- Q:
- A:
考慮先天性苯丙酮尿癥建議積極治療詳細 »
- Q:
- A:
你好，苯丙酮尿癥（phenylketonurics;PKU）是一種常見的氨基酸代謝病是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷使得苯丙氨酸不能轉變成為酪氨酸導致苯丙氨...詳細 »
- Q:
- A:
你好：是可以治療的，縣級醫院治療有限建議到上級醫院治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好 當苯丙氨酸含量>0.24mmol/L（4mg/dl）即兩倍于正常參考值時，應復查或采靜脈血定量測定苯丙氨酸和酪氨酸。正常人苯丙氨酸濃度為0.06～0....詳細 »
- Q:
- A:
你好，苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一，如果苯丙氨酸缺乏時，可影響體內酪氨酸合成而導致甲狀腺素水平降低，影響其代謝活動。若缺乏苯丙氨酸羥化酶，氧化成酪氨酸的反應...詳細 »
- Q:
- A:
你好，足跟血檢查不合格建議要重新復查，再次確定孩子采集的血是否有異常。 足跟血檢查主要是檢查甲低和苯丙酮尿癥兩種疾病，因為這兩種都會影響孩子的智力和生長發育...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：這個是先天性的疾病，為氨基酸代謝障礙，為造成嚴重的智障的病癥，需要檢查治療的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個有可能。一般情況下需要定期復查和檢查。需要確診病因以后制定治療方法。需要流質易消化飲食和注意休息。詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：根據您孩子的檢查結果：排除了其患有各型肝炎及甲狀腺相關疾病的可能。（一）合理膳食；（二）適量運動；（三）戒煙限酒；（四）心理平衡；（五）自我管理；...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：根據您孩子的檢查結果：排除了其患有各型肝炎及甲狀腺相關疾病的可能。（一）合理膳食；（二）適量運動；（三）戒煙限酒；（四）心理平衡；（五）自我管理；...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個定期復查和遵醫囑體檢 。一般情況下需要看生長發育和智力的發育情況。一般情況下需要超過18歲。詳細 »
- Q:
- A:
你好，苯丙氨酸血癥的變異型主要有對苯丙氨酸限制無反應的變異型，其他尚有甲基苯乙醇酸尿癥、對羥苯乙酸尿癥等。其中意義較大者為對苯丙氨酸限制無反應型，又稱為生物...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：這個病很少見，是個先天性疾病，如果確診得特殊飲食啊，終生特殊飲食，比較費事，避免笨笨氨酸進食醫生回答:在嗎，孩子多大？詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：這個病必須及時治療，如果不現在開始用特殊飲食治療的話，會影響孩子智力詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：足跟血主要是檢查有沒有甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥，如果檢查有異常的話，建議您及時復查看看。詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：個人覺得效果真的很不錯，副作用方面也不是很大，建議可以試一試。對多發性骨髓瘤有明顯療效，也適用于卵巢癌。希望對你有幫助。詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：這個是由于基因所決定的，在嬰兒時患有一種肝臟障礙，稱為新生兒肝內膽汁瘀積的人亦可能會患上瓜氨酸血癥2型。詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：你好，保靈孕婦鈣咀嚼片補充鈣和維生素D3,預防新生兒先天缺陷，保護胎兒的正常發育.該藥主要就是針對胎兒以及新生兒的發育的藥物，所以是不會影響到寶寶...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：保靈孕婦鈣咀嚼片補充鈣和維生素D3,預防新生兒先天缺陷，保護胎兒的正常發育.如果服用過量不是太大，只是偶爾一次，在2到3倍的情況下，不會有太大危害...詳細 »
- Q:
- A:
你好，苯丙氨酸血癥的變異型主要有對苯丙氨酸限制無反應的變異型，其他尚有甲基苯乙醇酸尿癥、對羥苯乙酸尿癥等。其中意義較大者為對苯丙氨酸限制無反應型，又稱為生物...詳細 »
- Q:
- A:
肺癌是目前比較常見的一種惡性腫瘤，治療還是要手術放化療為主，中醫只能作為輔助治療，如果可以選擇手術，及早手術，術后可以采取介入治療，但是如果只有中醫治療效果...詳細 »
- Q:
- A:
診斷：(一)肝臟組織活檢或成纖維細胞培養物中的苯丙氨酸羥化酶或二氫生物蝶呤還原酶的活性測定此可鑒別經典型或二氫生物蝶呤還原酶缺乏性PKU。(二)BH4試驗某...詳細 »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是因為體內缺少苯丙氨酸羥化酶，因而苯丙氨酸不能轉化，而引起的疾病。作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性遺傳。臨床表現主要為智力低...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，苯丙氨酸值偏高2.93不排除患有苯丙酮尿癥的可能，但是新生兒篩查并不能確診的，是需要進一步做檢查的。建議去醫院進行復查，明確診斷。另外該...詳細 »
- Q:
- A:
苯丙氨酸血癥是一種先天性氨基酸代謝障礙，酶缺乏導致的較為常見的一種常染色體隱性遺傳性疾病，父母雙親均有染色體缺乏但無癥狀、近親結婚者的子女發病率最高常造成嚴...詳細 »
- Q:
- A:
這種疾病主要是常染色體隱性遺傳，由于血液當中存在有這種代謝酶缺乏的原因，所以會產生有氨基酸在血液當中偏高的現象，從而引起的這種異常癥狀表現。容易出現有身體器...詳細 »
- Q:
- A:
過性型高苯丙氨酸血癥是一種先天性的氨基酸代謝障礙，在正常情況下，是致血漿苯丙氨酸濃度的升高作為發病特征，高苯丙氨酸血癥的病因是基因突變，通常會造成患者嚴重的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一，如果苯丙氨酸缺乏時，可影響體內酪氨酸合成而導致甲狀腺素水平降低，影響其代謝活動。若缺乏苯丙氨酸羥化酶，氧化成酪氨酸的反應...詳細 »