- Q:
- A:
你好它是遺傳疾病通常父母有遺傳基因造成的檢查一下詳細 »
- Q:
- A:
你好，你這種情況考慮是可以引起血清鐵下降的，建議你去醫院積極治療。詳細 »
- Q:
- A:
洋性貧血又稱地中海貧血（Thalassemia）。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能...詳細 »
- Q:
- A:
是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥...詳細 »
- Q:
- A:
這個大多數是遺傳基因來決定的啊，治好的可能性不大詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血也分輕重，輕微的不是很嚴重。如果是嚴重的話就挺麻煩的一般都不會有滴，什么引起的就不太清楚了，詳細 »
- Q:
- A:
如果夫妻雙方都有地中海貧血，寶寶就會是重度地中海貧血，而重度地中海貧血還沒有很好的治療方法，只能提前診斷，預防這種現象的出現詳細 »
- Q:
- A:
好像兩廣地區的人比較容易得這個病，這是基因遺傳的，你不要太悲觀了。詳細 »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是一種貧血的類型比較嚴重一點，建議盡快補血，不然對胎兒會有影響的。詳細 »
- Q:
- A:
之后就可以檢查出來，如果真的是有地中海貧血，這個神經醫生幫你開下。詳細 »
- Q:
- A:
你好，懷孕地中海貧血，這個是很嚴重的。一般產檢的時候如果有地中海貧血，醫生會給你說的，如果地中海貧血，寶寶也會跟著遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
這個病是遺傳疾病，發病原因就是遺傳，如果發病那基本就是重度和中度的，因為輕度的基本不會發病。重度的出生幾天就出現貧血了、還出現黃疸，還會發育不良，長大點就會...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是遺傳性疾病，由于珠蛋白基因缺失所致。需要通過血紅蛋白電泳來分析，血常規檢查不能分辨。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血不是白發的原因，引起白發增多的原因：一是受遺傳因素影響,有些家庭家族里就有少白頭遺傳;二是受壓力影響.越來越大的學習,工作壓力會促使白發早生...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血原因，這是一種遺傳性的疾病，它的病因就是珠蛋白鏈減少缺失，這樣就會導致血紅蛋白結構異常，而異常的血紅蛋白會讓紅細胞壽命變短。因為這樣的異常紅...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。宜進...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發育不良，其特殊表現有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現是臀狀頭，...詳細 »
- Q:
- A:
你好：一般地中海貧血是一種具有遺傳性的溶血性貧血，它的共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或者幾種合成減少或不能合成，從而使血紅蛋...詳細 »
- Q:
- A:
你好：一般地中海貧血主要是因為人體當中缺少了鐵元素，導致血紅蛋白減少，常規治療可以補鐵進行治療，另一種表現形式是由于血紅蛋白破壞的鐵沉積于體內，這種就要去鐵...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血的患者因為可有溶血，溶血時紅細胞內的鐵可進入血漿中，而導致鐵檢測出來偏高，鐵蛋白也會升高。但是不能根據鐵低就認為不是地中海貧血。如果檢查出來...詳細 »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣于基因缺陷的復雜性...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提...詳細 »
- Q:
- A:
你好：如果患有地中海性貧血在中醫學中屬“虛勞”、“黃疸”范疇。會引起發燒的，自幼貧血，中焦受氣，化血不足，更兼稟賦薄弱，陽不生陰，精血匱乏，水谷不能克消，一...詳細 »
- Q:
- A:
你好：地中海貧血會造成心臟供血不足。應找到原因針對原因進行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補充鐵和蛋白質和多吃蔬菜和水果...詳細 »
- Q:
- A:
您好，如果因為各種先天因素導致編碼β珠蛋白的基因的缺失或點突變，可造成β肽鏈的合成障礙，從而導致β地中海貧血，屬于一種遺傳性的溶血性貧血病。祝您健康。詳細 »
