)皮營(yíng)養(yǎng)不良的病因不明，本病有一定的遺傳性，遺傳方式尚不十分清楚，有些病例已證實(shí)為常染色體顯性遺傳。病因不明，可能是多方面的一些尚未被認(rèn)識(shí)到的...詳細(xì) »

Fuchs角膜內(nèi)皮營(yíng)養(yǎng)不良的病因不明，本病有一定的遺傳性，遺傳方式尚不十分清楚，有些病例已證實(shí)為常染色體顯性遺傳。病因不明，可能是多方面的一些尚未被認(rèn)識(shí)到的...詳細(xì) »

營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩最主要、最直接的原因是飽食。長(zhǎng)期飽食還會(huì)使人體弱多病，吃得過(guò)多還會(huì)使大腦早衰，引起頭腦遲鈍。詳細(xì) »

腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良和腎上腺脊髓神經(jīng)病的病因不明，是一組隱性遺傳性脂代謝病，由于細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體對(duì)VLCFA的?氧化發(fā)生障礙，以致VLCFA在血、腦白質(zhì)、...詳細(xì) »

腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良和腎上腺脊髓神經(jīng)病的病因不明，是一組隱性遺傳性脂代謝病，由于細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體對(duì)VLCFA的?氧化發(fā)生障礙，以致VLCFA在血、腦白質(zhì)、...詳細(xì) »

營(yíng)養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血的病因：攝入不足，維生素B12主要存在于動(dòng)物食品中，肝、腎、肉類(lèi)較多，奶類(lèi)含量甚少。葉酸以新鮮綠葉蔬菜、肝、腎含、較多。維生素B12主...詳細(xì) »

營(yíng)養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血的病因：攝入不足，維生素B12主要存在于動(dòng)物食品中，肝、腎、肉類(lèi)較多，奶類(lèi)含量甚少。葉酸以新鮮綠葉蔬菜、肝、腎含、較多。維生素B12主...詳細(xì) »

卵黃狀黃斑營(yíng)養(yǎng)不良的病因尚不清楚。本病是常染色體顯性遺傳有明顯的家族史，但亦有散發(fā)病例。有些病例在眼底檢查尚無(wú)典型改變前，而眼電圖已有明顯改變。此病表現(xiàn)為不...詳細(xì) »

反射性交感神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)不良的病因未明，多數(shù)患者發(fā)病前有外傷、手術(shù)、腦、脊髓和外周神經(jīng)損傷病史；部分患者可因腫瘤局部擴(kuò)散累及自主神經(jīng)而引起；少部分患者由異煙肼、苯...詳細(xì) »

反射性交感神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)不良的病因未明，多數(shù)患者發(fā)病前有外傷、手術(shù)、腦、脊髓和外周神經(jīng)損傷病史；部分患者可因腫瘤局部擴(kuò)散累及自主神經(jīng)而引起；少部分患者由異煙肼、苯...詳細(xì) »

強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良I 型（DM1）致病基因是位于19號(hào)染色體長(zhǎng)臂（19q13.3），的萎縮性肌強(qiáng)直蛋白激酶（DMPK），編碼582個(gè)氨基酸。該基因的3′-端非...詳細(xì) »

陽(yáng)性家族史、雙側(cè)發(fā)病及發(fā)育不完全的后彈力膜組織學(xué)發(fā)現(xiàn)，支持本病是遺傳性疾病，最可能假設(shè)是角膜內(nèi)皮細(xì)胞或其基底膜遺傳缺陷，詳細(xì) »

原因可能是感染、肝臟病、腎功能衰竭、惡性腫瘤、膠原組織疾病、內(nèi)分泌疾病和營(yíng)養(yǎng)不良等。詳細(xì) »

為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起， 有約 1/...詳細(xì) »

營(yíng)養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血又稱(chēng)營(yíng)養(yǎng)性大細(xì)胞性貧血，主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致，常見(jiàn)于嬰幼兒時(shí)期，也見(jiàn)于孕婦及哺乳婦女，其他年齡較少見(jiàn)，確切的發(fā)病率欠詳...詳細(xì) »

X線及CT表現(xiàn)：顱骨(額骨最為常見(jiàn)，少數(shù)可累及頂骨前部)內(nèi)板和板障骨質(zhì)增生，逐漸發(fā)展，雙側(cè)對(duì)稱(chēng)或基本對(duì)稱(chēng)。外板及顱底骨質(zhì)不受侵犯，亦不累及眶頂，不越過(guò)正中線...詳細(xì) »

