- Q:
- A:
你好，這個不能劇烈活動。一般情況下需要注意不能感覺累 。需要注意休息和對癥治療。建議定期復查和功能鍛練。另外多吃蔬菜水果 和補鈣有幫助。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個不能劇烈活動。一般情況下需要注意不能感覺累 。需要注意休息和對癥治療。建議定期復查和功能鍛練。另外多吃蔬菜水果 和補鈣有幫助。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個進行性肌營養不良癥呼吸衰竭肺部感染及心力衰竭病人難受的。這個情況下需要遵醫囑吸氧和控制感染和根據病情強心利尿擴血管藥物 。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個一般情況下需要基因檢測。這個懷孕以后需要定期復查或者唐氏篩查和羊水穿刺檢查是不是有遺傳病。這個需要檢查的。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：這個還是要看下說明書了，既營養不良這個癥狀和遺傳有一定關系，主要肌細胞代謝出了問題詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性脂肪營養不良(progressive lipodystrophy)是一罕見的脂肪組織代謝障礙性疾病。主要臨床表現為進行性的皮下脂肪組織消失或消瘦...詳細»
- Q:
- A:
你好，如果進行性肌營養不良。需要功能鍛練和服用營養神經藥物和針灸按摩物理療法治療。注意休息和不能受涼。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：三磷酸腺苷二鈉片用于進行性肌萎縮、腦出血后遺癥、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的輔助治療。用法用量.口服，一次1-2片，一日3次。用量可根據年齡及癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養不良這種疾病是比較難治療的，但是一定要按醫囑服藥，在飲食上多進食一些富含優質蛋白質以及維生素的食物，除此之外最重要的就是要積極進行康復訓練，一定...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個目前沒有特殊治療方法。需要遵醫囑看看中醫醫生辯證施治或者功能鍛練和營養神經藥物。注意休息很重要。詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養不良屬中醫痿癥,痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證;目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段。治療該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養不良治療起來多比較棘手，一般可以積極的應用些多種維生素、微量元素等調理，針灸、按摩和理療也是有利于恢復的，必要時外科詳檢一下程度，并兼用中成藥慢...詳細»
- Q:
- A:
你好，這個不能排除遺傳性營養不良。這個目前沒有特殊治療方法。一般情況下需要定期復查 看看中醫醫生辯證施治。目前沒有特殊治療方法。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：您好！有一定作用的。珍寶丸清熱，安神，舒筋活絡，除“協日烏素”。用于白脈病，半身不遂，風濕，類風濕，肌筋萎縮，神經麻痹，腎損脈傷，瘟疫熱病，久治不...詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：有一定作用的。如果用藥后癥狀無改善，或出現其他嚴重癥狀時，應去醫院就診，明確診斷后再進行治療。希望我的回復能幫助到你，祝健康。詳細»
- Q:
- A:
你好，小兒面肩肱型肌營養不良是發生于小兒的一種遺傳性肌肉病，是進行性肌營養不良癥的其中一型。以患者肌無力主要累及面部肌肉、肩胛肌群為其特點。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：你說的這種藥物是調理神經的藥物，可以按藥物說明服用治療就可以的，多注意按摩或熱敷治療試試，定時去醫院復查。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：進行性肌營養不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物。服用強的松是激素類的藥物，對該病有一定的療效詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性脂肪營養不良progressivelipodystrophy是一罕見的脂肪組織代謝障礙性疾病。主要臨床表現為進行性的皮下脂肪組織消失或消瘦，起病...詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。可以中藥治療。飲食均衡，營養豐富即可。適當體育鍛煉，...詳細»
- Q:
- A:
你好，痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯，而肌營養不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應從調理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌營養不良屬中醫痿癥，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證；目前西醫尚無特殊有效的針對性治療手段。治療該病以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，...詳細»
- Q:
- A:
強直性肌營養不良癥：診斷檢查：1.肌強直放電和肌源性損害是DM的主要肌電圖特征。肌電圖均可出現典型的肌強直電位發放，表現為持續放電，伴有頻率和波幅的明顯變化...詳細»
- Q:
- A:
1、好發年齡：男女均可得此病，青春期多見。嬰兒期至成年期的任何年齡階段都可出現臨床癥狀，常在20～40歲，嬰兒期患者是這類疾病中最嚴重的一型。2、主要癥狀體...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養不良癥：預后：多數預后差。患者多在25—30歲前死于呼吸道感染、心力衰竭或消耗性疾病。眼型、眼咽型、遠端型患者預后良好，有的患者可接近正常生命。...詳細»
- Q:
- A:
肌營養不良癥的治療：預防：對于有家族史、孕婦血清CK明顯增高、胎兒為男性者，肌營養不良癥的預防應及時中止妊娠，對Duch—enne型可以用1)NA探針或用免...詳細»
- Q:
- A:
說到肌營養不良，可能很多人不清楚，這是一種什么樣的疾病？它的發病率如何？其實肌營養不良是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。...詳細»
- Q:
- A:
您好，目前沒有特效治療方法，只能通過對癥治療及支持療法，延緩疾病進程。采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍...詳細»
- Q:
- A:
進行性脂肪營養不良的治療：治療：目前尚無特殊治療。若用純胰島素針劑直接注入萎縮區，有些患者常逐漸引起局部脂肪組織增長，恢復正常形態。另外，甲狀腺、卵巢及垂體...詳細»
- Q:
- A:
小兒面肩肱型肌營養不良的治療：本病為基因性疾病，目前尚無有效的治療方法，但可對癥治療以減慢疾病的進展，減輕患者的痛苦以及增加患者的活動能力。1、伴有炎癥時，...詳細»