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            產前篩查必做的項目 產前篩查報告單該如何看

            2016-04-29 09:48:05      家庭醫生在線

            生出一個健康的寶寶是每個媽媽的愿望,但是天不遂人愿,有些寶寶在胎兒時期就暴露出各種問題,為了預見這些問題,產前篩查就顯得尤為重要了,現在提倡優生優育,優生就是指降低胎兒缺陷發生率,生下一個有身體缺陷的孩子,不僅給家庭帶來巨大的經濟損失和情感傷害,對孩子來說也是一生的痛苦,了解了這些,我們就能理解產前篩查的重要性了,那么,產前篩查的項目有哪些?

            產前篩查的項目有:

            產前篩查主要是選擇目前發病率比較高的3種先天缺陷進行篩查,包括先天愚型(又稱唐氏綜合征)、18-三體和開放型神經管缺陷。

            以上三種先天缺陷疾病是發病率比較高的,而神經管畸形、先天愚型這類先天性缺陷雖然是屬于遺傳性疾病,但是它們受環境因素的影響也是比較大,因此發生具有一定的隨機性,比較難根據家族史、妊娠史難以排除發生的可能性,因此,所有有條件的孕婦都應參加產前篩查。

            做完產前篩查后,就需要大家看一下產前篩查報告單了,以下為大家介紹產前篩查報告單的看法:

            1、AFP是什么意思?

            AFP是胎兒的一種特異性球蛋白,又稱血清甲胎蛋白,是人體在胚胎時期血液中含有的一種特殊蛋白,在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能,可預防胎兒被母體排斥。

            2、Free HCG該怎么理解,MOM是什么意思?

            HCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素,由a-和b-兩個亞單位構成。HCG在受精后就進入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后緩慢降低濃度直到第18~20周,然后保持穩定。HCG可用來做早孕檢測、宮外孕、不完全流產等。

            MOM值是婦體內標志物檢測值與相同孕周正常孕婦的中位數的比值。由于產前篩查物的水平隨著孕周的呈現周期性變化,因此需使MOM值標準化”,便于臨床判斷。

            3、關于21、18、13三體

            正常人體有23對染色體,21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的多出來1個。其中21三體就是唐氏綜合癥。

            對此,國際上標準是1/270,當驗血篩查值大于1/270為高危人群,正常值是1/700左右。目前要確定胎兒是否為唐氏兒最準確方式只有羊水穿刺術,抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗胎兒的21染色體。不過,羊水穿刺術是有一定的風險性的。

            準媽媽要經歷10個月漫長的孕期,您和寶寶會經歷很多生理適應,也可能會出現合并癥及并發癥,定期進行產前檢查,與醫生保持密切的聯系,是保證您和寶寶健康的最佳方式,女性在做產前檢查前需要做好以下的準備:

            產前檢查的時間

            您在懷孕28周前需要每月做一次產前檢查,28-36周每兩周做一次產前檢查,36周后每周做一次產前檢查,但各個不同地區和醫院的規定可能會有一些差別。整個孕期,您可能需要進行10-15次產前檢查。

            產前檢查的項目

            在每一次產前檢查時,醫生都會詢問您及胎兒的情況,并記錄您的體重、血壓,有無浮腫,測量宮高、腹圍,檢查寶寶的胎位;聽胎心;安排您進行血、尿化驗,以及其他相關的檢查和化驗程序;在必要時,還會對您已有的或可能發生的并發癥進行嚴密監控和治療,并做B超等輔助診斷。妊娠晚期醫生會對您進行骨盆測量,在懷孕37周時和您一起制訂分娩計劃。

            (責任編輯:吳任飛 )

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