肛管癌治療目的：盡量不采取破壞性手術

肛管癌應該如何治療？在根據病情治療上，有以下幾個方面：

（1）治療策略：治療目的是盡量在不采取破壞性手術時，能夠達到一定的治愈率，對于放療或放化療后的殘留病灶，可采取補救性手術，對于局部復發者也可以采取補救性手術治療。

（2）原位肛管癌的治療：原位肛管癌的治療主要是局部手術切除部分病人也可采用局部激光治療

（3）局限性（T1～2N0）肛管癌的治療：對于直徑小于2cm的局限性肛管癌其治療目標是達到治愈而又不采用破壞性手術治療方式是手術切除或聯合放療這兩種治療的局部效果和生存率相似對于放射治療可采用外照射或近程治療局部治療效果良好且括約肌的完好率可達70%～100%3年生存率達70%～90%長期治療的并發癥主要有肛門潰瘍出血壞死狹窄和肛瘺發生率為10%～30%有6%～12%的病人需行結腸造口術這些并發癥主要與放射劑量較大有關因此放射治療的形式不應太單一化也應有一定的治療間隔

（一）治療方法

肛管癌治療必須根據其病理類型、生長部位、侵犯的范圍、癌細胞的分化和惡性程度、有無淋巴轉移，采取不同治療方法。其中手術是綜合治療的一部分，且更著重放射治療和化學治療的聯合應用。以肛管鱗狀細胞癌為主論述治療方法。

1。手術治療

（1）經腹會陰聯合切除術（Miles術）：1974年以前，一般認為肛管癌的首選治療方式是經腹會陰聯合肛管、直腸切除術（Miles術），并認為手術是惟一最有效的方法。由于肛管癌局部侵襲以及3個方向的淋巴轉移，所以手術范圍比直腸癌更甚，要求會陰切除應包括肛門周圍廣泛的皮膚（不少于3cm）、肛門內外括約肌、坐骨直腸窩的脂肪組織、肛提肌以及盆底腹膜下所有淋巴引流區域，女性患者常需切除陰道后壁。由于切除范圍廣泛，會陰部切口常需開放處理，難以

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期縫合。擴大的Miles術，包括擴大的腹盆腔淋巴結清掃、預防性腹股溝淋巴結清除、盆腔臟器部分或全部切除術，并未顯示提高生存率和降低復發率。反之，增加了手術并發癥和死亡率。Beck匯總1960～1988年19組資料1129例經腹會陰聯合切除手術治療資料，術后5年生存率約為50%，手術死亡率為5.9%，局部復發率為28%，遠處復發率27%。

近年來放療、化療對肛管癌治療的效果獲得肯定，擴大的Miles術不再被作為首選治療方式，特別是早期肛管癌，手術治療作為輔助治療施行。但T3、T4期肛管癌仍應以Miles術為主，術前或術后加以放化療。

（2）腹股溝淋巴結清除術：肛管癌向下方的淋巴轉移第一站到達腹股溝淋巴結，轉移率為8.2%～40.5%。初診時，有1/3～1/2患者有腹股溝淋巴結腫大。肛管癌Miles術后1～2年內相當多患者出現腹股溝淋巴結轉移。因此，腹股溝淋巴結清除術被視為肛管癌手術治療不可缺少的方面。近年認識已趨一致。預防性腹股溝淋巴結清除術并不能提高5年生存率和降低復發率，Miles術后隨訪中發現腹股溝淋巴結轉移時再行腹股溝淋巴結清除術亦可獲得滿意效果。所以強調肛管癌根治術后定期密切復查和隨訪，術后1年內每月復查1次，1～2年內每2個月復查1次，若證實有淋巴結轉移，應及時作腹股溝淋巴結清除術。

若初診時臨床已發現腹股溝淋巴結腫大，但未肯定癌轉移，Miles術前術后抗感染治療是十分需要的，若抗感染治療淋巴結消失則不必考慮即時作淋巴結清除，應予密切隨診；若抗感染治療后淋巴結無縮小，應考慮為淋巴結轉移，Miles術開始前作淋巴結活檢證實淋巴結轉移，也待Miles術后3～6周再行腹股溝淋巴結清除術。這種分期手術可以避免對病者一次性創傷過大，還可以減少因腹股溝切口接近結腸造口而引起腹股溝皮瓣壞死、感染的危險性。

此外，也有根據病人的具體情況，對腹股溝行預防性或姑息性放射治療。

至于腹股溝淋巴結切除術范圍可根據病情而定，一般包括腹股溝淺、深淋巴結以及髂外淋巴結，甚至清除至髂總淋巴結。在清掃過程中，常取股管處淋巴結（Cloquet淋巴結）作冰凍切片檢查，以決定是否進一步作髂淋巴結清除。

由于腹股溝淋巴結清除術后常發生淋巴瘺、皮瓣壞死、下肢感染水腫、會陰部腫脹，甚至出現下肢、外生殖器象皮腫以及腹股溝惡性潰瘍等嚴重并發癥，嚴重影響患者的生活質量，所以對腹股溝淋巴清除術的選擇、施行的時機以及清除范圍都應有周詳的考慮。

