古熾明 副主任醫(yī)師
擅長:泌尿系腫瘤、泌尿系結(jié)石、前列腺疾病的微創(chuàng)腔鏡診治....[詳情]
18和21三體一般指18三體綜合征和21三體綜合征,屬于唐氏篩查的一種風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,都是高風(fēng)險(xiǎn)建議通過無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)、羊水穿刺、監(jiān)測(cè)胎兒健康、遺傳咨詢、引產(chǎn)手術(shù)等方法處理。
1、無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè):準(zhǔn)確率較高,對(duì)孕婦和胎兒沒有明顯的影響,通過抽取孕婦的血液檢測(cè)胎兒的DNA,判斷是否存在染色體異常,如18三體綜合征、21三體綜合征等。
2、羊水穿刺:是一種有創(chuàng)檢查,主要是通過穿刺孕婦的子宮,提取羊水進(jìn)行胎兒細(xì)胞培養(yǎng)和染色體檢測(cè),幫助判斷胎兒是否存在染色體異常,但是可能會(huì)造成一定的風(fēng)險(xiǎn),如出現(xiàn)感染、流產(chǎn)等。
3、監(jiān)測(cè)胎兒健康:如果確定存在染色體異常,建議定期監(jiān)測(cè)胎兒的健康狀況,可提前采取適當(dāng)?shù)尼t(yī)療措施,確保胎兒獲得最佳的醫(yī)療護(hù)理。
4、遺傳咨詢:如果確定存在染色體異常,還可以進(jìn)行遺傳咨詢,了解胎兒可能出現(xiàn)的異常情況。
5、引產(chǎn)手術(shù):如果存在嚴(yán)重的染色體異常,可能會(huì)導(dǎo)致胎兒出生后發(fā)生嚴(yán)重的身體和智力缺陷,醫(yī)生可能會(huì)建議終止妊娠,進(jìn)行引產(chǎn)手術(shù)。
孕婦在懷孕期間應(yīng)定期到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢,及時(shí)了解胎兒的生長發(fā)育情況,檢查時(shí)出現(xiàn)異常需及時(shí)咨詢醫(yī)生。
(責(zé)任編輯:蘇雅婷 )
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18染色體高風(fēng)險(xiǎn)會(huì)對(duì)胎兒的健康造成影響,提示胎兒可能存在唇腭裂、心臟畸形、鼻骨缺失等多個(gè)組織器官異常。 18染色體即18-三體綜合征,屬……詳細(xì)>>
21三體綜合征通常是指21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的染色體病,這里的1:16通常是指1:1600,代表低風(fēng)險(xiǎn)數(shù)值,無需太過擔(dān)心,不需要給予特殊處……詳細(xì)>>
唐氏篩查的主要目的是幫助排查小兒唐氏綜合征,如果檢查結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn),需要進(jìn)行絨毛穿刺檢查和胎兒染色體檢查,做出最終診斷。 雖然唐氏篩查是小兒……詳細(xì)>>
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唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)說明唐氏篩查的結(jié)果出現(xiàn)了異常現(xiàn)象,主要提示篩查風(fēng)險(xiǎn)大于切割值,需要進(jìn)一步進(jìn)行胎兒染色體檢查和絨毛穿刺檢查。 唐氏篩查是一項(xiàng)……詳細(xì)>>
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