- Q:
- A:
您好：看了您的資料，您的確是基因型a地中海貧血，對于您來說沒有影響！主要是生育小孩的情況，建議您的女朋友/夫人（如果是兩廣人的話）進行血常規檢查。如沒異常，...詳細 »
- Q:
- A:
地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性...詳細 »
- Q:
- A:
HGB99、HCT0.284、MCV63.3、MCH22.0、NE9.8 這些指標異常，可能反映出貧血、感染等情況。需要綜合患者的癥狀、體征及其他檢查結果來...詳細 »
- Q:
- A:
患了地貧正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細胞移植，使用鐵螯合劑時，同時給維生素Ｃ有促進鐵排泄的作用，但大量使...詳細 »
- Q:
- A:
一般不這樣治療，你可以參考以下治療：一、限制含鐵藥物的使用及限制進食含鐵食物。二、重型病例需反復輸血，使血紅蛋白維持在6-8克／分升，以維持生理功能。輸血指...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕中出現血紅蛋白降低，醫生建議進行地中海貧血檢查，這涉及到孕期貧血的常見原因、對母嬰的影響、地貧檢查的必要性、可能的治療方法以及后續的注意事項等。1. 孕...詳細 »
- Q:
- A:
你好，你家寶寶是貧血，但很可能是單純性貧血，不要擔心，地中海貧血，大部分是遺傳的，如要確診，要進一步檢查。建議：寶寶七個月了應該添輔食了，如果營養跟不上，也...詳細 »
- Q:
- A:
小孩患有地中海貧血能否改變生活環境，需要綜合多方面因素來考慮，包括地貧的嚴重程度、孩子的身體狀況、新環境的氣候條件、醫療資源以及孩子的適應能力等。1.地貧嚴...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血是常染色體不完全顯性遺傳性疾病本病尚無特效的治療方法西醫一般給以...詳細 »
- Q:
- A:
無論你有沒有感覺到身體異常都建議你去醫院檢查一下，那樣對你只有好處沒有壞處。詳細 »
- Q:
- A:
簡單的就是查血常規可以根據紅細胞平均體積等提示有無地中海貧血，也可以做血紅蛋白電泳檢查，如果有異常，可診斷詳細 »
- Q:
- A:
B 地中海貧血 41-42M/N 是一種基因異常導致的疾病。是否為中型地貧、嚴重程度及治療方法需綜合判斷，包括貧血癥狀、血紅蛋白水平、基因檢測結果等。一般來...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。其對自身和后代都可能產生多種危害和影響，包括貧血癥狀、生長發育受限、遺傳風險等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是一種遺傳病，目前還并沒有太有效的辦法根治的。詳細 »
- Q:
- A:
你這種情況不排除的，至于是哪一種建議到醫院問下檢查的醫生。詳細 »
- Q:
- A:
你好,這種情況下是不正常的.胎盤有鈣化點,建議到醫院住院治療為好,看能否好轉,如果能好轉則問題不大的,不用擔心.需定期做好產檢工作,祝好孕.詳細 »
- Q:
- A:
臍帶血造血干細胞移植手術是一種重要的治療手段，但能否進行需綜合多方面因素，包括患者病情、配型情況、醫院技術、經濟條件、術后護理等。1. 病情評估：需要明確患...詳細 »
- Q:
- A:
3 歲寶寶肺炎支原體陽性，多次發燒且血紅蛋白偏低，需綜合考慮多方面因素。包括肺炎支原體感染的特點、治療藥物選擇、貧血原因、阿奇霉素的作用與副作用，以及貧血與...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕兩個多月，夫妻均有同型輕微地貧，要了解寶寶健康狀況，需進行多項檢查，包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測、超聲檢查等，并密切觀察孕期癥狀，按時產檢。1.血...詳細 »
- Q:
- A:
如果是貧血治療首先找到貧血的原因針對原因進行治療,人流已經一個月了應該也恢復了啊。另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補充鐵和蛋白...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。若體檢懷疑有地中海貧血，進一步檢查通常包括血常規、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測、血清鐵蛋白測定、骨髓穿刺檢查等。1...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。—28 位點突變基因雜合子表示存在地中海貧血基因的異常，但病情的嚴重程度還需綜合多方面因素判斷，包括血常規檢查結果等。...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，婚檢發現攜帶地貧基因，目前尚無根治方法，但可通過一定措施緩解癥狀和預防并發癥。生活中也有諸多注意事項，如飲食、運動、預防感染...詳細 »
- Q:
- A:
β地中海貧血是指β鏈的合成受部分或完全抑制的一組血紅蛋白病。患兒出生時無癥狀，多于嬰兒期發病，生后3～6個月內發病者占50%，偶有新生兒期發病者。發病年齡愈...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，得了中度地中海貧血，需要從病情監測、飲食調整、藥物治療、預防感染、輸血治療等方面綜合處理。1.病情監測：定期進行血常規...詳細 »
- Q:
- A:
您好，貧血是指全身循環血液中紅細胞總量減少至正常值以下。造成貧血的原因有多種：缺鐵、出血、溶血、造血功能障礙等。您要引起重視，以免加重病情。推薦您一般要給與...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮...詳細 »
- Q:
- A:
懷孕 6 個多月被懷疑有地中海貧血，進行相關檢查前，需要了解檢查方式、是否空腹、檢查前注意事項、檢查結果解讀以及后續處理等。1.檢查方式：地中海貧血的檢查通...詳細 »
- Q:
- A:
輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療...詳細 »
