你好，這個(gè)轉(zhuǎn)氨酶高沒(méi)有傳染性，轉(zhuǎn)氨酶高可以服用甘草酸二銨膠囊和復(fù)方維生素B和維生素C治療。詳細(xì) »

很多病都能引起轉(zhuǎn)氨酶升高,傳染不傳染不由轉(zhuǎn)氨酶高底決定.要看是不是傳染病.如甲,乙,丙肝等是病毒引起的病,有傳染性.如脂肪肝,藥物引起的肝損傷,酒精肝等沒(méi)有...詳細(xì) »

你好!單轉(zhuǎn)胺酶高不會(huì)傳染,你要查轉(zhuǎn)胺酶高的原因.有傳染性肝炎轉(zhuǎn)胺酶高的話,就會(huì)傳染了.詳細(xì) »

你好，你的這種情況是不會(huì)有性傳播的，只有肝功能異常時(shí)，有可能有傳染的幾率!詳細(xì) »

你好，谷丙轉(zhuǎn)氨酶是反應(yīng)肝功能的指標(biāo)，不是傳染原。單純的谷丙轉(zhuǎn)氨酶就不會(huì)傳染的，它不是傳染原。只有乙肝等傳染性疾病才具有傳染性。詳細(xì) »

你好，ATⅢ基因位于1號(hào)染色體長(zhǎng)臂(1q23～25)，在單倍體染色體基因組中為單拷貝，含7個(gè)外顯子，DNA全長(zhǎng)14kb，采用人肝RNA啟動(dòng)子延伸分析法已獲A...詳細(xì) »

谷丙轉(zhuǎn)氨酶高不會(huì)傳染。轉(zhuǎn)氨酶高,原因可能與肝臟本身有問(wèn)題,比如其他的病毒性肝炎或是大量經(jīng)常飲酒和休息不好,都有關(guān)系的.所以要找到原因針對(duì)原因治療才行的.平時(shí)...詳細(xì) »

乙型病毒性肝炎，簡(jiǎn)稱乙肝，是一種由乙型肝炎病毒（HBV）感染機(jī)體后所引起的疾病。乙型肝炎病毒是一種嗜肝病毒，主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)并損害肝細(xì)胞，引起肝細(xì)胞炎癥、...詳細(xì) »

你好遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是一種罕見(jiàn)的凝血因子遺傳性缺陷目前累計(jì)病例約55例本病因功能正常的蛋白質(zhì)合成降低所引起者又稱低凝血酶原血癥而異常蛋白質(zhì)分子合成引起...詳細(xì) »

您好，你現(xiàn)在的情況說(shuō)明你的病情在一個(gè)活動(dòng)期，肝細(xì)胞在受損，病毒復(fù)制比較快，傳染性強(qiáng)。詳細(xì) »

轉(zhuǎn)氨酶大體分為：谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶等.谷丙轉(zhuǎn)氨酶主要存在于肝臟組織中,而谷草轉(zhuǎn)氨酶則存在于心臟及其它的組織器官中.由于整個(gè)肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)氨酶含量約為血中含量的...詳細(xì) »

你好,根據(jù)你描述的情況考慮轉(zhuǎn)氨酶的值不怎么高，你有乙肝沒(méi)。詳細(xì) »

這種情況問(wèn)題不大，沒(méi)有什么臨床意義，建議定期復(fù)查，詳細(xì) »

轉(zhuǎn)氨酶高只是肝臟損傷的一種表現(xiàn)，并不是一種疾病，所以轉(zhuǎn)氨酶高是不會(huì)傳染的。引起轉(zhuǎn)氨酶高的原因很多，如果乙肝病毒感染導(dǎo)致的轉(zhuǎn)氨酶高，那么毫無(wú)疑問(wèn)的，乙肝是會(huì)傳...詳細(xì) »

單靠這個(gè)不能確定,你可以做個(gè)HBV-DNA來(lái)檢查,了解病毒的復(fù)制和傳染性.詳細(xì) »

你好，atⅲ缺乏癥并發(fā)血栓，可采用的藥物是肝素、口服抗凝、atⅲ替代治療及雄激素制劑。1.肝素是并發(fā)靜脈血栓急性期的主要治療手段，某些大面積血栓栓塞急性期病...詳細(xì) »

　ATⅢ缺乏癥并發(fā)血栓，可采用的藥物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治療及雄激素制劑。　　1.肝素是并發(fā)靜脈血栓急性期的主要治療手段，某些大面積血栓栓塞急性期病...詳細(xì) »

母嬰傳播是乙肝最直接的傳播途徑乙肝病毒會(huì)導(dǎo)致肝損傷造成轉(zhuǎn)氨酶升高目前治療乙肝的藥物有很多種但是大部分開(kāi)始都能見(jiàn)到效果但是很快效果就不明顯甚至產(chǎn)生耐藥性造成病...詳細(xì) »

從你講的情況，你有十二指腸球部潰瘍，快速尿素酶試驗(yàn)陽(yáng)性提示可能存在幽門螺旋桿菌感染。該菌有一定的傳染性，可導(dǎo)致潰瘍復(fù)發(fā)，癌變，建議積極予以根治治療。詳細(xì) »

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥是常染色體顯性遺傳性疾病，男女患病機(jī)會(huì)相等，以雜合子多見(jiàn)，多無(wú)臨床癥狀，在靜脈血栓患者中僅4%為ATⅢ缺乏癥患者。詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏是最為罕見(jiàn)的遺傳性出血病之一，可以將凝血酶原缺乏分成兩類： ①低凝血酶原血癥(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同時(shí)降低為特點(diǎn); ②異常凝血酶原血癥...詳細(xì) »

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥診斷，根據(jù)病情，臨床表現(xiàn)、癥狀、體征選擇做B超、X線、CT、心電圖、血尿便常規(guī)及生化等檢查。詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏診斷需要對(duì)凝血酶原的活性和抗原檢查，病史和家系的研究，在遺傳性凝血酶原缺乏的診斷作出之前，一定要排除由于肝病，華法林過(guò)量等造成的維生素K缺...詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏對(duì)于輕微的出血，可予以輸注血漿治療，而對(duì)于較嚴(yán)重的出血?jiǎng)t需要用濃縮凝血酶原復(fù)合物(PCC)治療。在應(yīng)用凝血酶原復(fù)合物時(shí)應(yīng)該用較低的劑量以避...詳細(xì) »

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥病因，常染色體顯性遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏。詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏純合型或復(fù)合雜合型的凝血酶原缺乏的患者相應(yīng)于凝血酶產(chǎn)生障礙的嚴(yán)重程度，可以出現(xiàn)輕度到嚴(yán)重的出血，雜合子多數(shù)不表現(xiàn)出血癥狀，偶爾有輕微的臨床...詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏是最為罕見(jiàn)的遺傳性出血病之一，可以將凝血酶原缺乏分成兩類： ①低凝血酶原血癥(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同時(shí)降低為特點(diǎn); ②異常凝血酶原血癥...詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏對(duì)于輕微的出血，可予以輸注血漿治療，而對(duì)于較嚴(yán)重的出血?jiǎng)t需要用濃縮凝血酶原復(fù)合物(PCC)治療。在應(yīng)用凝血酶原復(fù)合物時(shí)應(yīng)該用較低的劑量以避...詳細(xì) »

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥可采用的藥物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治療及雄激素制劑。詳細(xì) »

遺傳性凝血酶原缺乏檢查，部分凝血活酶時(shí)間，蝰蛇毒復(fù)鈣時(shí)間，凝血酶原時(shí)間，血漿蝰蛇毒磷脂時(shí)間測(cè)定。詳細(xì) »