良性頭部組織細胞增生癥包括沒有細菌感染和有細菌感染兩種，若病患不存在細菌感染，無需特殊治療，多數(shù)一段時間后就會自行有所緩解的，若是已經(jīng)造成了細菌感染，要及時...詳細»

對于良性頭部組織細胞增多癥的問題，診斷方面主要可以考慮通過影像學的方法來判斷，同時結(jié)合局部生化方面的檢查來進行確診。可以考慮通過藥物的方法來進行治療處理，如...詳細»

郎格罕細胞組織細胞增生癥是一組免疫相關(guān)性疾病，是一組組織細胞增殖性疾患。病因未明，近年來研究發(fā)現(xiàn)多與體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)紊亂有關(guān)。需要系統(tǒng)檢查內(nèi)分泌調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功...詳細»

朗格漢斯組織細胞綜合癥是一組具有共同病理改變的疾病。病因未完全明了，有學者認為與病毒感染有關(guān)，認為是腫瘤性疾病，還有認為是免疫性疾病，不同個體預后結(jié)果不完全...詳細»

戒煙和激素藥物對癥治療。嚴重時需要手術(shù)治療。目前沒有特殊治療方法。詳細»

病人最常見的癥狀是干咳和呼吸困難其他臨床癥狀包括胸痛、乏力、體重下降、發(fā)熱。約半數(shù)的病人發(fā)病前有鼻炎的病史。約25%的病人無臨床癥狀，僅在體檢時偶然發(fā)現(xiàn)，有...詳細»

發(fā)生于3歲以內(nèi)的嬰幼兒，皮損最常見于面部，主要在眼瞼、前額及頰部，也可波及耳垂、頸背、肩、四肢近端、恥前、軀干等處，但粘膜、掌跖、內(nèi)臟均無損害。初起皮疹為輕...詳細»

檢查組織病理：組織象與朗格漢斯細胞組織細胞增生癥相同;但有些病例，有較多的泡沫狀巨噬細胞混合存在。朗格漢斯細胞位于真皮乳頭層及網(wǎng)狀層，有時可有向表皮性(ep...詳細»

鑒別1、幼年性黃色肉芽腫根據(jù)本病皮損顏色及組織病理象見泡沫細胞和Touton細胞，可以鑒別。2、丘疹性黃色瘤同幼年性黃色肉芽腫。3、多中心網(wǎng)狀組織細胞增生癥...詳細»

檢測方法：1.外周血血紅蛋白降低，中樞粒細胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。3.根據(jù)癥狀、體征、臨床表現(xiàn)可選擇做心電圖、B超、X線、CT、骨穿...詳細»

多見于男性青壯年，起病較急，表現(xiàn)為不規(guī)則高熱，也可為稽留型、弛張型或間歇型發(fā)熱。皮膚型惡性組織細胞增生癥的癥狀伴有衰竭，口腔潰瘍，肝、脾和淋巴結(jié)腫太，全血細...詳細»

肺組織細胞增生癥的治療：由于肺組織細胞增生癥是一種少見病并且通常可以有部分患者可以自行緩解，因此有效的治療方法很難評價到目前為止尚無雙盲對照試驗來證明何種治...詳細»

本病見于成人，以女性居多。最早的表現(xiàn)為皮膚和關(guān)節(jié)癥狀，可先后發(fā)生或同時發(fā)生。1.皮膚所有病人均有皮膚損害，以丘疹和結(jié)節(jié)為主，質(zhì)地較硬，呈棕紅或淡黃色。常見于...詳細»

80%患者在10～20歲時發(fā)病，常伴有發(fā)燒，10%患者中可出現(xiàn)皮膚損害。皮損多形性，呈淡黃色斑疹，斑片，淡紅褐色丘疹，斑塊和結(jié)節(jié)，表面可糜爛和形成潰瘍，大多...詳細»