（3）局部切除術：局部切除術可以是根治性的，也可以是姑息性的。根治性局部切除是用于原發瘤≤2cm，位置表淺未向深部侵襲、無任何轉移跡象、病理證實細胞分化良好的Ⅰ期鱗狀細胞癌，切除范圍至少應切除邊緣外2.5cm的皮膚和部分肌肉，保留括約肌功能。這種局部切除可獲得治愈性效果，據1964～1985年七項資料匯總138例T1患者局部切除5年生存率71%，局部復發28%，遠處復發28%。姑息性局部切除是用于全身情況不能耐受經腹會陰聯合切除術的病人，以及放化療后有殘留病灶者，有時也用于局部復發的病人。姑息性局部切除術目的以切除肉眼所見的病灶為主，術后常需加用放化療。

2。放療和化療肛管鱗癌的放射治療始于20世紀30年代，但由于設備、投照技術等原因，并發癥嚴重，故未引起人們的重視。直到70年代，隨著理論研究的深入，觀念的改變和放療設備以及投照技術的提高，使得放射治療再度受到重視，并逐漸取代傳統的手術治療的首選地位。Papilion是放療的倡導者，總結早期肛管癌不伴腹股溝淋巴結轉移者放射治療后5年生存率達75%～80%。有學者主張加用化療可以增敏，減少放療劑量，且有全身治療作用，消滅微小病灶。Nigro等（1974）報告放療加化療可獲得良好效果，放療后再切除的標本中沒有殘留癌細胞，證實了肛管癌對放射治療有較高敏感性。后來，他又2次統計1971～1983年間接受放療的104例肛管癌患者，62例放療后再活檢，僅1例有殘留癌細胞；24例治療后接受手術，其中22例未發現癌細胞殘留，這些結果為放射治療作為肛管癌首選治療方法提供了充分的依據。據報道全世界已有近300例治療經驗。化療用氟尿嘧啶（5-Fu）和絲裂霉素（MMC），同時用高能量射線照射肛管、會陰以及盆腔，甚至包括腹股溝區。副作用主要是放射性皮炎、黏膜炎、腹瀉、骨髓抑制、膀胱炎等。放射治療總計的5年生存率約為55%，T1和T2患者為75%，T3、T4患者為40%～70%，局部復發率從25%降至8%，有50%～80%的放療后復發患者仍可通過手術而獲得滿意效果。目前使用較多的2個方案：

（1）Nigro（1984）治療方案：放射總量30Gy/3周，同時化療，5-FU1000mg/m2，24h持續靜脈滴注，第1～4天和第28～31天；絲裂霉素（MMC）15mg/m2，第1天靜脈注射。治療后6周原發腫瘤部位活檢，若無癌殘留則不需手術；若有癌殘留則行根治性切除。此法治療104例，97例無癌殘留，僅7例腫瘤未完全消失，但已縮小。104例中99例有輕度口腔炎、腹瀉和脫發，15例中度白細胞減少，5例有嚴重反應需住院處理。

（2）英國癌癥研究聯合協會（UKCCCR）方案：用直線加速器照射會陰部，總量45Gy/5周，照射范圍包括腹股溝區，休息6周后再用外照射，增強劑量15Gy/6次或用放射核素192Ir進行組織間照射，總量25Gy。放療開始和結束時用化療（氟尿嘧啶+絲裂霉素）。

3。綜合治療正如上述單純腹會陰聯合切除術5年生存率約50%，術后有相當高的復發率，而且要作永久性人工肛門，病人身心均受到極大創傷；單純放射治療，根據1980～1989年9個資料640例肛管癌，治療后5年生存率為68%，而局部復發率為26%，遠處轉移率為17%，但是T3、T4病者治療效果較差，而且放療后尚有部分病人原發瘤有殘留，未達到治愈；單純化療尚未見系列報告，目前還只是用于不適宜手術或放療者。可見，單純手術或放療或化療均未能達到理想效果。現在臨床上多主張應用放療+化療+手術綜合治療肛管癌。Nigro的方案已反映此觀點，放化療后活檢發現仍有腫瘤殘留，則應及時施行手術治療。早期病人可以作局部切除加術后放化療；T3、T4病人則可以手術為主，術前或術后加放化療；不宜手術者則只行放化療。至于生物治療，目前還是處于探索階段，最好在通過手術、放化療大量消滅癌細胞后再應用生物治療，通常采用的是凍干卡介苗（BCG）、胸腺素（thymosin）、干擾素（IFN）、阿地白介素（IL-2）、腫瘤壞死因子（TNF）等。

預后

影響肛管癌預后的因素主要是腫瘤的分期尤其是腫瘤浸潤的深度對5年生存率有極大影響T1T2者5年生存率可達70%～100%而T3T4者只有10%～40%腫瘤若侵犯肌肉或括約肌外軟組織術后復發率高達60%以上區域淋巴結轉移更是預后的不良因素特別是腹股溝淋巴結與原發瘤同時發現預后不良遠處轉移顯示癌瘤已進入晚期多見于肝肺骨骼大腦等

腫瘤的分化程度與預后有關分化好的無區域淋巴結轉移者5年生存率達75%；分化差又有區域淋巴結轉移者僅為24%組織學類型與預后亦明顯相關肛管癌大多是鱗狀細胞癌預后比腺癌黑色素瘤好后者術后多在1.5年內死亡Brady（1995）匯總1980～1990年6個資料共計231例肛管直腸黑色素瘤術后平均生存12～18.6月肛管黑色素瘤對放化療均敏感應首先行Miles術Brady報告71例肛管直腸黑色素瘤經腹會陰切除術后5年生存率為27%

綜合治療比單一治療者預后好國外聯合放化療為主的綜合治療后病人5年生存率提高到65%～80%而單純手術治療僅45%～70%綜合治療局部復發率比單純手術治療低20%左右