你好，據(jù)你所述，這種情況考慮一般不會遺傳，建議不必?fù)?dān)心暫時(shí)注意觀察，做好孕檢即可。詳細(xì) »

你好，扁桃體腫大，一般是炎癥所致，急性炎癥可以通過消炎治療而逐漸縮小的。慢性炎癥一般不易恢復(fù)正常的。不會遺傳的，建議首先注意平時(shí)避免受涼，預(yù)防感冒，減少復(fù)發(fā)...詳細(xì) »

扁桃體腫大（Adenoids）是一種咽扁桃體不正常腫大的病癥。咽扁桃體是長在人的咽喉（是人體連接口腔，鼻腔與食道和喉嚨的管道）靠后部位的生理組織，該生理組織...詳細(xì) »

扁桃體腫大（Adenoids）是一種咽扁桃體不正常腫大的病癥。咽扁桃體是長在人的咽喉（是人體連接口腔，鼻腔與食道和喉嚨的管道）靠后部位的生理組織，該生理組織...詳細(xì) »

你好，慢性扁桃體發(fā)炎是不會遺傳的，也不會傳染，因?yàn)檫@個病只是感冒沒治痊愈而引起的，對你的孩子一點(diǎn)影響都沒有，建議你要避免感冒，找醫(yī)生盡快治好這病。 詳細(xì) »

不會遺傳。民間俗稱的“大腦炎”是指“流行性乙型腦炎”,是病毒感染。詳細(xì) »

你好，不會遺傳的，同未根治的會在免疫力降低時(shí)復(fù)發(fā)，不用擔(dān)心，使用抗結(jié)核藥物聯(lián)合治療，是可以根治的。詳細(xì) »

你好，這個脊髓灰質(zhì)炎是脊髓灰質(zhì)炎病毒感染引起的癥狀或者后遺癥。這個是沒有遺傳性的。一般情況下孕婦也不好遺傳給孩子。這個不需要擔(dān)心。詳細(xì) »

本型的臨床特點(diǎn)為嬰兒或兒童早期起病，學(xué)步延遲，常有弓型足和共濟(jì)失調(diào)。足趾和手指末端潰瘍反復(fù)感染形成甲溝炎和趾(或指)頭炎。各種感覺均受累，觸壓覺較痛溫覺明顯...詳細(xì) »

遺傳性線粒體腦肌病會有表現(xiàn)嚴(yán)重而長程的類偏頭痛樣癥狀和長程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細(xì) »

隨病情發(fā)展，可以出現(xiàn)多樣的癥狀體征，臨床表現(xiàn)有嘔吐、感覺神經(jīng)性聽力喪失等;可表現(xiàn)嚴(yán)重而長程的類偏頭痛樣癥狀和長程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細(xì) »

您好！遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙有貧血和先天畸形、精神委靡、發(fā)育不良、頑固性腹瀉等危害。詳細(xì) »

您好！遺傳性球形細(xì)胞增多癥有貧血、黃疸、脾大、發(fā)熱、腹痛、嘔吐、網(wǎng)織紅細(xì)胞減少，嚴(yán)重時(shí)全血細(xì)胞減少，溶血危象、再生障礙危象、膽石癥、陣發(fā)性膽絞痛、阻塞性黃疸...詳細(xì) »

常因感染、勞累或情緒緊張等因素誘發(fā)加重黃疸和貧血，并導(dǎo)致溶血危象和再障危象發(fā)生。溶血危象發(fā)生時(shí)，貧血和黃疸突然加重，伴有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、嘔吐，脾大顯著并有疼痛。詳細(xì) »

你好，IgG3缺陷抗蛋白質(zhì)抗原的抗體，包括抗病毒蛋白的抗體主要是IgG1和IgG3亞類。IgG3抗體可能是最主要的中和病毒的有效抗體。IgG3缺陷主要與導(dǎo)致...詳細(xì) »

