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            11歲男孩“小雞雞”長(zhǎng)不大?原來(lái)是這種罕見(jiàn)疾病

            2023-07-14 16:22:47    作者:王丹  

            樂(lè)樂(lè)(化名)今年已經(jīng)快11歲了,儼然一副小男子漢的模樣,可是媽媽心里卻有說(shuō)不出的焦慮。因?yàn)閮鹤右怀錾桶l(fā)現(xiàn)陰莖短小和尿道開(kāi)口異常,而且和其他男孩子不同,樂(lè)樂(lè)一直以來(lái)都是蹲著撒尿。一家人曾在多家醫(yī)院就診,多次檢測(cè)染色體核型都是正常的男性46,XY,始終沒(méi)有找到致病原因。隨著兒子年齡和個(gè)頭增長(zhǎng),“小雞雞”卻紋絲不動(dòng),媽媽的擔(dān)心與日俱增。

            經(jīng)朋友介紹下,樂(lè)樂(lè)一家人找到了南方醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科曹瑛教授和她的性腺團(tuán)隊(duì),經(jīng)過(guò)仔細(xì)的全身查體尤其是外生殖器檢查、激素測(cè)定、盆腔超聲和MRI以及遺傳學(xué)和基因?qū)W分析等檢查,文文最終被診斷為罕見(jiàn)的5α-還原酶缺乏癥。

            曹瑛教授介紹,5α-還原酶缺乏癥的患者在小時(shí)候會(huì)表現(xiàn)為嚴(yán)重的尿道下裂、陰蒂樣陰莖,但睪丸、附睪、輸精管發(fā)育良好,無(wú)女性?xún)?nèi)生殖器,到了青春期可出現(xiàn)不同程度男性化——變聲、男性體型、陰莖增大伴有勃起、陰囊出現(xiàn)色素沉著以及睪丸增大降至陰囊等。

            該病致病原因是因5α-還原酶的編碼基因SRD5A2發(fā)生變異導(dǎo)致5α-還原酶缺陷。5α-還原酶負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)類(lèi)固醇代謝的最下游,它將睪酮(T)還原為雙氫睪酮(DHT)。DHT與雄激素受體結(jié)合更穩(wěn)固,其激素強(qiáng)度更是睪酮的2.5倍。當(dāng)5α-還原酶發(fā)生失活突變時(shí),DHT減少甚至沒(méi)有,就會(huì)導(dǎo)致像樂(lè)樂(lè)這樣一出生就性別模糊難辨,睪丸發(fā)育不良,陰莖短小似陰蒂,同時(shí)存在尿道下裂。

            “因該病為常染色體隱形遺傳,正是樂(lè)樂(lè)的爸爸媽媽都攜帶了該致病基因,雖然突變位點(diǎn)不同,但仍然導(dǎo)致樂(lè)樂(lè)的該基因復(fù)合雜合變異而致病。”

            曹瑛教授表示,該病特變強(qiáng)調(diào)早期診斷,這對(duì)患兒性別的決定十分重要,對(duì)具有一定大小陰莖的患者應(yīng)做男孩撫養(yǎng),因青春期后可發(fā)育為正常男性。對(duì)外生殖器畸形者,可做整形,修補(bǔ)尿道下裂,并注射DHT以促進(jìn)陰莖生長(zhǎng)。外陰表現(xiàn)為女性者、手術(shù)變性有困難者應(yīng)按女性撫養(yǎng),睪丸切除術(shù)是必要的,以免青春期男性化,并給予女性激素補(bǔ)充治療以提供第二性征發(fā)育。

            經(jīng)組織泌尿外科、生殖男科、產(chǎn)前診斷中心、影像科及樂(lè)樂(lè)本人及家屬的多學(xué)科專(zhuān)家討論,樂(lè)樂(lè)一家決定選擇按男性性別撫養(yǎng)并選擇擇期實(shí)施尿道下裂修補(bǔ)術(shù)和尿道成形術(shù),同時(shí)外涂雙氫睪酮凝膠補(bǔ)充雄激素。曹瑛教授及其團(tuán)隊(duì)將繼續(xù)隨訪(fǎng)成年后文文的精子生成和生育保存能力。

            相關(guān)鏈接:南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院內(nèi)分泌科“性腺及青春期生長(zhǎng)發(fā)育”亞專(zhuān)科

            2014年,南方醫(yī)院內(nèi)分泌與代謝科設(shè)立“性腺疾病工作小組”,到目前已形成完備的“性腺及青春期生長(zhǎng)發(fā)育”多學(xué)科協(xié)作診療團(tuán)隊(duì)。對(duì)各類(lèi)青春期發(fā)育異常、性腺功能減退、性分化及性發(fā)育異常疾病具有豐富診治經(jīng)驗(yàn)。現(xiàn)常規(guī)開(kāi)展下丘腦-垂體-性腺軸功能評(píng)價(jià)的各類(lèi)激發(fā)試驗(yàn)、生殖激素測(cè)定、免疫學(xué)檢查、染色體檢查及相關(guān)基因診斷檢測(cè)。

            診治對(duì)象包括:特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥(IHH)、Kallmann綜合征(嗅覺(jué)缺失)、垂體性性腺發(fā)育不全、青春期發(fā)育延遲、先天性性腺發(fā)育不全、性發(fā)育障礙(DSD)、男性乳房發(fā)育癥、多毛癥、青春期月經(jīng)異常、多囊卵巢綜合征(PCOS)等。上述疾病均制定了規(guī)范化診治流程,時(shí)間安排緊湊,使患者在相對(duì)較短的時(shí)間內(nèi)可以明確診斷并及時(shí)啟動(dòng)治療方案,為性發(fā)育相關(guān)罕見(jiàn)病患者提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。

            文章作者:南方醫(yī)院內(nèi)分泌代謝科 王丹

            (責(zé)任編輯:家醫(yī)在線(xiàn) 通訊員:凌偉明)

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