- Q:
- A:
進行性面偏側萎縮癥的病因尚未明了。一般認為與自主神經系統的中樞性或周圍性損害有關。部分患者常并發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等,推測遺傳因素致胚胎發育異...詳細 »
- Q:
- A:
進行性面偏側萎縮癥的病因尚未明了。一般認為與自主神經系統的中樞性或周圍性損害有關。部分患者常并發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等,推測遺傳因素致胚胎發育異...詳細 »
- Q:
- A:
進行性面肌偏側萎縮癥的病因尚未明了。一般認為與自主神經系統的中樞性或周圍性損害有關。部分患者常并發錯構瘤、先天性動脈瘤、腦發育不全等,推測遺傳因素致胚胎發育...詳細 »
- Q:
- A:
家族性自主功能障礙綜合征的治療尚無特殊治療方法,僅以對證治療為主。吞咽困難的患兒可給予鼻飼,肺部感染者可適當應用抗生素,多汗、流涎可服用阿托品類藥物,流淚障...詳細 »
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥的原因尚未明了。由于部分病例伴有包括Hornet綜合征在內的頸交感神經障礙的癥狀,一般認為和自主神經系統的中樞性或周圍性損害有關。詳細 »
- Q:
- A:
面偏側萎縮癥為一種單側面部組織的營養障礙性疾病,其臨床特征是一側面部各種組織慢性進行性萎縮。原因尚未明了,一般認為和自主神經系統的中樞性或周圍性損害有關。詳細 »
- Q:
- A:
病因尚不明了。可能與三叉神經、頸交感神經功能紊亂而導致血管運動,營養功能障礙,或內分泌功能失調有關,抑或與顱腦、頸部外傷、感染或胎兒期損傷有一定關系。發病機...詳細 »
- Q:
- A:
偏側萎縮癥為常染色體顯性遺傳方式,可有散發病例。詳細 »