鞏膜炎嚴重嗎？揪出引發鞏膜炎的三大病因

鞏膜炎也是一種比較常見的眼病之一，由多種原因引起的非特異性炎癥。鞏膜炎如及時進行正確的處理，一般不會對眼睛造成太大的影響。

鞏膜炎嚴重嗎？

這要視情況而定。一般淺層鞏膜炎，只要治療及時，視力及預后都較好，不會發生什么并發癥。但深層鞏膜炎或反復發作，久治不愈的頑固病例，如治療不及時，或用藥不當，常會引起不同程度的并發癥。

對于鞏膜炎，一旦發現就應及時治療，以免并發其他病癥。鞏膜炎危害主要有以下幾方面：

1、嚴重的前鞏膜炎病變侵入角膜周圍組織時，可并發鞏膜角膜周圍炎、前葡萄膜炎、繼發虹膜后粘連、玻璃體混濁、滲出性視網膜脫離等。

2、后鞏膜炎炎癥消退后，可引起鞏膜和眼球筋膜的永久性粘連、眼外肌麻痹或并發球后視神經炎。

3、環形鞏膜炎吸收后往往瘢痕變薄，可演變成鞏膜葡萄腫。

4、值得注意的是一種少見并發癥鞏膜壞死軟化，病變部位呈腐肉樣外觀，壞死組織脫落后，造成局部鞏膜組織缺損，葡萄膜暴露，最終出現鞏膜穿孔。

引起鞏膜炎的原因有哪些：

（一）外源性感染

外因性者較少見，可為細菌、病毒、真菌等通過結膜感染灶、外傷、手術創面等直接引起。

（二）內原性感染

1、化膿性轉移性（化膿菌）。

2、非化膿性肉芽腫性（結核、梅毒、麻風）。

（三）結締組織疾病的眼部表現

結締組織病與自身免疫病有關，如類風濕關節炎、壞死性結節性紅斑狼瘡、結節性動脈周圍炎、類肉瘤病、肉芽腫、復發性多軟骨炎等并發的鞏膜炎，所引起鞏膜的類纖維蛋白壞死性改變，本質上與結締組織病相似。

在鞏膜炎中其并發率約在50%以上，穿孔性鞏膜軟化時其并發率則更高。經過動物實驗對誘發鞏膜炎機制的研究指出：這種類型的肉芽腫性改變，可能說明病變是局部產生的抗原或循環免疫復合物在眼內沉積，誘發免疫反應而引起的Ⅲ型超敏反應。

在Ⅲ型超敏反應中，血管反應是抗原抗體在血管壁上結合作用的結果。這些復合物沉積在小靜脈壁上，并激活了補體，從而引起急性炎癥反應。故膠原病是一種與個體基因有關的免疫機制失調的自身免疫病，或是其中的一種表現。