家庭醫(yī)生在線首頁 > 疾病頻道 > 肝病頻道 > 肝病分類 > 肝硬化 > 正文

            得了肝硬化等于判死刑嗎?

            2017-01-18 15:59:44      

            有相當(dāng)多的慢性肝炎患者一旦查出得了肝硬化,就覺得萬念俱灰,失去治療的信心,甚至認(rèn)為已經(jīng)被判上了死刑。但是,專家指出這種說法并不科學(xué),只要方法得到,早期肝硬化是完全可以逆轉(zhuǎn)的。而晚期肝硬化也可以再治療之下,癥狀得到緩解。

            隨著醫(yī)療科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,一些頑固性疾病最終將被人們所認(rèn)識(shí)并制服。肝硬化很難治療的結(jié)論無疑是把患者帶入一個(gè)誤區(qū),加重了患者的精神負(fù)擔(dān),使患者背上沉重的心理包袱,甚至陷入絕望,嚴(yán)重影響患者的治療和恢復(fù)。

            肝硬化是否可以治療其實(shí)與所采用的治療方法有很大關(guān)系,不能一概而論。盡管醫(yī)學(xué)上將肝硬化、肝腹水視為最棘手而不易治療的重病,但是由于肝的再生能力很強(qiáng),只要通過及時(shí)正確的治療,還是有望讓肝硬化、肝腹水逆轉(zhuǎn)的,尤其是從慢性肝炎慢慢發(fā)展成為肝纖維化、肝硬化的,逆轉(zhuǎn)的可能性更大。

            肝硬化就是肝實(shí)質(zhì)變硬了,它是多種慢性肝病的晚期表現(xiàn),其特征是肝臟廣泛的纖維化及纖維間隔形成、再生結(jié)節(jié)及假小葉的出現(xiàn)。在此基礎(chǔ)上出現(xiàn)肝功能減退及門靜脈高壓癥候群。肝病專家表示,肝硬化的危害不僅在于發(fā)展肝癌的機(jī)率高,它所合并的肝腹水、上消化道出血、肝昏迷、腎衰竭、腹膜炎等都足以致命。

            據(jù)統(tǒng)計(jì),我國慢性乙型肝炎病人約為2000萬人,其中近25%~30%慢乙肝患者可發(fā)展為肝硬化,15%肝硬化可發(fā)展為失代償期肝硬化,5%~20%可發(fā)展為肝癌。其中代償期肝硬化病人5年存活率為55%,失代償期肝硬化病人5年存活率為14%。肝硬化的發(fā)病率為什么如此高?專家表示,導(dǎo)致肝硬化的因素非常多,其中慢乙肝我國肝硬化發(fā)病的重要原因,同時(shí)慢性丙肝,飲酒,自身免疫性肝病,代謝性肝病,脂肪肝,所導(dǎo)致的肝硬化在臨床上也不少見。

            肝硬化分為代償期和失代償期倆個(gè)階段,后者是肝硬化的晚期,在這個(gè)階段常常出現(xiàn)肝腹水、雙下肢浮腫、嘔血、黑便,甚至肝昏迷等,這個(gè)階段是非常危險(xiǎn)的。治療是最好針對(duì)對(duì)于肝硬化患者會(huì)根據(jù)其不同病因,不同病程,不同病情進(jìn)行綜合治療和個(gè)體化治療。

            專家強(qiáng)調(diào),所謂合理正確的治療方法,關(guān)鍵就在于是否辨證整體治療和合理用藥。一般來說,治療肝硬化應(yīng)該考慮以下六個(gè)方面:

            能否減輕肝組織炎癥壞死及變性,改善肝內(nèi)微循環(huán),營養(yǎng)肝細(xì)胞;

            能否調(diào)整和糾正肝微環(huán)境中細(xì)胞間相互關(guān)系的紊亂,多層次、多靶點(diǎn)地抑制纖維的過度生長,防止纖維化,促進(jìn)膠原纖維降解;

            能否清除自由基,抑制脂質(zhì)過氧化,保護(hù)干細(xì)胞膜;

            能否誘導(dǎo)機(jī)體自身干擾素的產(chǎn)生,抑制病毒復(fù)制;

            能否提高IL-2水平,激活LAK細(xì)胞、NK細(xì)胞,調(diào)節(jié)T、淋巴細(xì)胞功能,有效發(fā)揮防、抑、殺腫瘤的作用;

            能否調(diào)節(jié)神經(jīng)—內(nèi)分泌—免疫網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),全面調(diào)整人體機(jī)能,明顯改善慢性疲勞綜合征和亞健康狀態(tài)。如果這些方面都照顧到了,完全可以達(dá)到有效的治療目的。

            (責(zé)任編輯:家醫(yī)編輯 )

            相關(guān)文章推薦

              科大夫掛號(hào)引導(dǎo)

              合作醫(yī)生

              相關(guān)問答

                主站蜘蛛池模板: 91成人爽a毛片一区二区| 中文字幕一区一区三区| 日韩精品一区二区亚洲AV观看| 亚洲综合无码一区二区三区 | 精品亚洲一区二区三区在线观看| 一区二区传媒有限公司| 国产乱码精品一区二区三区中文 | 精品国产香蕉伊思人在线在线亚洲一区二区| 免费无码毛片一区二区APP| 久久成人国产精品一区二区| 精品国产一区二区三区免费看| 亚洲一区二区三区乱码在线欧洲| 好看的电影网站亚洲一区| av无码一区二区三区| 亚洲福利精品一区二区三区| 国产一区精品视频| 日韩视频免费一区二区三区| 无码人妻一区二区三区兔费| 亚洲AV无码一区二区三区电影| 在线播放国产一区二区三区| 久久久老熟女一区二区三区| 精品无码AV一区二区三区不卡| 中文人妻av高清一区二区| 亚洲日韩精品无码一区二区三区| 东京热无码一区二区三区av| 99久久精品国产高清一区二区| av无码人妻一区二区三区牛牛| 国产丝袜视频一区二区三区| 国产福利电影一区二区三区久久老子无码午夜伦不 | 狠狠色综合一区二区| 3d动漫精品成人一区二区三| 精品人妻AV一区二区三区| 亚洲愉拍一区二区三区| 国语对白一区二区三区| 日本精品一区二区三区在线视频一 | 波多野结衣AV一区二区三区中文| 国产精品一区二区久久| 国精产品999一区二区三区有限 | 国产精品一区三区| 无码日韩精品一区二区人妻 | 精品一区二区三区四区在线播放 |