唐氏篩查是怎樣的一種醫學檢查

唐氏篩查是孕期用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病風險的重要檢查手段，涉及血清學指標檢測、孕婦年齡等多方面因素。

1. 檢查原理：通過抽取孕婦的外周血，檢測血清中的某些生化指標，如甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（β-HCG）、游離雌三醇（uE3）等，結合孕婦的年齡、孕周、體重等因素，運用特定的計算方法，評估胎兒患唐氏綜合征、18-三體綜合征、開放性神經管缺陷等疾病的風險。

2. 適用孕周：通常在孕 15 - 20 周+6 天進行。但對于雙胎妊娠、輔助生殖受孕等特殊情況，唐篩的適用孕周可能有所不同。

3. 檢查意義：有助于早期發現胎兒染色體異常，及時采取進一步的診斷措施，如羊水穿刺、無創 DNA 檢測等，為孕婦和家庭提供決策依據，降低出生缺陷的發生率。

4. 結果解讀：唐篩結果一般分為低風險、臨界風險和高風險。低風險通常提示胎兒患染色體異常疾病的風險較低，但不能完全排除；臨界風險和高風險則需要進一步檢查明確。

5. 局限性：唐篩的準確率并非 100%，存在一定的假陽性和假陰性。對于高風險孕婦，進一步檢查結果可能為正常；而低風險孕婦也可能生育染色體異常的胎兒。

總之，唐氏篩查是孕期重要的檢查項目之一，但結果并非絕對，孕婦應在醫生的指導下，根據自身情況選擇合適的產前檢查方案，以保障胎兒的健康。