- Q:
- A:
半乳糖血癥是一種半乳糖代謝異常的遺傳病，是由于1-磷酸半乳糖尿苷轉酰移酶缺陷，使1-磷酸半乳糖和半乳糖醇沉積而致病，按紅細胞及肝臟酶學變化，該酶有幾種變異型...詳細 »
- Q:
- A:
你好；支持治療 靜脈輸給葡萄糖、新鮮血漿，注意補充電解質，抗生素 對合并敗血癥的患兒應采用適當的抗生素，并給予積極支持治療。詳細 »
- Q:
- A:
它是一種中毒性代謝綜合征，治療是早診斷早治療為宜。輕微的、治療及時的，還是可以控制病情的，但治愈還是有一定難度的。一般采用補充電解質，結合抗生輸治療。多喝水...詳細 »
- Q:
- A:
如半乳糖血癥的嬰兒是絕對不能吃母乳的。半乳糖血癥是一種先天性酶缺乏而引起的代謝性疾病，由于缺乏酶，人乳中的乳糖不能很好地利用對不能喝牛奶的，嬰兒的食品可用谷...詳細 »
- Q:
- A:
1.依據臨床表現選做B超。2.通過胎兒鏡采取胎血進行酶活性測定，測定羊水中半乳糖醇的含量及羊水細胞中酶的活性等。做酶基因的突變分析，可對胎兒進行產前診斷。3...詳細 »
- Q:
- A:
小兒半乳糖血癥診斷主要根據臨床癥狀及相關酶活性測定確診，尿中葡萄糖水平正常而班氏試驗陽性者應疑為半乳糖血癥，結合紅細胞內半乳糖代謝酶缺乏通?？纱_診。詳細 »
- Q:
- A:
小兒半乳糖血癥要做的檢查：新生兒期篩查、尿液中還原糖測定、酶學診斷、常規(guī)檢查。詳細 »
- Q:
- A:
半乳糖血癥檢查，尿半乳糖、半乳糖血癥篩查、血液半乳糖。詳細 »
- Q:
- A:
由于半乳糖血癥的由于隱性遺傳導致的酶缺陷疾病，目前對于此病的預防多是進行產前進行檢查 ，已經知道的是證明病兒皮膚成纖維細胞有Gal-1-PUT酶異常因此通過...詳細 »
- Q:
- A:
目前對于此病的檢查多是通過尿，血來進行半乳糖的測定，如果增高的話，這種情況下多可以確定，及時的結合患者的臨床癥狀 來進一步的確定，一旦確定后治療越早越好，以...詳細 »
- Q:
- A:
如果新生兒的尿液的半乳糖測定陽性的話，可以i及時的進行用Beutler法過篩缺陷酶，觀察有無熒光的產生，以此作為最后評定的依據，本病無熒光產生。酶活性的缺陷...詳細 »
- Q:
- A:
由于半乳糖血癥是由于染色體隱形遺傳性疾病，目前是雜合子導致的疾病，一般父母都還有隱性基因的情況下多可以患有此病，如果你目前有家族有此類疾病患者的話，這種情況...詳細 »
