MRI揭示先天性部分心包缺如

2012-10-21 11:27:12 家庭醫(yī)生在線

病史摘要

　　患者，男，63歲，有吸煙史，患有高脂血癥，最近出現(xiàn)典型勞力型心絞痛（伴有超聲心電圖應(yīng)激試驗陽性結(jié)果顯示心尖缺血）后被轉(zhuǎn)診（到本院）進(jìn)行冠狀動脈造影。冠狀動脈造影顯示一種奇怪的左前降支（LAD）中部變形（伴有一個左心室尖部動脈瘤）（圖1）。因此，我們決定實施一次MRI檢查。

　　圖1. 冠狀動脈造影顯示LAD動脈中部遠(yuǎn)端一處極度致密的狹窄（箭），伴有該動脈不常見的變形。

　　相關(guān)檢查

　　用一個帶6個元件相控陣列線圈的1.5T的MRI掃描器。通過使用一種穩(wěn)態(tài)梯度回波技術(shù)獲取標(biāo)準(zhǔn)視圖的電影回放，實施標(biāo)準(zhǔn)的心室功能檢查。在心臟軸位和短軸平面用屏住呼吸的T1加權(quán)快速自旋回波MRI檢查心臟和心包形態(tài)，并且在靜脈給予釓對比劑后10分鐘獲取對比增強圖像。MRI顯示心尖處的心包缺如以及雙心室尖部疝（圖2和3），這些發(fā)現(xiàn)引導(dǎo)我們（將該患者）診斷為部分性CAP，LAD中部遠(yuǎn)端狹窄通過心包環(huán)來解釋。用MRI完全確定CAP，用心室尖部疝解釋LAD受壓，以及已被證明的缺血導(dǎo)致了外科干預(yù)（圖4A和4B）。在左乳內(nèi)動脈成功地實施了心包成形術(shù)聯(lián)合LAD旁路。術(shù)后即時MRI顯示與心包成形術(shù)相關(guān)的心尖部運動明顯改善。對照冠狀動脈造影顯示左乳內(nèi)動脈通透性良好，LAD變形部分消失（圖5）。該患者經(jīng)過1年隨訪后目前沒有（發(fā)生不良）事件。

　　圖2. 心臟軸位T1 MRI顯示左心包的部分性缺損

　　圖3A. 晚期增強顯示心包環(huán)上的心肌內(nèi)纖維化

　　圖3B. MRI顯示雙心室尖部疝

　　圖4. A和B，外科視圖顯示心室疝和環(huán)狀纖維化。

　　圖5. 對照冠狀動脈造影顯示左乳內(nèi)動脈通透性良好，LAD變形部分消失。LIMA表示左乳內(nèi)動脈。

　　CAP是一種罕見的疾病，其范圍從小缺損到完全缺如。1559年，Matthaeus Realdus Columbus首次描述了該疾病。Baille于1793年第一次完全報告了患有該病患者的情況，Ladd在1936年首次報告了活受試者患該病的情況。CAP是由左心總靜脈（Cuvier靜脈）過早萎縮導(dǎo)致的，伴有供血不足，這導(dǎo)致了心包的缺如。這一理論解釋了大部分位于左側(cè)的心包缺損（最常見的是左側(cè)心包的完全缺如）。完全缺如和左側(cè)/右側(cè)部分缺如極其罕見。

　　CAP可為孤立的，但也有可能是一種有自身癥狀（動脈導(dǎo)管未閉、房間隔缺損、二尖瓣狹窄、二葉式主動脈瓣以及法洛四聯(lián)癥）的更嚴(yán)重或更復(fù)雜的心臟畸形的一部分；也有可能與心外異常（例如支氣管囊腫，肺隔離癥，以及膈疝）相關(guān)，或見于其他綜合征，例如VATER（椎骨，肛門，氣管，食管和腎臟）綜合征，Marfan綜合征以及Pallister-Killian綜合征。

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