您好，你的情況仍不排除腰椎壓迫的可能，同時存在外感風寒濕邪的可能您這單純小腿神經(jīng)性疼痛，最好是拍個片子看是否腰椎有病變，夜尿增多，是腎臟功能減退的表現(xiàn)，也有...詳細»

你好，組織細胞增生癥為一組少見的原因不明疾病，僅累及肺臟的肺朗格漢斯組織細胞增生癥多發(fā)生于20～40歲年齡組，無明顯性別差異。詳細»

你好，多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥multicentricreticulo-histiocytosis也稱網(wǎng)狀組織細胞肉芽腫、網(wǎng)狀組織細胞增生癥等。詳細»

你好，良性頭部組織細胞增生癥，也稱為頭部丘疹組織細胞增生癥及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細胞增生癥。此型屬良性，常為自愈性，多見于嬰幼兒頭面部的分化型組織細胞增生癥...詳細»

你好，全身性發(fā)疹性組織細胞增生癥GEH為一種丘疹性、非脂質(zhì)性、自愈性組織細胞增生癥，主要發(fā)生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報告1...詳細»

你好，是一組由郎格罕細胞為主的組織細胞在單核-巨噬細系統(tǒng)廣泛增生浸潤為基本病理特征的疾病。本病好發(fā)于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴結(jié)和皮膚等部位。此種增生可能是...詳細»

你好，多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥(multicentric reticulo-histiocytosis)也稱網(wǎng)狀組織細胞肉芽腫、網(wǎng)狀組織細胞增生癥等。詳細»

你好，良性頭部組織細胞增生癥，也稱為頭部丘疹組織細胞增生癥及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細胞增生癥。此型屬良性，常為自愈性，多見于嬰幼兒頭面部的分化型組織細胞增生癥...詳細»

你好，組織細胞增生癥為一組少見的原因不明疾病，僅累及肺臟的肺朗格漢斯組織細胞增生癥多發(fā)生于20～40歲年齡組，無明顯性別差異。詳細»

醫(yī)生建議：這個藥物主要是緩解炎癥尤其是痔瘡或者是其他的炎癥導致的發(fā)熱的情況，細胞增生的話最好是先做一下病理的檢查會比較好。詳細»

你好，全身性發(fā)疹性組織細胞增生癥(GEH)為一種丘疹性、非脂質(zhì)性、自愈性組織細胞增生癥，主要發(fā)生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報...詳細»

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進展期病例應用免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質(zhì)激素治療可使少數(shù)病人暫時改善癥狀。詳細»

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥也稱網(wǎng)狀組織細胞肉芽腫、網(wǎng)狀組織細胞增生癥、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關(guān)節(jié)炎、皮膚和滑膜多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥等。由于本病...詳細»

竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結(jié)病80%患者在0～20歲時發(fā)病，常伴有發(fā)燒，0%患者中可出現(xiàn)皮膚損害。皮損多形性，呈淡黃色斑疹，斑片，淡紅褐色丘疹，斑塊和結(jié)節(jié)，...詳細»

竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結(jié)病又稱Rosai-Dorfman綜合征。Lennert于1961年首先報道此病，1969年Rosai和Dodman對此病進行了全...詳細»

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥主要應和類風濕關(guān)節(jié)炎、脂肪代謝異常、組織細胞增多癥及惡性淋巴瘤相鑒別。雖然本病的關(guān)節(jié)癥狀和類風濕關(guān)節(jié)炎在臨床上極為相似，但后者很少...詳細»

竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結(jié)病又稱Rosai-Dorfman綜合征。Lennert于1961年首先報道此病，1969年Rosai和Dodman對此病進行了全...詳細»

竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結(jié)病病因不明，可能與EB病毒、皰疹病毒感染及機體細胞免疫損傷有關(guān)。詳細»

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥檢查，半數(shù)病人有貧血和血沉輕度增快，X線檢查，在病變早期，關(guān)節(jié)間隙增寬，并有少量積液。詳細»

