魚鱗病不會傳染 做好這3點遠離魚鱗病

　　魚鱗病治療問題已成為世界上共同研究的話題，魚鱗病是一種以皮膚干燥伴有魚鱗狀鱗屑為特征的遺傳性皮膚病。此病通常無自覺癥狀，皮損在冬季寒冷干燥季節加重，在潮濕溫暖的夏季減輕。皮膚干燥時瘙癢不適，發生皸裂時則感疼痛。皮損隨年齡增長而加重，青春期后，由于皮脂腺、汗腺分泌增多，癥狀可減輕?；颊叱Ｓ屑易暹z傳史，自幼發病，持續終身。

　　魚鱗病會傳染嗎

　　其實魚鱗病是不具有傳染性的，是一種遺傳性的皮膚病。因此一旦發現病癥，就要盡快治療，免除后顧之憂?；颊咭獔猿终_的用藥，再加強皮膚的護理，就可以治好魚鱗病的。

　　魚鱗病有哪些類型

　　① 魚鱗病痙攣性癱瘓智能障礙綜合征

　　為一少見的，由先天性魚鱗病、痙攣性肢體癱瘓和智能障礙三聯癥構成的綜合征。幾乎所有患者出生時就有廣泛的魚鱗病損害，約一半有不同程度的紅皮病。紅皮病隨年齡增長逐步緩解，成年后消失殆盡。終生存在的魚鱗病有3種類型：皺褶部位常為半透明黑色或黑黃色的角化過度損害，皮紋明顯加深;肢體和下腹等處的板層狀魚鱗病損害;其他損害較輕處表現為大量細薄干燥鱗屑。同一患者常同時具有3種皮損。瞼外翻常見。個別患者毛發干燥、纖細、無光澤。

　　大多數患者在出生后4~30個月內發生神經系統病變，主要為智力障礙，痙攣性四肢癱瘓或截癱。雙下肢痙攣性癱瘓進行性加重，至少持續至青春期方緩解或停止進展。多數病人上肢有類似病變，但輕些。絕大多數患者有智能障礙，且不會隨年齡增大而加重。

　?、?魚鱗病侏儒智能障礙綜合征：

　　這是一個由魚鱗病樣紅皮病、侏儒、智能障礙和痙攣性癱瘓構成的綜合征。在病案記載中：一近親婚配夫妻的5個子女中，發現3例患者。先證者為一18歲女性，身高137cm。出生時面部即有紅皮病表現，雙足背少許大皰。出生數月全身彌漫性發紅，足背等處皮膚萎縮變薄似羊皮紙。16歲后發現雙下肢痙攣性癱瘓，致步行困難。智商38。年齡分別為12歲和8歲的胞妹及胞弟，除無痙攣性癱瘓外，有相似的皮損、智能障礙和侏儒體形。

　?、?智能障礙癲癇魚鱗病綜合征：

　　嬰兒期發病。主要由輕度的魚鱗病樣紅皮病、智能障礙和癲癇三聯征構成。但有的患者還出現生殖器發育不全、侏儒等癥狀。智能很差，不能自理生活。癲癇多為大發作，魚鱗病可能是常染色體隱性遺傳所致，但也不能排除性連鎖遺傳。

　　做好這3點 幫你遠離魚鱗病

　　1、選擇正確的醫療機構

　　魚鱗病是一種先天性疾病，現在無法根治。報刊、雜志甚至電視臺、電臺媒體現在經常打著一些根治的廣告，其實都是對患者的誤導。作為醫生，斑竹在這里要說明的是：現在的媒體經常報道醫療系統的所謂“黑幕”，其自身又因為利益的驅動，大量刊登虛假的醫療廣告，不能不是諷刺。包括一些市級醫院所謂的“性病皮膚病治療中心”，其實質是一些游醫，費用昂貴、出假報告單等等。我們建議您最好到當地或者外地的醫學院附屬醫院皮膚科就診。中國醫學科學院皮膚病研究所及其附屬醫院就在南京，建議您到那里就診。

　　2、選擇正確的治療方法

　　魚鱗病是基因突變引起的目前根治困難，但可以有辦法控制癥狀，一般是局部療法。

　　a、保持皮膚柔潤的軟膏如凡士林，10%的尿素軟膏

　　b、應用角質松解軟膏如6%水楊酸軟膏，40-60%的丙二醇水溶液。或用含6%水楊酸的丙二醇的水及酒精凝膠劑，敷用4—8小時，對尋常性及性聯遺傳性魚鱗病療效較好，對板層狀魚鱗病及表皮松解性角化過度魚鱗病療效差些。大劑量使用水楊酸制劑有呼吸系統的副作用，要特別注意。

　　c、0.1%的維甲酸霜劑對板層狀魚鱗病及表皮松解性角化過度魚鱗病有效。

　　d、外用抗菌藥物控制化膿菌感染。

　　如局部療效不理想，可以選用全身療法。如13順維甲酸等。

　　3、建立正確的治療觀

　　由于有過一次藥物性肝損害的經歷，我們建議您不可再胡亂服藥，否則肝臟損害會導致嚴重后果。

　　保持樂觀的精神狀態

　　魚鱗病的患者由于角化異常，皮膚的防御能力和保濕能力明顯下降，比正常人更容易發生濕疹。由于冬季氣候比較干燥，皮膚表面的皮脂分泌減少，滋潤的作用不足，導致皮膚干燥，容易引起皮膚瘙癢。有魚鱗病的患者冬季氣候比較干燥時原有的病情也容易加重，表現出瘙癢和脫屑。因此對于魚鱗病患者，冬季應該注意洗澡不要太勤，少用堿性的浴液，水溫不要太燙，洗澡后要趁皮膚還沒有完全干燥涂潤膚產品。如果用上述方法后還瘙癢，可以在發病期間口服抗組胺類藥物止癢，此外局部可以使用甘油等潤滑皮膚，嚴重的有濕疹樣改變的還要外用激素類藥物，在濕疹發作期少吃海鮮和辛辣刺激的食物。

　　基因治療是以后治療魚鱗病的一個研究的方向，目前還沒有實現。但人類基因組計劃的提前完成，標志著基因時代已經不遠了，所以相信不遠的將來，會有基因治療魚鱗病的方法。