慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥的診斷一般有上述典型臨床癥狀和家族史者，診斷并不困難，以下將SMA-Ⅰ型診斷標(biāo)準(zhǔn)敘述如下（Cobben，1993）：1.對(duì)稱性進(jìn)行性...詳細(xì)»

慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀多見于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無力，步態(tài)異常，登樓...詳細(xì)»

帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害。產(chǎn)...詳細(xì)»

進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細(xì)»

青年型上肢遠(yuǎn)端肌萎縮的病因不明，發(fā)病機(jī)制也不明確，可能與動(dòng)力學(xué)、生長發(fā)育、硬脊膜壓迫、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、種族遺傳、免疫學(xué)等因素有關(guān)。神經(jīng)原性肌肉萎縮主要指脊髓前...詳細(xì)»

慢性近端脊髓性肌萎縮的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎縮的起因?yàn)榧顾枨敖羌?xì)胞完全消失，腦干無恙。慢性近端脊髓性肌萎縮存在遺傳異質(zhì)性，AR遺傳是主要方式，有些呈A...詳細(xì)»

進(jìn)行性面肌偏側(cè)萎縮癥的病因尚未明了。一般認(rèn)為與自主神經(jīng)系統(tǒng)的中樞性或周圍性損害有關(guān)。部分患者常并發(fā)錯(cuò)構(gòu)瘤、先天性動(dòng)脈瘤、腦發(fā)育不全等，推測(cè)遺傳因素致胚胎發(fā)育...詳細(xì)»

帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀早期輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最...詳細(xì)»

進(jìn)行性面肌偏側(cè)萎縮癥的癥狀好出現(xiàn)于20歲前的青少年，偶見1歲內(nèi)發(fā)病，女性多見。起病隱襲，緩慢進(jìn)展，萎縮過程可以在面部任何部位開始，多為一側(cè)面頰、額等處，以眶...詳細(xì)»

先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的，建議進(jìn)行治療，治療治療肌肉萎縮應(yīng)辨別虛損臟腑，以扶正為主兼顧祛邪，佐以疏風(fēng)散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡(luò)。扶正以健脾益腎為...詳細(xì)»

先天性肌萎縮的并發(fā)癥主要有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥、脊髓空洞癥、偏側(cè)面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經(jīng)病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細(xì)»

一般來說，肌萎縮患者之所以要嚴(yán)格預(yù)防感冒，是因?yàn)榧∥s患者由于自身免疫機(jī)能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌...詳細(xì)»

進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀根據(jù)發(fā)病年齡和肌無力嚴(yán)重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點(diǎn)是脊髓前角細(xì)胞...詳細(xì)»

家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的病因不明確，病因?qū)W說較近多。近年來的研究支持發(fā)病的免疫學(xué)機(jī)制，有多種免疫學(xué)理論。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙，病毒感...詳細(xì)»

一般來說，肌萎縮側(cè)索硬化的治療，應(yīng)該要盡早地做出診斷和鑒別診斷，盡早地給予神經(jīng)保護(hù)和支持治療，如力如太及其他藥物，堅(jiān)持定期隨訪。現(xiàn)在治療肌萎縮側(cè)索硬化常見的...詳細(xì)»

一般來說，肌萎縮側(cè)索硬化患者早期癥狀輕微，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進(jìn)展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產(chǎn)生呼吸衰竭。肌萎縮側(cè)...詳細(xì)»

先天性肌萎縮的并發(fā)癥主要有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、重癥肌無力、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥、脊髓空洞癥、偏側(cè)面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經(jīng)病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細(xì)»

對(duì)于肌萎縮側(cè)索硬化患者來說，要早期診斷肌萎縮側(cè)索硬化，除了神經(jīng)科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢測(cè)、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學(xué)檢查，甚...詳細(xì)»

肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的...詳細(xì)»

一般來說，肌萎縮患者之所以要嚴(yán)格預(yù)防感冒，是因?yàn)榧∥s患者由于自身免疫機(jī)能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌...詳細(xì)»

肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病（MND）。我國通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混用。它是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后，導(dǎo)致包括球部（所謂球...詳細(xì)»

神經(jīng)源性肌肉萎縮癥常常出現(xiàn)肌束顫動(dòng)，常常是因下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其損害所致，前角細(xì)胞及腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核損害時(shí)肌萎縮呈節(jié)段性分布，以肢體遠(yuǎn)端多見，對(duì)稱或不對(duì)稱，不伴感...詳細(xì)»

先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的，建議進(jìn)行治療，治療治療肌肉萎縮應(yīng)辨別虛損臟腑，以扶正為主兼顧祛邪，佐以疏風(fēng)散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡(luò)。扶正以健脾益腎為...詳細(xì)»

勞逸結(jié)合，不要強(qiáng)行性功能鍛煉，因?yàn)閺?qiáng)行性功能鍛煉會(huì)因?yàn)楣趋兰∑冢焕诠趋兰」δ艿幕謴?fù)、肌細(xì)胞的修復(fù)和再生。合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu),先天性肌肉萎縮患者要高能量、...詳細(xì)»

先天性肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補(bǔ)充，提供神經(jīng)細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞重建所必需的物質(zhì)，以增強(qiáng)肌力、增長肌肉應(yīng)選用高蛋白、高維生素及容易消化的食物經(jīng)過合理的營...詳細(xì)»

肌萎縮患者之所以要嚴(yán)格預(yù)防感冒，是因?yàn)榧∥s患者由于自身免疫機(jī)能低下，或者存在著某種免疫缺陷，肌萎縮患者一旦感冒，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌跳加重，特...詳細(xì)»

您好！進(jìn)行性脊肌萎縮癥有禁食辛辣刺激性食物，油膩油炸食物，戒煙戒酒，不吃不衛(wèi)生、不熟的食物等飲食禁忌。詳細(xì)»

您好！進(jìn)行性脊肌萎縮癥不需要手術(shù)，主要為對(duì)癥支持療法，還可以采用外科糾正方法來治療。詳細(xì)»

您好！嬰兒型脊髓性肌萎縮:出生后即有明顯四肢無力，喂養(yǎng)困難及呼吸困難。中間型脊髓性肌萎縮：近端為主的嚴(yán)重肌無力，下肢重于上肢、多發(fā)性微小肌陣攣。少年型脊髓性...詳細(xì)»

您好！病因尚未明確。根據(jù)家系分析大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。詳細(xì)»