您好！遺傳性低(無)纖維蛋白原血癥有不同程度的出血癥狀、皮膚瘀斑、皮下血腫、鼻出血、牙齦出血、血尿和消化道出血、關(guān)節(jié)腔出血、顱內(nèi)出血、月經(jīng)過多，自然流產(chǎn)、傷...詳細(xì) »

你好，遺傳性異常纖維蛋白原血癥并發(fā)癥為血栓。大多數(shù)先天性異常纖維蛋白原血癥患者無臨床癥狀，勿需治療。有出血傾向的患者，可通過輸注血漿、冷沉淀物和凍干人纖維蛋...詳細(xì) »

您好！遺傳性因子Ⅺ缺乏癥有不同程度的出血、有更嚴(yán)重的纖溶活性高的組織出血等危害。詳細(xì) »

您好！遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥有水化HS、家族性假性高鉀血癥、脫水HS、遺傳性冷水腫細(xì)胞增多癥l型、遺傳性冷水腫細(xì)胞增多癥2型等危害。詳細(xì) »

您好！遺傳性血小板減少癥有自發(fā)或損傷皮膚黏膜出血，眼底視網(wǎng)膜、內(nèi)臟出血，有畸形等危害。詳細(xì) »

體弱、多汗、睡眠不安、易驚醒，食欲不振，常有嚴(yán)重的下肢彎曲畸形，易合并病理性多發(fā)性骨折;牙齒釉質(zhì)發(fā)育不良;生長發(fā)育遲緩，學(xué)步晚，呈鴨步。詳細(xì) »

體弱、多汗、睡眠不安、易驚醒，食欲不振，常有嚴(yán)重的下肢彎曲畸形，易合并病理性多發(fā)性骨折;牙齒釉質(zhì)發(fā)育不良;生長發(fā)育遲緩，學(xué)步晚，呈鴨步。詳細(xì) »

你好，應(yīng)注意長期臥床導(dǎo)致的肺部感染，褥瘡等。本病迄今為止尚無有效的預(yù)防和治療方法，也無延緩其發(fā)展進(jìn)程的方法。主要采取對癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，理...詳細(xì) »

你好，主要的病死原因是嬰幼兒時(shí)期的并發(fā)顱內(nèi)出血，在年長兒中出血可發(fā)生于任何部位，有時(shí)出血是致命性的，遺傳性無纖維蛋白原血癥的患者有發(fā)生自發(fā)性脾破裂的危險(xiǎn)詳細(xì) »

您好！遺傳性橢圓形細(xì)胞增多癥有貧血與黃疸、脾腫大超過肝腫大、以及末稍血中見到不少橢圓形細(xì)胞、溶血危象、膽結(jié)石、小腿慢性潰瘍、顱骨骨骼的改變，骨板增厚呈針刺狀...詳細(xì) »

你好，危害不明確，一般無并發(fā)癥。治療如下：去除誘因：避免飲酒，治療感染，避免使用巴比妥及磺胺類藥物。支持治療：急性發(fā)作期10%葡萄糖靜滴，并糾正電解質(zhì)紊亂，...詳細(xì) »

你好，低血磷性佝僂病主要并發(fā)進(jìn)行性骨畸形和多發(fā)性骨折，并有骨骼疼痛，甚至不能行走。牙質(zhì)較差。身材矮小。詳細(xì) »

你好，尚不明確。遺傳性自主神經(jīng)功能障礙是一種常染色體隱性基因遺傳病，由于自主神經(jīng)中樞細(xì)胞變性，引起自主神經(jīng)功能障礙。嬰兒生長欠佳、吞咽困難、易嗆咳。有周期性...詳細(xì) »

您好！遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥有反復(fù)鼻衄、消化道出血、黑便等出血危害。詳細(xì) »

你好，危害是由于本病使皮膚的色澤以及形態(tài)發(fā)生改變，故對于有精神抑郁的患者而言，本病可因皮膚顏色的完整性遭受破壞，故可誘發(fā)抑郁癥的可能。且本病是遺傳性疾病，故...詳細(xì) »