多灶性運動神經病通常有哪些表現？

多灶性運動神經病multifocalmotorneuropathy（簡稱MMN）是指免疫介導的、主要累積運動纖維的、多灶性的運動神經病。是近年被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病。多灶性運動神經病起病隱匿，少數病人可為急性或亞急性起病。好發年齡為20～50 歲，男性多見，男女比例為4∶1。

1、90%的患者以肢體遠端起病，且主要累及上肢，早期以肌無力為主，雙側可不對稱，分布的區域多與橈神經、尺神經和正中神經支配的范圍一致；

2、多灶性運動神經病晚期可出現肌萎縮。2/3 的患者可有肌束顫動和肌肉痙攣。

3、少數病人可有一過性的肩部疼痛和輕度的感覺異常，但無肯定和恒定的感覺障礙。