- Q:
- A:
此病屬神經(jīng)元變性疾病,治療必須從神經(jīng)出發(fā),使神經(jīng)得到充分的血供營養(yǎng)和興奮激活才能恢復(fù)神經(jīng)以調(diào)節(jié)肌肉的營養(yǎng)獲得恢復(fù)改善,需指導(dǎo)再次聯(lián)系.詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良屬遺傳疾病,又屬中醫(yī)痿癥,目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物.中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本,主藏精,主骨生髓.肌營養(yǎng)不良屬中醫(yī)痿癥,與腎的關(guān)系最為...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥可以喝普洱茶膳食纖維,營養(yǎng)機體、降脂通便。飲食給予易消化營養(yǎng)豐富,予低脂、低鹽、高維生素、高蛋白,高纖維食物,多吃魚類、牛奶、蓮子百合、新...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這情況鼓勵并堅持主動和被動運動,以延緩肌肉攣縮,對逐漸喪失站立或行走能力者,使用支具以幫助運動和鍛煉。并防止脊椎彎曲和肌肉攣縮,保證鈣和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)攝入,積...詳細(xì) »
- Q:
- A:
,國際上用高科技生物基因工程技術(shù),對進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥治療。方法有2個:一個是“轉(zhuǎn)基因治療”,具體方法是用一載體(一種降毒的大病毒)攜帶所需要的基因片段,注...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性骨骼肌進(jìn)行性無力和萎縮,隨著患兒年齡增長和病情發(fā)展,最終導(dǎo)致運動功能喪失。本病比較常見的類型為假性肥大型,發(fā)病緩慢,一般在...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個疾病可以用中醫(yī)治療.可以用中醫(yī)的疏肝理氣,健脾益氣的治療方法進(jìn)行腫瘤,可以用人參,黃芪,白術(shù),茯苓,半夏,柴胡,陳皮,郁金等藥物治療,可能有一定的作用.詳細(xì) »
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好朋友,根據(jù)你的提問,這個治療比較困難的,應(yīng)該去北京的大醫(yī)院治療詳細(xì) »
- Q:
- A:
臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。目前雖然很多學(xué)者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機理進(jìn)行了探索,但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能發(fā)病機制為位于X...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病情分析:你好肌營養(yǎng)不良是一種肌肉變性疾病以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力等為主要臨床表現(xiàn)目前肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機理不是十分清楚意見建議:目前沒有什么好的預(yù)防辦...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,肌酸激酶高,但是肌酸激酶心臟同工酶不高,多提示存在肌肉的損傷或者溶解,可以見于運動導(dǎo)致肌肉的溶解,或者炎癥導(dǎo)致的肌肉溶解,肌營養(yǎng)不良也有可能詳細(xì) »
- Q:
- A:
患者家屬您好,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病人的這種情況,需要去醫(yī)院檢查一下,這種病目前沒有很好的治療方法,可以應(yīng)用激素進(jìn)行治療,加強營養(yǎng),注意休息.鑒于患者的情況,專...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,根據(jù)你的描述,主要是遺傳病的咨詢可能是基因突變有關(guān),你的小孩應(yīng)該不會被遺傳,建議不必?fù)?dān)心!詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生肌腱康復(fù)訓(xùn)練法已形成了針對疾病各個時期的不同方法,包括...詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前尚無特殊的治療支持治療是主要治療手段。由于受累健康搜索的肌肉不同患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛,通過保守治療包括非甾體類抗炎詳細(xì) »
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- A:
您好:假肥大性肌營養(yǎng)不良是最常見的一類進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起,有約1/3病例為散發(fā),沒有家族史...詳細(xì) »
- Q:
- A:
健康指導(dǎo):這種病是一種位于X染色體上隱性基因控制的一種遺傳病。多于4-5歲發(fā)病,20歲以前死亡。臨床常用針灸和按摩來改善萎縮狀況。因為是遺傳病目前醫(yī)學(xué)是沒有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
開始癥狀多為行走慢,不能正常跑步,容易跌倒;肌無力自軀干和四肢近端開始緩慢進(jìn)展,下肢重于上肢;骨盆帶肌肉無力,肌張力減低,由于髂腰肌和股四頭肌無力而登樓及蹲...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好:你所說的這種情況主要是由于你大姨的身體免疫力地下的原因?qū)е碌默F(xiàn)象。建議你要讓她提高免疫力,可以經(jīng)常服用黑芝麻加醋。以2:1的比例調(diào)和,擱置一個月,然后...詳細(xì) »
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良應(yīng)給予營養(yǎng)神經(jīng)藥物,能夠有效地緩解患者的病情,而且副作用小?,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯,而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可以去河北的以嶺醫(yī)院看看那里是??频尼t(yī)院啊。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良患者,會造成免疫低下的表現(xiàn).對于該病,在飲食方面需要注意;飲食宜高蛋白,富含維生素,鈣,鋅,瘦肉,雞蛋,魚,蝦仁詳細(xì) »
- Q:
- A:
假肥大性肌營養(yǎng)不良,也稱Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病,女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。肌萎縮是進(jìn)行性的,這是本...詳細(xì) »
- Q:
- A:
患者您好,您這樣情況的應(yīng)該積極治療,治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有藥物治療、手術(shù)治療、中醫(yī)治療、針灸治療、神經(jīng)組織修復(fù)療法治療,選擇適合自身病情的方法比較好。鑒于您...詳細(xì) »
- Q:
- A:
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的情況那么是遺傳性疾病,你的后代的確可能也會出現(xiàn)那么你可以到醫(yī)院做一個染色體g顯帶方面檢查,如果到時候是正常的就可以婚育詳細(xì) »
- Q:
- A:
這種情況目前沒有特殊的治療方法主要是對癥治療營養(yǎng)神經(jīng)肌肉詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,進(jìn)行性的肌營養(yǎng)不良病因尚未清楚。據(jù)遺傳類型和臨床特點可分為數(shù)種類型。假肥大型、面一肩一肱型、肢帶型、眼肌型、遠(yuǎn)端型等,關(guān)于本病的治療,迄今為止,尚未發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,建議醫(yī)院進(jìn)一步檢測的,遵醫(yī)囑用藥治療的詳細(xì) »
- Q:
- A:
?。ㄒ唬┗A(chǔ)方法:包括系列中藥制劑為主的藥物治療,中藥湯劑,大灸和按摩等方法是疾病各時期都要應(yīng)用的方法,已開發(fā)出十多種臨床制劑可適用于各種不同證型的病人; ...詳細(xì) »