唐氏篩查主要檢查哪些方面

唐氏篩查是孕期一項重要的檢查，主要用于評估胎兒是否存在染色體異常的風險，包括唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等，以及神經管缺陷等。

1. 檢測胎兒染色體異常：通過抽取孕婦的血液，檢測其中的相關標志物，如甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（hCG）、游離雌三醇（uE3）等，來評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。

2. 篩查神經管缺陷：如無腦兒、脊柱裂等。這些疾病會對胎兒的健康和生存質量產生嚴重影響。

3. 早期風險評估：有助于在孕早期發現潛在問題，為后續的診斷和處理提供依據。

4. 指導進一步檢查：如果篩查結果顯示高風險，可能需要進一步進行羊水穿刺、無創 DNA 檢測等更準確的檢查方法。

5. 降低出生缺陷率：及時發現異常，采取相應措施，可有效降低出生缺陷的發生。

總之，唐氏篩查對于保障胎兒健康、降低出生缺陷具有重要意義。孕婦應按照醫生建議的時間進行篩查，以便早期發現問題并采取適當的處理措施。