- Q:
- A:
慢性進行性遠端脊肌萎縮癥的診斷一般有上述典型臨床癥狀和家族史者，診斷并不困難，以下將SMA-Ⅰ型診斷標準敘述如下（Cobben，1993）：1.對稱性進行性...詳細»
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀多見于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發下肢近端無力，步態異常，登樓...詳細»
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產...詳細»
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據家系分析，大多數學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細»
- Q:
- A:
青年型上肢遠端肌萎縮的病因不明，發病機制也不明確，可能與動力學、生長發育、硬脊膜壓迫、運動神經元病、種族遺傳、免疫學等因素有關。神經原性肌肉萎縮主要指脊髓前...詳細»
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎縮的起因為脊髓前角細胞完全消失，腦干無恙。慢性近端脊髓性肌萎縮存在遺傳異質性，AR遺傳是主要方式，有些呈A...詳細»
- Q:
- A:
帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的癥狀早期輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的，建議進行治療，治療治療肌肉萎縮應辨別虛損臟腑，以扶正為主兼顧祛邪，佐以疏風散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡。扶正以健脾益腎為...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的并發癥主要有運動神經元病、重癥肌無力、進行性肌營養不良癥、脊髓空洞癥、偏側面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細»
- Q:
- A:
一般來說，肌萎縮患者之所以要嚴格預防感冒，是因為肌萎縮患者由于自身免疫機能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌...詳細»
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀根據發病年齡和肌無力嚴重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點是脊髓前角細胞...詳細»
- Q:
- A:
家族性肌萎縮性側索硬化的病因不明確，病因學說較近多。近年來的研究支持發病的免疫學機制，有多種免疫學理論。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙，病毒感...詳細»
- Q:
- A:
一般來說，肌萎縮側索硬化的治療，應該要盡早地做出診斷和鑒別診斷，盡早地給予神經保護和支持治療，如力如太及其他藥物，堅持定期隨訪。現在治療肌萎縮側索硬化常見的...詳細»
- Q:
- A:
一般來說，肌萎縮側索硬化患者早期癥狀輕微，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。肌萎縮側...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的并發癥主要有運動神經元病、重癥肌無力、進行性肌營養不良癥、脊髓空洞癥、偏側面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細»
- Q:
- A:
對于肌萎縮側索硬化患者來說，要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的...詳細»
- Q:
- A:
一般來說，肌萎縮患者之所以要嚴格預防感冒，是因為肌萎縮患者由于自身免疫機能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化（ALS）也叫運動神經元病（MND）。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之后，導致包括球部（所謂球...詳細»
- Q:
- A:
神經源性肌肉萎縮癥常常出現肌束顫動，常常是因下運動神經元及其損害所致，前角細胞及腦干運動神經核損害時肌萎縮呈節段性分布，以肢體遠端多見，對稱或不對稱，不伴感...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的，建議進行治療，治療治療肌肉萎縮應辨別虛損臟腑，以扶正為主兼顧祛邪，佐以疏風散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡。扶正以健脾益腎為...詳細»
- Q:
- A:
勞逸結合，不要強行性功能鍛煉，因為強行性功能鍛煉會因為骨骼肌疲勞，不利于骨骼肌功能的恢復、肌細胞的修復和再生。合理調配飲食結構,先天性肌肉萎縮患者要高能量、...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉應選用高蛋白、高維生素及容易消化的食物經過合理的營...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮患者之所以要嚴格預防感冒，是因為肌萎縮患者由于自身免疫機能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌跳加重，特...詳細»
- Q:
- A:
您好！進行性脊肌萎縮癥有禁食辛辣刺激性食物，油膩油炸食物，戒煙戒酒，不吃不衛生、不熟的食物等飲食禁忌。詳細»
- Q:
- A:
您好！進行性脊肌萎縮癥不需要手術，主要為對癥支持療法，還可以采用外科糾正方法來治療。詳細»
- Q:
- A:
您好！嬰兒型脊髓性肌萎縮:出生后即有明顯四肢無力，喂養困難及呼吸困難。中間型脊髓性肌萎縮：近端為主的嚴重肌無力，下肢重于上肢、多發性微小肌陣攣。少年型脊髓性...詳細»
- Q:
- A:
您好！病因尚未明確。根據家系分析大多數學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。詳細»
- Q:
- A:
您好！進行性脊肌萎縮癥可通過做肌電圖檢查、肌肉活檢、血生化檢查等檢查，在根據臨床癥狀與肌營養不良、肌弛緩型腦性癱瘓、慢性炎癥脫髓鞘多神經病，先天性肌病，線粒...詳細»
- Q:
- A:
您好！進行性脊髓性肌萎縮癥又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經元和腦干運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病。詳細»