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥.皮膚 所有病人均有皮膚損害，以丘疹和結(jié)節(jié)為主，質(zhì)地較硬，呈棕紅或淡黃色。2.黏膜 半數(shù)病人可見黏膜丘疹，以唇和舌部最常見，其...詳細»

本病病因還不清楚，約有1/5的病人合并結(jié)核，故被認為與結(jié)核感染有關(guān)，但多數(shù)病人無結(jié)核灶，結(jié)核菌培養(yǎng)為陰性。也有人懷疑與病毒感染有關(guān)，但活檢組織培養(yǎng)未分離出病...詳細»

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥無特效治療。非甾體類抗炎藥可緩解癥狀。進展期病例應用免疫抑制劑，如環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥等。糖皮質(zhì)激素治療可使少數(shù)病人暫時改善癥狀。詳細»

竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結(jié)病1.外周血 血紅蛋白降低，中樞粒細胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。根據(jù)癥狀、體征、臨床表現(xiàn)可選擇做心電圖、B...詳細»

多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥也稱網(wǎng)狀組織細胞肉芽腫、網(wǎng)狀組織細胞增生癥、巨細胞性組織細胞瘤、類脂性皮膚關(guān)節(jié)炎、皮膚和滑膜多中心性網(wǎng)狀組織細胞增生癥等。由于本病...詳細»

竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結(jié)病為自限性疾病，一般無需治療，皮質(zhì)激素、化療及放療均無效。癥狀明顯者可給予對癥支持治療。詳細»

竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結(jié)病須和SHML鑒別的疾病有：惡性淋巴瘤、Castleman病、血管免疫母細胞淋巴結(jié)病(AILD)及各種組織細胞增多癥，包括惡性組...詳細»

竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結(jié)病為自限性疾病，一般無需治療，皮質(zhì)激素、化療及放療均無效。癥狀明顯者可給予對癥支持治療。詳細»

你好，良性頭部組織細胞增生癥的治療：對于沒有合并有細菌感染的患者，一般不必治療，頭部組織細胞增生通常可自行消退，發(fā)病的周期通常以1-2年為常見。如果合并有皮...詳細»

你好，良性頭部組織細胞增生癥的治療：對于沒有合并有細菌感染的患者，一般不必治療，頭部組織細胞增生通常可自行消退，發(fā)病的周期通常以1-2年為常見。如果合并有皮...詳細»

你好，良性頭部組織細胞增生癥的病因：本病病因尚不明確，可能和環(huán)境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養(yǎng)等具有一定的相關(guān)性。詳細»

你好，良性頭部組織細胞增生癥的病因：本病病因尚不明確，可能和環(huán)境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養(yǎng)等具有一定的相關(guān)性。詳細»

你好，良性頭部組織細胞增生癥為一種自愈性非朗格漢斯細胞組織細胞增生癥，其特征為增生的組織細胞超微檢查胞漿內(nèi)不含Birbeck顆粒，免疫組化檢查S-00蛋白及...詳細»

你好，良性頭部組織細胞增生癥為一種自愈性非朗格漢斯細胞組織細胞增生癥，其特征為增生的組織細胞超微檢查胞漿內(nèi)不含Birbeck顆粒，免疫組化檢查S-00蛋白及...詳細»

你好，良性頭部組織細胞增生癥要做的檢查：血涂片、免疫病理檢查、細胞組織化學染色、皮損。詳細»

你好，良性頭部組織細胞增生癥的癥狀表現(xiàn)：丘疹、頭皮壞死、組織細胞增生。詳細»

你好，良性頭部組織細胞增生癥的診斷：幼年性黃色肉芽腫：特別是與小結(jié)節(jié)型幼年黃色肉芽腫鑒別，幼年性黃色肉芽腫結(jié)節(jié)呈多形性，部位不限于頭及頸部，組織病理檢查，由...詳細»

組織細胞增生癥X（histiocytosisX）包括Letterer-Siwe病，H-Schüller-Christian病和骨的嗜酸性肉芽腫（eosino...詳細»