- Q:
- A:
您好！遺傳性血小板減少癥可以并發自發或損傷皮膚黏膜出血，眼底視網膜、內臟出血，有畸形等疾病。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥應做定期的超聲檢查、血清學篩查等，必要時還應做染色體檢查。還有高鐵血紅蛋白還原試驗、熒光斑點試驗、硝基四氮唑藍紙片法、紅細胞海因小...詳細»
- Q:
- A:
你好，遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子，但是，文獻中也有少量純合子和復合雜合子報道。詳細»
- Q:
- A:
你好，一般要根據情況而定的。本病多數呈染色體顯性遺傳，主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應的3個環節：纖維蛋白肽A或B釋放異常;纖維蛋白原單體聚化異常;纖維蛋白...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥有溶血危象、再生障礙危象、膽石癥、陣發性膽絞痛、阻塞性黃疸、下肢復發性潰瘍等并發癥。詳細»
- Q:
- A:
你好，藥物性肝內淤膽癥不會遺傳，患者應及時到醫院進行診斷，對癥治療。平時注意多休息、多喝水。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性純紅細胞再生障礙主要采用腎上腺皮質激素和輸血療法，必要時可做脾切除。對類固醇反應差的病人，需要輸血維持。做脾切除后，可減少輸血次數。免疫抑制劑可...詳細»
- Q:
- A:
本病常見于兒童，病兒通常在出生后12周即出現癥狀。詳細»
- Q:
- A:
本病常見于兒童，病兒通常在出生后12周即出現癥狀。詳細»
- Q:
- A:
你好，三尖瓣狹窄，系風濕熱后遺癥，不是遺傳病。詳細»
- Q:
- A:
你好，有一定遺傳幾率，該病的發生與遺傳、病毒或細菌感染、患者的內分泌功能失調、代謝障礙、自身免疫功能紊亂和精神創傷等因素有關。詳細»
- Q:
- A:
(1)血常規：紅細胞正常或輕度降低，白細胞和血小板正常。網織紅細胞計數增高。當發生再障危象時，外周血三系均減少，網織紅細胞計數降低。(2)血紅蛋白：正常或輕...詳細»
- Q:
- A:
你好，膽囊管綜合征不會遺傳，常因結構異常都可以導致膽囊管不全梗阻，如膽囊管的炎性粘連，膽囊管過長所致扭曲，膽囊與周圍臟器粘連導致膽囊管-漏斗部連接呈銳角，局...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥一般出血輕微，因出血導致的死亡率很低。預后取決于病例出血的嚴重性和替代治療并發癥，出血輕微者預后良好。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥是一種紅細胞膜異常的遺傳性溶血性貧血。這種病的遺傳方式是男女都可發病，每代都會有發病者，也就是所謂“常染色體顯性遺傳”。本病的起病...詳細»
- Q:
- A:
原發性急性呼吸窘迫綜合征不會遺傳，急性呼吸窘迫綜合征是由肺內原因和/或肺外原因引起的，以頑固性低氧血癥為顯著特征的臨床綜合征。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥易發人群有有家族史的人群。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥的病因是纖維蛋白原(Fg)基因缺陷，包括核昔酸的缺失、插入和突變等導致纖維蛋白原合成減少或缺如，多呈常染色體隱性遺傳，個別...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥不需要手術，可采用替代治療，出血發作、創傷和手術時，應輸注富含Fg的血漿、冷沉淀或Fg制劑，使血漿Fg達到0.6～1.0g...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性球形細胞增多癥相關疾病有貧血、黃疸、脾大、膽囊結石、慢性潰瘍、再障危象、全血細胞減少等相關疾病。詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥有不同程度的出血癥狀、皮膚瘀斑、皮下血腫、鼻出血、牙齦出血、血尿和消化道出血、關節腔出血、顱內出血、月經過多，自然流產、傷...詳細»
- Q:
- A:
您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，產前...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥由于多種紅細胞膜蛋白基因突變，導致膜蛋白的質或量的異常所致。目前發現的缺陷有五種：膜收縮蛋白缺乏、錨蛋白缺乏呈常染色體顯性遺傳、Sp...詳細»
- Q:
- A:
你好，臨床表現、免疫檢查所見的病理改變均與常染色體隱性遺傳型相似，唯在這類SCID病人及其家系中尚未發現DAD或NP酶缺陷者。詳細»