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            染色體異常
            掛號科室:新生兒科 同類疾病:白化病血友病蠶豆病苯丙酮尿癥遺傳病

            孕婦產前超聲醫學檢查知識,您了解多少?

            2014-11-03 09:47:38      家庭醫生在線

            1、什么是產前篩查?

            產前篩查是預防大多數先天缺陷兒出生的一種手段,是產前診斷的第一步,是采取相應措施最大限度地減少缺陷兒的出生。

            2、什么是唐氏綜合征(21-三體)?

            答:唐氏綜合癥或稱21-三體,又稱為先天愚型,是最常見的嚴重出生缺陷病之一。是一種染色體異常而引起的疾病,正常人的細胞中有四十六個染色體,而唐氏的嬰兒則有四十七個,21號染色體為3個故稱為21-三體?;颊呓^大多數為嚴重智能障礙并伴有多種臟器的異常。唐氏綜合癥約為1/750,絕大多數病人屬隨機發生,但隨母親年齡的增長其發生率隨之升高,一般母親年齡35歲以上,該患兒的出生率可高達1/350。

            3、什么是神經管缺陷?

            答:神經管缺陷是無腦畸形和脊柱裂等一系列疾病的統稱。此類畸形分為無腦畸形、露腦畸形、脊柱裂、腦或腦膜膨出等。

            4、超聲檢查或多次反復超聲檢查對胎兒會不會有影響呢?

            由于產前診斷用超聲波的輸出能量很小,而且超聲檢查劑量沒有累加效應,所以即使多照幾次,對胎兒與母體也不會造成傷害。到目前為止,還沒有因檢查B超而致胚胎死亡或胎兒畸形的報道。

            5、超聲檢查能100%檢查出胎兒畸形嗎?

            不能,盡管超聲檢查能發現大部分胎兒畸形,但不能檢出所有的胎兒畸形,即診斷符合率不可能達到100%。

            6、產前超聲檢查為什么有時要多次復查?

            這是因為胎兒生長發育是一個動態過程,在進行胎兒畸形篩查時,有時需多次重復檢查,有時需動態觀察其生長發育后才能最終做出診斷,而有時由于胎兒方面的原因,某些器官和畸形不被顯示,需等體位轉變后才能檢查。

            (責任編輯:黃思源 )

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