艾滋病毒可治癌靠不靠譜 如何制造滅癌細胞

提到艾滋病，人們全都是“聞之色變”，而對于某些科學家而言，艾滋病毒卻是幫助他們“攻克”癌癥問題的好幫手。近日，據國外媒體報道，美國科學家發明了一種治療癌癥的新型方法，利用艾滋病毒改造人體的白血球，讓改造過后的白血球攻擊癌細胞，進而達到治療癌癥的目的。

美國科學家稱：艾滋病毒可治療癌癥

這種新療法稱之為嵌合抗原受體T細胞療法（CART），世界各大制藥公司全都認為這將是人類治療癌癥的新途徑，全都投入巨資，試圖搶先研制出能夠廣泛使用的藥劑。據了解，五歲時，艾米麗被診斷出患有急性淋巴母細胞性白血病，這是一種極其嚴重的癌癥，而且無法進行化療，在第一次接受化療時就導致嚴重感染，差點失去雙腿。不久之后，在艾米麗等待骨髓移植手術的時候，癌細胞猛增，醫生們束手無策，只能坐以待斃。最終艾米麗接受了一種極其瘋狂的手術：將全身的血液抽出來，過濾掉所有的白細胞，然后通過改造后的艾滋病毒對這些白細胞進行基因改造，使之具有攻擊性，主動攻擊白細胞。

事實證明這種療法成功了，艾米麗體內的癌細胞在隨后的一年里徹底被消滅了，雖然伴隨著昏迷跟痛苦，但是至少艾米麗康復了，在接下來的兩年里癌癥也沒有復發，艾米麗成功地從死神的鐮刀下逃脫了，而艾米麗也成為這種CART新療法的代言人，各大制藥公司相信，這種療法在未來一定能成為治療癌癥的主流。

據了解，目前這種艾滋病毒治療癌癥的療法還有很多問題需要完善，其中最大的恐怕要數成本問題。有腫瘤醫生指出，這種療法具有十分嚴重的局限性，只適用于血癌，而且技術含量過高，屬于定制療法，如果沒有足夠金錢支持的話，很難維持良好的療效。根據研究者們的估算，按照骨髓移植的價格35萬美元來參考的話，CART療法可能不會比這個價格要低。

其次，CART療法中經過改造的白細胞不僅僅只會攻擊癌細胞，同時也會攻擊身體內的一些正常細胞。雖然可以通過注射來補充被白細胞殺死的其他細胞，但是這可能意味著患者必須終身注射這些藥物。

法國研究：用艾滋病病毒可提高治癌藥物功效

艾滋病是威脅人類健康的一大殺手，讓其“棄暗投明”幫助科學家對抗癌癥，聽起來似乎是件完全不可能的事情。據每日科學網8月29日報道，法國國家科學研究院（CNRS）的科學家日前就獨辟蹊徑，讓其成為了現實。

利用艾滋病病毒（HIV）的復制機制，該機構的研究人員已經培育出了一種突變體蛋白。該物質能極大提高抗癌藥物的功效，在與抗癌藥物聯合使用時，藥物劑量減至先前的1/300即可達到同樣的療效。相關論文發表在8月23日出版的《公共科學圖書館·遺傳學》上。該發現有望在癌癥和其他疾病的治療中發揮重要作用。

HIV通過大量復制病毒將自己的遺傳物質插入宿主細胞的方式來進行繁殖。其顯著特征是，HIV通過不斷發生變異并產生多種不同突變蛋白（突變體）來進行繁殖，這種特性使其能夠在復雜多變的環境中生存。迄今為止，還沒有任何一種藥物能夠將其徹底殺滅。

法國國家科學研究院的科學家反其道而行之，提出了使用HIV的策略來治療其他疾病，尤其是癌癥的設想。

為了驗證這一想法，他們首先通過向HIV基因中插入一種人類基因對其進行改造。這種基因能夠促成脫氧胞苷激酶（dCK）的產生。脫氧胞苷激酶是催化抗病毒和抗腫瘤藥物在人體內合成其單磷酸鹽的關鍵酶，是激活抗腫瘤藥物的關鍵所在。不少病毒或癌細胞對藥物的抗藥性都與人體細胞內脫氧胞苷激酶的失活相關。因此，近幾年來全世界的科學家們一直試圖通過增加脫氧胞苷激酶的活性、提高其效率的方式實現對腫瘤的抑制。

根據HIV的繁殖方式，該研究團隊建立一個包括近80個艾滋病病毒突變的突變體庫，并結合抗癌藥物對其進行實驗以確定其功效。結果發現，這些突變體在識別脫氧胞苷激酶方面比傳統的未變異蛋白更有效。當抗癌藥物與這些突變體蛋白聯合使用時，在劑量上只需原先的1/300即可達到同樣的療效。

這種方法不但能夠降低大劑量抗癌藥物在使用時所有可能產生的副作用，還能極大地提高效率。下一步，研究人員還將在動物實驗中對單獨的突變體蛋白進行測試。研究人員稱，除治療癌癥外，類似的療法在抗病毒治療中也具有一定潛力。

如何制造滅癌細胞

1、從病人血樣中提取T細胞，并增加覆蓋蛋白質的磁珠（蛋白質能促進磁珠生長。磁珠是超順磁微球，在磁場能夠迅速聚集，能夠純化蛋白質。）。

2、利用艾滋病毒改變T細胞DNA，創建一個可攻擊白血病的受體。

3、培養更多細胞。

4、刪除磁珠，并將T細胞植回病人體內。