你好，這個轉(zhuǎn)氨酶高沒有傳染性，轉(zhuǎn)氨酶高可以服用甘草酸二銨膠囊和復(fù)方維生素B和維生素C治療。詳細(xì) »

很多病都能引起轉(zhuǎn)氨酶升高,傳染不傳染不由轉(zhuǎn)氨酶高底決定.要看是不是傳染病.如甲,乙,丙肝等是病毒引起的病,有傳染性.如脂肪肝,藥物引起的肝損傷,酒精肝等沒有...詳細(xì) »

你好!單轉(zhuǎn)胺酶高不會傳染,你要查轉(zhuǎn)胺酶高的原因.有傳染性肝炎轉(zhuǎn)胺酶高的話,就會傳染了.詳細(xì) »

你好，你的這種情況是不會有性傳播的，只有肝功能異常時，有可能有傳染的幾率!詳細(xì) »

你好，谷丙轉(zhuǎn)氨酶是反應(yīng)肝功能的指標(biāo)，不是傳染原。單純的谷丙轉(zhuǎn)氨酶就不會傳染的，它不是傳染原。只有乙肝等傳染性疾病才具有傳染性。詳細(xì) »

你好，ATⅢ基因位于1號染色體長臂(1q23～25)，在單倍體染色體基因組中為單拷貝，含7個外顯子，DNA全長14kb，采用人肝RNA啟動子延伸分析法已獲A...詳細(xì) »

谷丙轉(zhuǎn)氨酶高不會傳染。轉(zhuǎn)氨酶高,原因可能與肝臟本身有問題,比如其他的病毒性肝炎或是大量經(jīng)常飲酒和休息不好,都有關(guān)系的.所以要找到原因針對原因治療才行的.平時...詳細(xì) »

乙型病毒性肝炎，簡稱乙肝，是一種由乙型肝炎病毒（HBV）感染機體后所引起的疾病。乙型肝炎病毒是一種嗜肝病毒，主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)并損害肝細(xì)胞，引起肝細(xì)胞炎癥、...詳細(xì) »

你好遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是一種罕見的凝血因子遺傳性缺陷目前累計病例約55例本病因功能正常的蛋白質(zhì)合成降低所引起者又稱低凝血酶原血癥而異常蛋白質(zhì)分子合成引起...詳細(xì) »

您好，你現(xiàn)在的情況說明你的病情在一個活動期，肝細(xì)胞在受損，病毒復(fù)制比較快，傳染性強。詳細(xì) »

轉(zhuǎn)氨酶大體分為：谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶等.谷丙轉(zhuǎn)氨酶主要存在于肝臟組織中,而谷草轉(zhuǎn)氨酶則存在于心臟及其它的組織器官中.由于整個肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)氨酶含量約為血中含量的...詳細(xì) »

你好,根據(jù)你描述的情況考慮轉(zhuǎn)氨酶的值不怎么高，你有乙肝沒。詳細(xì) »

這種情況問題不大，沒有什么臨床意義，建議定期復(fù)查，詳細(xì) »

轉(zhuǎn)氨酶高只是肝臟損傷的一種表現(xiàn)，并不是一種疾病，所以轉(zhuǎn)氨酶高是不會傳染的。引起轉(zhuǎn)氨酶高的原因很多，如果乙肝病毒感染導(dǎo)致的轉(zhuǎn)氨酶高，那么毫無疑問的，乙肝是會傳...詳細(xì) »

單靠這個不能確定,你可以做個HBV-DNA來檢查,了解病毒的復(fù)制和傳染性.詳細(xì) »

你好，atⅲ缺乏癥并發(fā)血栓，可采用的藥物是肝素、口服抗凝、atⅲ替代治療及雄激素制劑。1.肝素是并發(fā)靜脈血栓急性期的主要治療手段，某些大面積血栓栓塞急性期病...詳細(xì) »

　ATⅢ缺乏癥并發(fā)血栓，可采用的藥物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治療及雄激素制劑。　　1.肝素是并發(fā)靜脈血栓急性期的主要治療手段，某些大面積血栓栓塞急性期病...詳細(xì) »

母嬰傳播是乙肝最直接的傳播途徑乙肝病毒會導(dǎo)致肝損傷造成轉(zhuǎn)氨酶升高目前治療乙肝的藥物有很多種但是大部分開始都能見到效果但是很快效果就不明顯甚至產(chǎn)生耐藥性造成病...詳細(xì) »

從你講的情況，你有十二指腸球部潰瘍，快速尿素酶試驗陽性提示可能存在幽門螺旋桿菌感染。該菌有一定的傳染性，可導(dǎo)致潰瘍復(fù)發(fā)，癌變，建議積極予以根治治療。詳細(xì) »

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是常染色體顯性遺傳性疾病，男女患病機會相等，以雜合子多見，多無臨床癥狀，在靜脈血栓患者中僅4%為ATⅢ缺乏癥患者。詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏是最為罕見的遺傳性出血病之一，可以將凝血酶原缺乏分成兩類： ①低凝血酶原血癥(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同時降低為特點; ②異常凝血酶原血癥...詳細(xì) »

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥診斷，根據(jù)病情，臨床表現(xiàn)、癥狀、體征選擇做B超、X線、CT、心電圖、血尿便常規(guī)及生化等檢查。詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏診斷需要對凝血酶原的活性和抗原檢查，病史和家系的研究，在遺傳性凝血酶原缺乏的診斷作出之前，一定要排除由于肝病，華法林過量等造成的維生素K缺...詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏對于輕微的出血，可予以輸注血漿治療，而對于較嚴(yán)重的出血則需要用濃縮凝血酶原復(fù)合物(PCC)治療。在應(yīng)用凝血酶原復(fù)合物時應(yīng)該用較低的劑量以避...詳細(xì) »

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥病因，常染色體顯性遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏。詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏純合型或復(fù)合雜合型的凝血酶原缺乏的患者相應(yīng)于凝血酶產(chǎn)生障礙的嚴(yán)重程度，可以出現(xiàn)輕度到嚴(yán)重的出血，雜合子多數(shù)不表現(xiàn)出血癥狀，偶爾有輕微的臨床...詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏是最為罕見的遺傳性出血病之一，可以將凝血酶原缺乏分成兩類： ①低凝血酶原血癥(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同時降低為特點; ②異常凝血酶原血癥...詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏對于輕微的出血，可予以輸注血漿治療，而對于較嚴(yán)重的出血則需要用濃縮凝血酶原復(fù)合物(PCC)治療。在應(yīng)用凝血酶原復(fù)合物時應(yīng)該用較低的劑量以避...詳細(xì) »

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥可采用的藥物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治療及雄激素制劑。詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏檢查，部分凝血活酶時間，蝰蛇毒復(fù)鈣時間，凝血酶原時間，血漿蝰蛇毒磷脂時間測定。詳細(xì) »