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            肝硬化的CT檢查

            2017-01-23 14:18:24      

            肝臟是實質性臟器,由于缺乏密度對比差異,普通X線檢查難以分辨解剖結構及病理改變。計算機X線斷層掃描(CT)和磁共振成像(MRI)等儀器有較高的組織密度分辨率,為肝臟病變的影像診斷提供了客觀依據。目前CT、MRI已成為無創傷性肝臟病變篩選及確診的首選檢查方法。

            一、肝臟CT、MRI的檢查方法

            (一)檢查前準備

            檢查當天禁食4~6h。檢查前如進行平掃,可口服1.5%~3%泛影葡胺液800~1000ml,增強掃描則僅口服溫開水800~1000ml,以便使胃和上中腹部的小腸充盈,避免與腹部腫塊或增大的淋巴結相混淆,也利于肝、膽、脾、胰、腎等臟器的區分。

            使用離子型造影劑增強掃描者,事先應做碘過敏試驗;非離子型造影劑(如OmnipaqueIopamidolUtravist等)增強一般不做碘過敏試驗。為避免運動偽影,檢查前應訓練病人平靜呼吸或憋氣。此外需除去金屬飾物。腸道內殘留硫酸鋇時不宜行CT掃描,應待鋇劑排盡后門周左右)再做CT檢查。這些都是保證掃描圖像清晰的重要細節。

            (二)CT檢查方法

            CT檢查方法近年有許多進展,包括多排探測器的使用和計算機后處理軟件的升級。在CT檢查中,不經靜脈給予造影利的CT掃描稱為平掃。一般正常盯組織和病變組織間CT值至少相差10Hu才有可能明確顯示肝內病灶,否則應采用增強的方法進行檢查。

            1、平掃掃描范圍自膈頂至肝下緣,包括整個肝臟,層厚10mm,對小的病灶可加薄層掃描,層厚2~5mm無間隔連續掃描,認真調節窗寬、窗位,增加對比度,以利于病灶的檢出。

            平掃對顯示肝內有高、低密度改變的病灶是很有價值的,如肝內的腫瘤、脂肪變、鈣化、出血、結石、鐵沉積、囊腫、血管瘤等。平掃未發現病變而臨床或B超等其他影像學檢查疑有病變者或CT平掃發現了病變需要做鑒別診斷時,應做增強檢查。

            2、增強檢查從靜脈(或動脈)內在人造影劑來增加上常肝組織與病變組織之間的密度差,叫做增強檢查它可以發現平掃時未發現病變,區分肝內、外血管結構與非血管結構,區別關質性病艾‘J妻兒倆分。根據病‘生強化的特點做定性診斷及鑒別診斷。

            (1)團住法非動態CT為最常用的方法,用1-2分鐘的時間,將60%~76%泛影葡胺溶液100~150ml(1.5~2ml/kg)注人靜脈內,注完立即進行自膈至肝下緣的全肝掃描,可根據需要再2于10-15分鐘后重復掃描,即延遲掃描。若要避免掃描后期血液內造影劑濃度偏低,可采用先以2-3ml/s的速度注入50ml,再以1ml/s的速度滴注,即團注與滴注相結合,效果更好。

            (2)團注動態掃描分為兩種:一種是進床式動態掃描,掃描范圍包括全肝3~5個層面為一組,需13~22秒,這組之間間隔10秒,掃完全肝需3~4組,這種掃描的目的旨在發現肝內病變;另一種是床固定式單層動態掃描,只選擇一個帶有病變的層面,快速注入造影劑后,以特定的程序,間隔一定的時間,反復掃描這一層面以觀察病變區造影劑的動態充盈情況,主要用于肝癌和血管瘤的鑒別。

            (3)動脈造影CT(CTA)為血管造影與CT相結合的方法。尤其對肝內小腫瘤的發現率明顯增高,目前應用越來越多。方法:經股動脈穿刺插管,導管置于固有動脈內,注射造影劑,由于肝癌多為動脈供血易于增強,甚至小于1cm的病灶亦可發現。

            尚可做CT門靜脈造影(CTAp),即將導管置于脾動脈或腸系膜上動脈內,注入定量的造影劑(150~180ml),肝臟的75%~80%由門靜脈供血,所以造影劑進人門靜脈使肝實質強化,而襯托出動脈供血的低強化病灶。而螺旋CT血管造影(spiralCTangiography,SCTA)具有度快、損傷小、射線量低的特點,在很大范圍內可替代有創傷的血管造影。

            (4)延遲CT掃描近年來,一些作者報道一次大量注人造影劑后,經過4~6小時再重復掃描,可以發現肝內的小病灶。這是因為造影劑大多經腎臟排泄,只有小部分(約10%)經肝臟排泄,但正常的肝細胞具有排泄和再吸收有機碘的功能,4~6小時后人T值略有提高,而肝癌不具備這種功能,利用二者的密度差,亦可發現早期肝癌。

            (責任編輯:陳曉 )

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