掌跖角化癥可做哪些檢查來診斷呢

掌跖角化癥是以手掌、足跖角化過度為特點的一種遺傳性皮膚病，故又稱遺傳性掌跖角化癥，它也是掌跖角化疾病的統稱該病屬于常染色體顯性遺傳，有明確的家族史。掌跖角化癥屬于一種常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族性，可代代相傳或遺傳數代終止，無陽性家族史的可追溯。可自幼發病，也可于兒童期或青春期發病，但均有家族史。本病亦可為癥狀性，發于于毛囊角化病及毛發紅糠疹。

掌跖角化癥多于出生后逐漸開始發病，兩性發病率相等。好發于兩手掌和兩足跖，全掌，跖部皮膚角化，肥厚，發硬，呈淡黃色。在跖側面有比較明確的界限，該處皮膚稍紅。病人多伴有多汗癥，足部有明顯的臭汗癥，有的病人不是彌漫性均勻地角化，增厚，而是呈角化瘤，角化結節樣。少數病人在兩手指關節背面也有角化，肥厚，有些像指節墊樣。

后天性掌跖角化病根據發病及家族史以及臨床表現的特點，一般可明確診斷，但應與先天性掌跖性角化病或癥狀性掌跖角化病鑒別，獲得性掌跖性角化病為后天性角化病，發病期多在成年期，無明顯的家族易感性與遺傳性，除少數患者可為特發性外，多數患者為系統性疾病或藥物的反應，如惡性腫瘤，免疫性疾病，內分泌疾病，黑棘皮病等，癥狀性掌跖角化病，如角化型手足癬，掌跖部慢性濕疹，非遺傳性進行掌跖角化癥等。

患有遺傳性疾病的病人應盡量找他鄉人結婚，以減少發生遺傳的機率。治療上應服用維甲酸類衍生物。外用維甲酸類軟膏后，病情減輕、好轉，但停藥后立即復發，將來可采用基因治療。