古熾明 副主任醫師
擅長:泌尿系腫瘤、泌尿系結石、前列腺疾病的微創腔鏡診治....[詳情]
NT檢查正常,小兒唐氏綜合征高風險通常是不正常的,需要進一步確診。
NT檢查通常是在妊娠11-13周時進行的一項超聲檢查,通過測量胎兒的頸后透明層厚度,輔助篩查胎兒是否存在染色體異?;蚧蔚葐栴},屬于早期唐氏綜合征產前篩查的其中一項。若頸后透明帶掃描結果正常,但在小兒唐氏綜合征檢查中提示存在高風險,可能是胎兒伴有染色體異常的情況,還需要配合醫生進行羊水穿刺、無創DNA產前檢測技術等檢查明確是否存在染色體變異。一旦確診,胎兒可能會伴有智力下降、發育遲緩、面部扁平等畸形問題,建議在醫生指導下及時終止妊娠。
女性在妊娠早期時需要遵醫囑服用葉酸,能夠預防胎兒畸形發育。定期遵循醫生指導前往醫院做產前檢查,若檢查結果提示存在異常,需根據不同的情況采取不同的處理方式。
(責任編輯:蘇雅婷 )
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