- Q:
- A:
針對這惡性組織細胞增多癥大部分患者可用治療大細胞淋巴瘤的化療方案達到一定的療效。可以聯合使用環磷酰胺、阿霉素、長春新堿、潑尼松以獲得較高的緩解率。VP-16...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現本癥起病情況不一癥狀表現多樣LCH，皮膚單骨或多骨損害伴或不伴有尿崩癥者為局限性肝脾肺造血系統等臟器損害，或伴有骨皮膚病變者屬廣泛性本例患者累及多系...詳細»
- Q:
- A:
你好！全身性發疹性組織細胞增生癥是一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生癥，主要發生于成人。患者平時要注意飲食清淡，不要吃太油膩的食物，要避免陽光暴曬，對...詳細»
- Q:
- A:
你好！建議進一步的手術治療。朗格漢斯細胞主要會對凝血系統造成影響。詳細»
- Q:
- A:
組織細胞增生癥X（histiocytosisX）包括Letterer-Siwe病，H-Schüller-Christian病和骨的嗜酸性肉芽腫（eosino...詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥的診斷：幼年性黃色肉芽腫：特別是與小結節型幼年黃色肉芽腫鑒別，幼年性黃色肉芽腫結節呈多形性，部位不限于頭及頸部，組織病理檢查，由...詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥的癥狀表現：丘疹、頭皮壞死、組織細胞增生。詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥要做的檢查：血涂片、免疫病理檢查、細胞組織化學染色、皮損。詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥為一種自愈性非朗格漢斯細胞組織細胞增生癥，其特征為增生的組織細胞超微檢查胞漿內不含Birbeck顆粒，免疫組化檢查S-00蛋白及...詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥為一種自愈性非朗格漢斯細胞組織細胞增生癥，其特征為增生的組織細胞超微檢查胞漿內不含Birbeck顆粒，免疫組化檢查S-00蛋白及...詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥的病因：本病病因尚不明確，可能和環境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養等具有一定的相關性。詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥的治療：對于沒有合并有細菌感染的患者，一般不必治療，頭部組織細胞增生通常可自行消退，發病的周期通常以1-2年為常見。如果合并有皮...詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥的治療：對于沒有合并有細菌感染的患者，一般不必治療，頭部組織細胞增生通常可自行消退，發病的周期通常以1-2年為常見。如果合并有皮...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病為自限性疾病，一般無需治療，皮質激素、化療及放療均無效。癥狀明顯者可給予對癥支持治療。詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病須和SHML鑒別的疾病有：惡性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母細胞淋巴結病(AILD)及各種組織細胞增多癥，包括惡性組...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病為自限性疾病，一般無需治療，皮質激素、化療及放療均無效。癥狀明顯者可給予對癥支持治療。詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生癥、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生癥等。由于本病...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病1.外周血 血紅蛋白降低，中樞粒細胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。根據癥狀、體征、臨床表現可選擇做心電圖、B...詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進展期病例應用免疫抑制劑，如環磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質激素治療可使少數病人暫時改善癥狀。詳細»
- Q:
- A:
本病病因還不清楚，約有1/5的病人合并結核，故被認為與結核感染有關，但多數病人無結核灶，結核菌培養為陰性。也有人懷疑與病毒感染有關，但活檢組織培養未分離出病...詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥.皮膚 所有病人均有皮膚損害，以丘疹和結節為主，質地較硬，呈棕紅或淡黃色。2.黏膜 半數病人可見黏膜丘疹，以唇和舌部最常見，其...詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥檢查，半數病人有貧血和血沉輕度增快，X線檢查，在病變早期，關節間隙增寬，并有少量積液。詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病病因不明，可能與EB病毒、皰疹病毒感染及機體細胞免疫損傷有關。詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病又稱Rosai-Dorfman綜合征。Lennert于1961年首先報道此病，1969年Rosai和Dodman對此病進行了全...詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥主要應和類風濕關節炎、脂肪代謝異常、組織細胞增多癥及惡性淋巴瘤相鑒別。雖然本病的關節癥狀和類風濕關節炎在臨床上極為相似，但后者很少...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病又稱Rosai-Dorfman綜合征。Lennert于1961年首先報道此病，1969年Rosai和Dodman對此病進行了全...詳細»
- Q:
- A:
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病80%患者在0～20歲時發病，常伴有發燒，0%患者中可出現皮膚損害。皮損多形性，呈淡黃色斑疹，斑片，淡紅褐色丘疹，斑塊和結節，...詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生癥、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關節炎、皮膚和滑膜多中心性網狀組織細胞增生癥等。由于本病...詳細»
- Q:
- A:
多中心性網狀組織細胞增生癥無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進展期病例應用免疫抑制劑，如環磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質激素治療可使少數病人暫時改善癥狀。詳細»
- Q:
- A:
你好，全身性發疹性組織細胞增生癥(GEH)為一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生癥，主要發生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報...詳細»