脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)癥狀 早發(fā)現(xiàn)早治療是關(guān)鍵

　　脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)，想必大家在生活中很少聽說過這個(gè)疾病吧!實(shí)際上，脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類型，如不及時(shí)治療的話，是會(huì)對(duì)患者的身體健康帶來(lái)極大的傷害，嚴(yán)重的話更是直接威脅到患者的生命安全。因此，面對(duì)脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的危害，希望每位病患能早發(fā)現(xiàn)早治療，爭(zhēng)取早日恢復(fù)健康!

　　脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)癥狀 早發(fā)現(xiàn)早治療是關(guān)鍵

　　1、SCA共同癥狀體征是，30-40歲隱襲起病，緩慢進(jìn)展，也有兒童期及70歲起病者;下肢共濟(jì)失調(diào)為首發(fā)癥狀，表現(xiàn)走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清，以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠(yuǎn)端肌萎縮等;檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進(jìn)、病理征、痙攣步態(tài)、音叉振動(dòng)覺及本體覺喪失。通常起病后10-20年不能行走。

　　2、除共同臨床表現(xiàn)外，各亞型有各自的特點(diǎn)，如SCA1眼肌麻痹，上視不能較明顯;SCA2上肢腱反射減弱或消失，眼球慢掃視運(yùn)動(dòng)較明顯;SCA3肌萎縮、面肌及舌肌纖顫、眼瞼退縮形成凸眼;SCA8常有發(fā)音困難;SCA5病情進(jìn)展非常緩慢，癥狀較輕;SCA6早期大腿肌肉痙攣、下視震顫、復(fù)視和位置性眩暈;SCA10純小腦征和癲癇發(fā)作;SCA7視力減退或喪失，視網(wǎng)膜色素變性，心臟損害也較突出。

　　脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)尚無(wú)特異性治療，對(duì)癥治療可緩解癥狀。

　　(1)左旋多巴可緩解強(qiáng)直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞二磷膽堿促進(jìn)乙酰膽堿合成;氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟(jì)失調(diào)，共濟(jì)失調(diào)伴肌陣攣首選噓硝安定;ATP、輔酶A、肌苷和維生素B族等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥可以試用;

　　(2)手術(shù)治療：可行視丘毀損術(shù);

　　(3)康復(fù)訓(xùn)練、物理治療及輔助行走器械可能有所裨益。進(jìn)行遺傳咨詢。

　　溫馨提醒：脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)這種疾病治療起來(lái)是比較困難的，如能早預(yù)防，才能盡早避免危害的出現(xiàn)。因此，為了保障每個(gè)人的健康，脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚、攜帶者基因檢測(cè)及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。