乳腺癌耐藥原理新進(jìn)展 治療乳腺癌的藥物有哪些

來自英國索爾福德的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新基因可以加速乳腺癌細(xì)胞抵抗世界上最常用的乳腺癌藥物。由于未知的原因，50%的采用雌激素受體抑制藥物他莫昔芬治療的乳腺癌病人都會(huì)對該藥產(chǎn)生耐藥性。在這篇最近發(fā)表在Oncotarget雜志的研究中，生物化學(xué)家們驗(yàn)證了一個(gè)猜想：他莫昔芬的耐藥性與癌細(xì)胞產(chǎn)生能量的線粒體有關(guān)。

治療乳腺癌的常用藥物有哪些？

對抗乳腺癌是需要時(shí)間的，然而漫長的治療過程，我們在醫(yī)院進(jìn)行是不現(xiàn)實(shí)的，畢竟昂貴的醫(yī)院費(fèi)用就是我們所承擔(dān)不了的。專家表示，乳腺癌的治療我們?nèi)粼谏钪羞M(jìn)行，最離不開的就是藥物。那么，治療乳腺癌的常用藥物有哪些呢？

治療乳腺癌的藥物1、芙瑞：是新一代芳香化酶抑制劑，芳香酶抑制劑一般耐受性良好。但常可見胃腸道紊亂、無力、頭痛、潮熱和肌肉骨骼疼痛等不良反應(yīng)。

治療乳腺癌的藥物2、依維莫司：依維莫司，是一種多功能哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制劑，而mTOR屬于細(xì)胞內(nèi)絲氨酸/蘇氨酸激酶，是細(xì)胞內(nèi)中樞調(diào)控器，可感知細(xì)胞內(nèi)生長因子和營養(yǎng)能量信號的變化。

治療乳腺癌的藥物3、紫杉醇注射液：紫杉醇已獲FDA批準(zhǔn)用于進(jìn)展期乳腺癌的輔助治療，同時(shí)也可用于聯(lián)合化療失敗或6個(gè)月輔助治療內(nèi)復(fù)發(fā)患者的治療。紫杉醇常見不良反應(yīng)為骨髓抑制、肌痛、關(guān)節(jié)痛、黏膜炎、惡心和嘔吐，以及脫發(fā)和外周神經(jīng)損傷。

治療乳腺癌的藥物4、埃坡霉素B：一類新型微管穩(wěn)定劑，具有促進(jìn)GTP依賴性微管蛋白聚合形成微管的作用，并且對微管具有穩(wěn)定作用；而通過穩(wěn)定微管組裝過程抑制微管的解聚，導(dǎo)致微管束的排列異常，形成星狀體，進(jìn)而抑制了細(xì)胞形成正常的有絲分裂紡綞體，從而阻制腫瘤細(xì)胞的生長，甚至誘導(dǎo)其死亡。

治療乳腺癌的藥物5、赫賽汀：是一種重組DNA衍生的人源化單克隆抗體，其單藥療效與化療藥物相近，但不會(huì)出現(xiàn)化療藥物產(chǎn)生的如脫發(fā)、黏膜炎、血液學(xué)毒性等不良反應(yīng)，患者具有很好的耐受性。

治療乳腺癌的藥物6、希羅達(dá)：是新一代口服氟嘧啶類藥物，它能在胃腸道以原藥的形式快速吸收，在肝臟和腫瘤組織內(nèi)被代謝為有抗腫瘤活性物質(zhì)。目前已在多個(gè)國家被批準(zhǔn)用于紫杉類和蒽環(huán)類治療失敗的晚期乳腺癌患者。

治療乳腺癌的藥物7、阿帕替尼：阿帕替尼的化學(xué)名為甲磺酸N-[4-（氰基環(huán)戊基）苯基]{2-[（4-吡啶甲基）氨基]（3-吡啶）}甲酰胺，屬于小分子VEGFR抑制劑，主要抑制VEGFR2的活性，對于VEGFR1和RET也有一定的抑制作用。

治療乳腺癌的藥物8、速萊：乳腺癌細(xì)胞的生長依賴于雌激素的存在，女性絕經(jīng)后循環(huán)中的雌激素主要通過外周組織中的芳香化酶將腎上腺、肝臟、肌肉和脂肪中的雄激素轉(zhuǎn)化而來。因此通過抑制芳香化酶來阻止雌激素生成是一種有效的選擇性治療絕經(jīng)后激素依賴性乳腺癌的方法。該藥物可明顯降低絕經(jīng)婦女血液循環(huán)中的雌激素水平，但對腎上腺中皮質(zhì)類固醇的生物合成無明顯影響。

治療乳腺癌的藥物9、西帕替尼：西帕替尼是小分子多靶點(diǎn)、4-苯胺基喹唑啉類受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制表皮生長因子受體（ErbB1/EGFR）和人表皮因子受體2（ErbB2/HER-2）。

治療乳腺癌的藥物10、抗雌激素藥物：這是最常用的非甾體類抗雌激素藥物，可與雌激素受體結(jié)合，阻斷雌激素對受體的作用。最常用的是三苯氧胺（TAM），可用于復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌的解救治療、術(shù)后輔助治療和高危健康婦女預(yù)防乳癌。