小三陽肝炎的主要標志是什么
南方醫院感染內科主任醫師 駱抗先教授
慢性乙肝病毒感染從慢性病毒攜帶、慢性肝炎、肝硬化到肝癌,這樣一步步發展,肝炎的發展從“大三陽”到“小三陽”,就是說“小三陽”肝炎去向肝硬化已經近了一步。“小三陽”肝炎的病變經過合理治療還是可逆的,如果繼續耽誤,可逆性就越來越小。
“小三陽”肝炎有什么主要標志?
在我國1億2千萬慢性乙肝病毒攜帶者中,“小三陽”占極大多數,隨著人群的年齡增長,“小三陽”的比例會越來越大,兒童幾乎都是“大三陽”攜帶,45歲以后大約80%變成“小三陽”攜帶了。
我國大約有2800多萬慢性乙型肝炎患者,其中“小三陽”肝炎大約占兩成多,也是隨年齡增長比例會越來越大。
如果你稍微花點時間估計一下,其實在眾多“小三陽”感染的人中,“小三陽”肝炎患者占的比例是很小的。
“小三陽”攜帶是慢性乙肝病毒感染的恢復期,沒有傳染性,也很少發生肝炎,從“大三陽”攜帶變為“小三陽”攜帶當然是好事。雖然“小三陽”攜帶的帽子還要戴很久,總是會消失的。
“小三陽”肝炎雖然不很多,卻是后患難盡,從“大三陽”肝炎變為“小三陽”肝炎,要麻煩多了。關于這些,在前面的博文中已經詳細介紹過了。
“小三陽”攜帶和“小三陽”肝炎有完全不同的前途,那么,你怎樣區別呢?“小三陽”攜帶者的肝功正常和病毒陰性;“大三陽”肝炎患者轉氨酶升高和病毒陽性。
前面的博文談到過,“小三陽”肝炎比較隱蔽,如果轉氨酶不很高,或者間歇性升高,甚至可以完全正常,所以容易漏診。
血清轉氨酶升高是“大三陽”肝炎最顯著的標志,即使血清HBV DNA水平很高,如果轉氨酶不到正常高限(40)的2倍以上,不輕易診斷“大三陽”肝炎,或者已是“大三陽”肝炎,但不是抗病毒治療的最佳時機。
血清轉氨酶升高也是“小三陽”肝炎的明顯標志;但并不是必需具備的標志。
只要HBV DNA多次檢查在4次方以上,即使轉氨酶不高,近年許多國外學者認為可以診斷“小三陽”肝炎,肝穿刺也常常可以確定是肝炎。
為什么“小三陽”與“大三陽”肝炎有這樣的差別?請從前面的博文中去找尋答案。
“小三陽”肝炎從何處來?
“小三陽”肝炎是從乙肝病毒的4種感染狀況演變而來的,按發生的多少列舉:
一、原來是“大三陽”肝炎,沒有經過規范的抗病毒治療,或者治療失敗沒有改進方案后堅持治療,長期延誤,發展為病情很不穩定的“小三陽”肝炎。
由“大三陽”肝炎延誤為“小三陽”肝炎的最多,病情要比“大三陽”肝炎復雜得多,治療要漫長得多,但許多患者反以為是好轉了,而掉以輕心,繼續延誤。
二、原來是“大三陽”肝炎,抗病毒治療有效,肝功正常,病毒陰性,“大三陽”也轉為“小三陽”,成為非活動性攜帶。
“大三陽”肝炎如果是用普通干擾素治好的,至少有15%會復發;長效干擾素治好的,至少有5%會復發;用核苷類藥治好的過早停藥,絕大多數在長短不定的時期后會復發。
復發后如果又逆轉為“大三陽”肝炎,要好治一些;但大多數成為“小三陽”肝炎,就麻煩了。
三、原來是“小三陽”攜帶,已經是乙肝病毒感染的恢復期。如果飲酒、服用傷肝藥物可以誘發肝炎;也可以沒有誘因就發生肝炎。這種來源的“小三陽”肝炎很少。
四、從“小三陽”肝炎患者直接傳染獲得。這種情況在南歐地區很多,那里的“小三陽”肝炎病毒水平較高,傳染性強;在我國卻非常少,因為病毒水平低,傳染性很弱。
“小三陽”肝炎向何處去?
“小三陽”肝炎不經抗病毒治療,極少會自然恢復。那么,會怎樣發展呢?
一般“小三陽”肝炎炎癥較輕,病毒水平不很高,所以病情加重不如“大三陽”肝炎快速。“小三陽”肝炎肝纖維化是一點點慢慢積累的,因為“小三陽”肝炎病情較難穩定,常常復發,發展雖然緩慢,卻是持續不息地逐漸纖維化增加。
如果你是從“大三陽”肝炎轉為“小三陽”肝炎的(注意:不是“小三陽”攜帶),你每年有沒有檢查幾次肝功能?有沒有檢查一、二次HBV DNA定量?有沒有檢查一次B超和甲胎蛋白?如果你長期定時檢查肝功能正常,病毒還保持在3次方以下,也沒有其他異常,那你盡可放心,病情沒有加重。
“小三陽”肝炎大多數是不穩定的,病情發展緩慢,但大都會逐漸加重。如果你沒有定期檢查,偶然檢查轉氨酶升高或正常,病毒水平增高,就很難判斷病情發展到了什么程度。
“小三陽”肝炎如果病毒水平達到6次方;如果你應酬很多,酗酒沒有節制;如果你轉氨酶升高,斷續服用中藥或護肝降酶藥,肝功能反復異常;如果你在分娩之后;如果……,我擔心你已經不是一般的肝炎。你如果認為最近B超沒有問題,那并不保險,B超能診斷中、晚期的肝硬化,但對多數早期肝硬化都會漏診。
如果隨機檢查一百位“小三陽”肝炎患者(注意:不是“小三陽”攜帶),其中至少有20位是早期、或輕度肝硬化。
“小三陽”肝炎患者千萬不要掉以輕心!因為有發生肝硬化的高危性。
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(責任編輯:歐家福 )
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