古熾明 副主任醫師
擅長:泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
唐氏篩查21-三體綜合征的風險值為1:4578一般屬于低風險,但并不代表絕對正常。
唐氏篩查的目標是在孕期對胎兒進行唐氏綜合征的篩查。唐氏綜合征又稱21-三體綜合征。根據篩查結果,21-三體綜合征的臨界風險值在1:380~1:1000,高風險值在1:380以內,而低風險值在1:1000以上。由此可知,風險值為1:4578一般屬于低風險,但是并不代表胎兒絕對正常。因為唐氏篩查只是篩查手段,其結果受到很多因素的影響,如孕婦年齡、孕周準確性、試劑質量以及實驗室準確性等。
唐氏篩查低風險意味著胎兒患有唐氏綜合征的風險較低。一般情況下,醫生會建議定期進行孕期檢查,保持關注。如果該項檢查結果為高風險,即胎兒有較高的可能性存在唐氏綜合征或其他染色體疾病。醫生通常會建議進行進一步的產前診斷,如抽取相應孕周的絨毛、羊水或者臍血來做胎兒染色體的檢查,以明確診斷胎兒是否存在染色體疾病。
唐氏篩查結果為1:4578,建議孕婦咨詢當地婦產科醫生,在醫生的指導下選擇合適的處理方案。
(責任編輯:蘇雅婷 )
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