X線及CT表現(xiàn)：顱骨(額骨最為常見(jiàn)，少數(shù)可累及頂骨前部)內(nèi)板和板障骨質(zhì)增生，逐漸發(fā)展，雙側(cè)對(duì)稱(chēng)或基本對(duì)稱(chēng)。外板及顱底骨質(zhì)不受侵犯，亦不累及眶頂，不越過(guò)正中線...詳細(xì) »

　患有骨質(zhì)軟化癥的兒童，由于骨基質(zhì)的礦化不良，導(dǎo)致骨骺生長(zhǎng)板增寬、結(jié)構(gòu)破壞(骨骺發(fā)育不艮)、縱向骨生長(zhǎng)延遲，并出現(xiàn)多種骨骼畸形。這一復(fù)合綜合征被稱(chēng)為佝僂病(...詳細(xì) »

　患有骨質(zhì)軟化癥的兒童，由于骨基質(zhì)的礦化不良，導(dǎo)致骨骺生長(zhǎng)板增寬、結(jié)構(gòu)破壞(骨骺發(fā)育不艮)、縱向骨生長(zhǎng)延遲，并出現(xiàn)多種骨骼畸形。這一復(fù)合綜合征被稱(chēng)為佝僂病(...詳細(xì) »

主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致，孕婦常見(jiàn)輕度葉酸鹽缺乏,但不論足月兒或早產(chǎn)兒，其臍血血清葉酸鹽濃度的均值較母血高2倍以上。足月兒生后，血清葉酸鹽濃度迅...詳細(xì) »

你說(shuō)的這個(gè)疾病也是有方法治療的，一般可以考慮中西醫(yī)結(jié)合的方法，中醫(yī)方面可以考慮吃一些補(bǔ)腎活血的中藥，配合理療。得了重癥肌無(wú)首先要樹(shù)立堅(jiān)定的對(duì)抗疾病的信心，再...詳細(xì) »

雖然脂肪肝是一種富貴病，但是營(yíng)養(yǎng)不良也是會(huì)有可能引起脂肪肝的。因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)不良的人蛋白質(zhì)缺乏，導(dǎo)致極低密度脂蛋白合成減少，這就會(huì)造成肝轉(zhuǎn)運(yùn)甘油三酯發(fā)生障礙，使脂...詳細(xì) »

你好，營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩性脂肪肝是人體攝入過(guò)量的動(dòng)物脂肪，植物油，蛋白質(zhì)類(lèi)食物及淀粉在體內(nèi)通過(guò)生化反應(yīng)均可轉(zhuǎn)化為脂肪貯存起來(lái)，營(yíng)養(yǎng)缺乏性脂肪肝是由于蛋白質(zhì)攝入不足，糖...詳細(xì) »

非母乳喂養(yǎng)或喂養(yǎng)時(shí)間過(guò)短，斷奶后未及時(shí)供給富含蛋白質(zhì)的食物。另外，兒童患腹瀉、感染或某些傳染病時(shí)，機(jī)體對(duì)蛋白質(zhì)的吸收利用發(fā)生障礙，而體內(nèi)對(duì)蛋白質(zhì)的需要又增加...詳細(xì) »

你好，營(yíng)養(yǎng)不良性脂肪肝主要由熱量供應(yīng)不足及(或)蛋白質(zhì)攝入低下或吸收不良等引起；空回腸分流術(shù)脂肪肝是用于手術(shù)治療肥胖癥的方法之一，但卻因醫(yī)原性吸收不良，在體...詳細(xì) »

蛋白質(zhì)能量營(yíng)養(yǎng)不良是膳食中蛋白質(zhì)和熱能攝入不足引起的營(yíng)養(yǎng)缺乏病。是世界范圍內(nèi)最常見(jiàn)的營(yíng)養(yǎng)缺乏病之一。主要發(fā)生于5歲以下的兒童。臨床表現(xiàn)為消瘦、水腫等，體內(nèi)物...詳細(xì) »

營(yíng)養(yǎng)不良的病因主要分為2大方面：病因，包括攝入不足、消耗過(guò)多、吸收不良、先天畸形和疾病影響;發(fā)病機(jī)制，基礎(chǔ)代謝降低、內(nèi)分泌不足、免疫低下，易患感染性疾病。常...詳細(xì) »